List Nemoci – S
Schistosomiáza nebo bilharzie (lat schistosomosis, Engl schistosomóza, bilharziasi ..), - tropický Helmintiáza, vyznačující se tím, akutní fázi toxické a alergické reakce, chronické - primární lézí střeva nebo urogenitálního systému, v závislosti na typu prostředku.
Shistosomatidny dermatitida (plavce svědění, svědění plavci, voda svědění, tserkariyny dermatitida) - parazitární onemocnění charakterizované kožní změny způsobené larvami (cerkárií) některých druhů motolic.
Spála, jehož symptomy je známo, že lidstvo po staletí, je nebezpečné onemocnění způsobené Streptococcus mutans - Streptococcus pyogenes, které patří do skupiny hemolytických streptokoků. Tento druh bakterie je také schopný vyvolat chronickou tonzilitidu, přeměnu na revmatické onemocnění, streptodermu, glomerulonefritidu.
Scarlet fever je akutní infekční onemocnění charakterizované cyklickým průběhem, obecnou intoxikací, angínou, malou až malou vyrážkou a tendencí k purulentně-septickým komplikacím.
Scarlet fever je akutní infekční onemocnění s příznaky obecné intoxikace, bolesti v krku a vyrážky na kůži.
Spála (latinsky spála.) - anthroponotic akutní infekce s aerosolovou mechanismem přenosu, která se vyznačuje náhlým začátkem, horečka, intoxikace, angíny a punctulate vyrážka. Scarlet fever dnes není běžné.
Kolaps je akutní vaskulární nedostatečnost, doprovázená kombinovaným poklesem vaskulárního tónu a poklesem BCC. Kolaps je závažnější a delší porušení systémové cirkulace než synkopa. Ztráta vědomí během kolapsu (na rozdíl od synkopy) se vyskytuje zřídka, protože nemá primární spazmus mozkových cév.
Lidé se syndromem Savant jsou charakterizováni nezpochybnitelnou mentální podřadností kombinovanou s jedinečnými schopnostmi.
Sarkomy měkkých tkání jsou skupinou maligních nádorů pocházejících z primitivních mezenchymálních tkání. Představují asi 7 až 11% všech zhoubných novotvarů z dětství. Polovina sarkomů měkkých tkání je reprezentována rabdomyosarkomem. Spolu s rabdomyosarkomem jsou synoviální sarkomy, fibrosarkomy a neurofibrosarkomy nejčastější u dětí.
Ewingův sarkom je druhý nejčastější nádor kostí v dětství. Špička výskytu spadá na druhou dekádu života. Výskyt dětí do 15 let je 3,4 na 1 000 000 dětí. Chlapi se častěji zhoršují.
Kostní sarkom je maligní novotvar malignity, který se vyskytuje hlavně v tvrdých tkáních, především v kostech v lidském těle.
Sarkomy tlustého střeva jsou vzácné, tvoří méně než 1% všech maligních nádorů tlustého střeva. Na rozdíl od rakoviny se objevují sarkomy tlustého střeva u lidí mladšího věku.
Sarkom tenkého střeva je velmi vzácný. Podle statistik se sarkom tenkého střeva vyskytuje v 0,003% případů. Sarkom tenkého střeva je častější u mužů, navíc v relativně mladém věku. Převažující počet sarkomů souvisí s lymfosarkomy kruhových buněk a vřetenových buněk.
Zhoubný nádor slinivky břišní je extrémně vzácný, doposud v odborné lékařské literatury (soudě podle počtu týmů statistiků autorů) je popsáno 200 případů zhoubný nádor slinivky.
Sarkom hrtanu je velmi vzácný. Podle německého ORL onkologa O.Matskera, až do roku 1958 světová tisková otiskl informaci o celkem asi 250 případů tohoto onemocnění, takže ti, 0,5% ze všech zhoubných nádorů, maligních nádorů hrtanu
Mezi sarkomy horní čelisti se vyskytuje osteogenní sarkom, chondrosarkom, maligní fibrotické histiocytomy, Ewingův sarkom a řada vzácnějších nádorů.
Sarkoidóza (synonyma: onemocnění Bene-Beck-Schaumann, benigní sarkoidóza, Boeck nemoc) - systémové onemocnění neznámé etiologie, která ovlivňuje celou řadu tkání a orgánů, které je založeno na histopatologické epiteliodno granulomu bez kaseózní příznaků nekrózy. Toto onemocnění poprvé popsal norský dermatolog Bek (1899).
Sarkoidóza je běžné onemocnění postihující systém retikulogistiocytů, které probíhá ve formách z plic, které nemají vliv na celkový stav organismu, na závažné postižení a dokonce smrtelné formy. Je známo pod názvem Beckova nemoc nebo Bénier-Beck-Schaumannova choroba.
Sarkoidóza hrtanu se vyvíjí z neznámých důvodů. Podle moderních myšlenek je sarkoidóza chorobou zhoršené imunoreaktivity se zvláštní reakcí organismu na účinek různých environmentálních faktorů.
Sarkoidóza je charakterizována tvorbou nekaucujících granulomů v jednom nebo více orgánech a tkáních; etiologie není známa. Nejčastěji jsou postiženy plíce a lymfatický systém, ale sarkoidóza může ovlivnit jakýkoli orgán. Symptomy sarkoidózy plic se liší od celkové nepřítomnosti (omezené onemocnění) až po dechovou dušnost při cvičení a zřídka při selhání dýchacích cest nebo jiných orgánů (běžné onemocnění).