Nemoci dětí (pediatrie)

Juvenilní revmatoidní artritida

Juvenilní revmatoidní artritida (JRA) - artritida neznámé příčiny, trvající více než 6 týdnů, se vyvíjí u dětí ve věku nejvýše 16 let s vyloučením další společné patologie.

Trombocytopatie

Trombocytopatie - poruchy hemostázy, kvůli kvalitativní inferioritě krevních destiček s normálním počtem. Rozlišujte mezi dědičnými a získanými.

Chronická imunitní trombocytopenie

Symptomy imunitní trombocytopenie se začínají akutní. Tvorba petechií je spontánní povahy. Purpur se projevuje krvácení z petechialismu na kůži a pod celulózu, krvácení ze sliznic a krvácení z nosu. V pubertě může být dětem krvácení z gastrointestinálního traktu a děložní krvácení.

Syndrom Wiskott-Aldrich u dětí

Syndrom Wiskott-Aldrich se projevuje ekzémem, recidivujícími infekcemi a trombocytopenií. Symptomy syndromu Wiskott-Aldrich se objevují v novorozeneckém období nebo v prvních měsících života. Nejčastěji děti umírají v raném věku. V neonatálním období je krvácení často reprezentováno melenou a později purpura se připojí.

Trombocytopenická purpura u dětí

Idiopatická (autoimunitní) trombocytopenická purpura - onemocnění charakterizované snížením množství izolovaných krevních destiček (méně než 100000 / mm3), při normální nebo zvýšené množství megakaryocytů v kostní dřeni a přítomnost na povrchu krevních destiček v krevním séru proti destičkám protilátek, což způsobuje zvýšenou destrukci destiček.

Nemoci trombocytů

Při poklesu počtu krevních destiček nebo porušení jejich funkce může dojít k krvácení. Nejčastější krvácení z poškozené kůže a sliznic: petechie, purpura, ekchymóza, nazální, děložní, gastrointestinální krvácení, hematurie. Intrakraniální krvácení je vzácné.

Trombofilie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Trombofilie je chronický stav těla, při kterém po dlouhou dobu (měsíce, roky, po celý život) existuje tendence ke spontánní tvorbě trombů nebo k nekontrolovanému šíření trombu nad poškození.

Von Willebrandova nemoc u dětí

Von Willebrandova choroba - onemocnění s autozomálně dominantním typem dědičnosti - vyplývá z kvantitativního deficitu nebo kvalitativní vady faktoru von Willebranda.

Hemofilie

Hemofilie je skupina dědičných onemocnění způsobená geneticky zjištěnou vadou v syntéze antihemofilních plazmatických faktorů.

Deficit adheze leukocytů: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Nedostatek adheze leukocytů (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). LAD typ 1 - dědičnost je autozomálně recesivní, onemocnění se vyskytuje u osob obou pohlaví. Srdcem tohoto onemocnění je mutace genu, který kóduje beta2 podjednotku neutrofilního integrinu (centrální vazba vzájemných interakcí buněčného komplementu).

Zdraví