Lékařský expert článku
Nové publikace
Haptenová imunitní trombocytopenie
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
[ Příčiny haptenické imunitní trombocytopenie
Onemocnění se nejčastěji rozvíjí v předškolním a základním školním věku po virových infekcích - akutních respiračních virových infekcích, zarděnkách, planých neštovicích, příušnicích, infekční mononukleóze nebo očkování živou vakcínou proti spalničkám.
Příznaky haptenické imunitní trombocytopenie
Příznaky haptenické imunitní trombocytopenie se vyvíjejí akutně. Tvorba petechií je spontánní. Purpura se projevuje jako petechiálně skvrnité krvácení v kůži a podkoží, krvácení ze sliznic a krvácení z nosu. U dívek v pubertě se může vyskytnout gastrointestinální a děložní krvácení. Krvácení nemá tendenci se šířit a nevytváří krevní depo pod kůží. Pro tuto formu trombocytopenické purpury neexistují žádné specifické a charakteristické změny vnitřních orgánů. Maximální doba vymizení klinických a hematologických projevů onemocnění je 4–6 měsíců, což je spojeno s přirozeným katabolismem protidestičkových protilátek. Spontánní uzdravení je možné.
Jaké testy jsou potřeba?
Kdo kontaktovat?
Léčba haptenové imunitní trombocytopenie
Léčba haptenové imunitní trombocytopenie se provádí předepisováním následujících léků: dicynon, androxon, vitamin C. V případě těžké trombocytopenie a velmi výrazného hemoragického syndromu se prednisolon předepisuje po dobu 3-5 dnů s rychlým vysazením (do 3-5 dnů).
Více informací o léčbě
Использованная литература