Lékařský expert článku
Nové publikace
Polycystické vaječníky - přehled informací
Naposledy posuzováno: 12.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Stein-Leventhalův syndrom (syndrom ovariální hyperandrogenizace netumorálního původu, polycystické vaječníky) je onemocnění, které jako samostatnou nozologickou formu identifikoval S. K. Lesnoj v roce 1928 a v roce 1935 Stein a Leventhal. Ve světové literatuře je známý jako Stein-Leventhalův syndrom a podle klasifikace WHO je označován jako syndrom polycystických vaječníků (PCOS). V naší zemi většina autorů toto onemocnění nazývá syndromem sklerocystických vaječníků (SCOS). Z našeho pohledu je patogeneticky nejvíce opodstatněným termínem termín navržený S. K. Lesnojem v roce 1968 - hyperandrogenní ovariální dysfunkce nebo syndrom ovariální hyperandrogenizace netumorálního původu.
Výskyt polycystických vaječníků (Stein-Leventhalův syndrom) je 1,4–3 % všech gynekologických onemocnění. Polycystické vaječníky postihují mladé ženy, často od puberty.
Příčiny syndromu polycystických vaječníků
Příčina a patogeneze syndromu polycystických ovarií nejsou známy. Dřívější myšlenka o hlavní roli sklerózy tunica albuginea v patogenezi, která brání ovulaci, byla zamítnuta, protože se ukázalo, že její závažnost je androgenně závislým symptomem.
Jedním z hlavních patogenetických článků syndromu polycystických ovarií, který do značné míry určuje klinický obraz onemocnění, je hyperandrogenismus ovariálního původu, spojený s poruchou gonadotropní funkce. Rané studie hladin androgenů, respektive jejich metabolitů ve formě celkových a frakčních 17-ketosteroidů (17-KS), ukázaly jejich významný rozdíl u syndromu polycystických ovarií, od normálních hodnot až po mírně zvýšené. Přímé stanovení androgenů v krvi (testosteron - T, androstendion - A) radioimunologickou metodou odhalilo jejich stálý a spolehlivý nárůst.
Příčiny a patogeneze polycystických vaječníků
Příznaky syndromu polycystických vaječníků
Podle literatury se frekvence různých symptomů vyskytujících se u syndromu polycystických ovarií vyznačuje značnou variabilitou a často jsou opačné. Jak poznamenává E. M. Vichlyaeva, samotná definice syndromu předpokládá zahrnutí stavů s odlišnou patogenezí.
Například častěji pozorovaná opsomenorea nebo amenorea nevylučuje výskyt menometroragie u stejných pacientek, což odráží hyperplastický stav endometria v důsledku relativního hyperestrogenismu. Hyperplazie a polypóza endometria se také s významnou frekvencí vyskytují u pacientek s amenoreou nebo opsomenoreou. Mnoho autorů zaznamenává zvýšený výskyt rakoviny endometria u syndromu polycystických ovarií.
Typickým příznakem gonadotropní regulace ovariální funkce a steroidogeneze u nich je anovulace. Některé pacientky však mají ovulační cykly periodicky, zejména s insuficiencí žlutého tělíska. Taková ovulační opsomenorhea s hypoluteinismem se vyskytuje v počáteční fázi onemocnění a postupně progreduje. Při poruše ovulace je zřejmě pozorována neplodnost. Může být primární i sekundární.
Co tě trápí?
Diagnóza syndromu polycystických vaječníků
Při přítomnosti klasického komplexu symptomů není klinická diagnóza obtížná a je založena na kombinaci symptomů, jako je opso- nebo amenorea, primární nebo sekundární neplodnost, bilaterální zvětšení vaječníků, hirsutismus a obezita u téměř poloviny pacientek. Výsledky studie (TFD) potvrzují anovulační povahu menstruační dysfunkce; v některých případech může kolpocytologie odhalit androgenní typ stěru.
Objektivně lze zvětšení vaječníků stanovit pneumopelvigrafií, která zohledňuje Borghiho index (normálně je sagitální velikost vaječníků menší než sagitální velikost dělohy, u syndromu polycystických vaječníků - větší nebo rovna 1). Ultrazvuk určuje velikost vaječníků, jejich objem (normální - 8,8 cm3 ) a echostrukturu, což umožňuje identifikovat cystickou degeneraci folikulů.
Široce se používá i laparoskopie, která umožňuje kromě vizuálního posouzení vaječníků a jejich velikosti provést biopsii a morfologicky potvrdit diagnózu.
Co je třeba zkoumat?
Kdo kontaktovat?
Léčba syndromu polycystických vaječníků
Jeho hlavním cílem je obnovit plnou ovulaci a snížit stupeň hyperandrogenismu. Jeho dosažení vede k eliminaci závislých klinických projevů syndromu: neplodnosti, menstruačních nepravidelností, hirsutismu. Toho se dosahuje různými terapeutickými prostředky, stejně jako chirurgickým zákrokem - klínovou resekcí vaječníků.
Mezi konzervativními prostředky jsou nejrozšířenější syntetické estrogen-gestagenní přípravky (SEGP), jako je bisekurin, non-ovlon, ovidon, rigevidon atd. SEGP se předepisuje k inhibici gonadotropní funkce hypofýzy za účelem snížení zvýšené hladiny LH. V důsledku toho se snižuje stimulace ovariálních androgenů a zvyšuje se vazebná kapacita TESG v důsledku estrogenní složky SEGP. V důsledku toho se snižuje androgenní inhibice cyklických center hypotalamu a oslabuje se hirsutismus.
Léčba polycystických vaječníků
Je však třeba poznamenat, že ve vzácných případech může být v důsledku gestagenní složky SEGP, což je derivát Cig-steroidů, pozorováno zvýšení hirsutismu.
Více informací o léčbě