List Nemoci – G
Gumový nádor patří k jedné z odrůd paraganglií, což jsou akumulace hormonálně aktivních a receptorových buněk, které mají společný původ s VNS.
Glomus angiom-Barré-Masson (syn: nádor Barre-Masson, glomus nádor, angionevroma, glomus nádor mioarterialnogo.) - benigní volání účet organelového typu se vyvíjí z stěn kanálu GOYER Souquet, která je funkční součástí klubochkovidnogo arteriovenózní anastomózy.
Glomerulonefritida - skupina poruch charakterizovaných zánětlivými změnami, a to zejména v glomerulech ledvin, a související klinické příznaky - proteinurie, hematurie, často retenci sodíku a vody, edém, hypertenzi, snížené funkce ledvin.
Gliomy jsou primární nádory, které se vyvíjejí z parenchymu mozku. Symptomy a diagnóza - stejně jako u jiných nádorů mozku. Léčba je chirurgická, radiologická, u některých chemoterapeutických nádorů. Excise zřídka vede k léčení.
Gliom optického nervu je pomalu rostoucí astrocytom, častěji postihuje dívky, méně často dospělé. Obvykle se kombinuje s neurofibromatózou typu I.
Glioblastom je považován za nejnebezpečnější maligní nádor mozku, který se vyvíjí z gliových buněk. Mezi hlavní rozlišovací kritéria patří poruchové uspořádání buněk, které prošly maligním procesem, změnu konfigurace cév, rozsáhlé otoky a přítomnost nekrotických oblastí v mozku.
Glaukom je patologie zřídka pozorovaná v dětství. Dětský glaukom kombinuje velkou skupinu různých onemocnění.
Glaukom - chronické onemocnění oka, z nichž hlavní charakteristiky jsou zvýšený nitrooční tlak, a zhoršení vizuální funkce (zrakové ostrosti a pole, úpravy atd) a vývoj dudlík hrany výkopu zrakového nervu.
Glandární cheilitida je častější u mužů, většinou 50-60 let. Žlázy cheilitis je způsobeno hyperfunkce a hyperplazií drobných slinných žláz v hraniční oblasti mezi sliznice a rumělkové hranice (Klein zóna).
Hypogonadismus, testikulární nedostatečnost nebo - patologický stav, klinický obraz je v důsledku poklesu hladiny androgenů těle, vyznačující se tím nedorazvitiem genitálie, sekundárních pohlavních znaků a mají tendenci k neplodnosti.
V tomto stavu dochází k regresi motivů a hypokinézy (sedavý životní styl) a kromě toho se u pacienta objevuje subjektivní pocit bezmocnosti a neustálé únavy.
Gilbertův syndrom je dědičné onemocnění a přenáší se autosomálně dominantním typem. V srdci patogeneze onemocnění je nedostatek hepatocytů enzymu glukuronyltransferázy, který konjuguje bilirubin s kyselinou glukuronovou.
Hygroma je malý vak se synoviální tekutinou vyčnívající nad povrch kůže. Hygroma se může objevit u jakékoli osoby, často z žádného zvláštního důvodu, ale je snadná léčba, jen důvěřujte svému lékaři.
V závislosti na typu deformace se rozlišují pět variant gigantismu nohou u dětí: gigantismus celé nohy, vnitřní, střední, vnější a makrodaktní.
Hypotrofie - alimentární závislých onemocnění způsobené výhodný protein a / nebo energie hladovění na dostatečnou délku a / nebo intenzity.
Příznaky Giardiasis jsou velmi rozmanité, zpravidla jsou nespecifické a jsou jedním ze způsobů, jak určit formu onemocnění. Klinické formy giardiózy jsou také variabilní - od střevních až po anemické, kvůli rozmanitosti s vysokou prevalencí této nemoci.
Giardiáza (giardiáza, anglické jméno - Giardiasis) je protozoální invaze, která se vyskytuje častěji jako asymptomatický nosič, někdy s funkčními střevními poruchami.
Pyelonefritida - nespecifická infekční zánětlivý proces s původní primární léze intersticiální tkáně, ledvinné pánvičky a renálních tubulech následuje patologického procesu zahrnujícím glomeruly ledvin a cév.
Syndrom Gerstmann-Straussler-Schenker je autosomálně dominantní prionová nemoc, která začíná ve středním věku.
Germogenogenní buněčné nádory pocházejí z pluripotentních zárodečných buněk. Porušení diferenciace těchto buněk vede k teratom a embryonálního karcinomu (embryonální diferenciace čára) nebo choriokarcinomu a žloutkového váčku nádoru (extraembryonálních diferenciace).