Nemoci dětí (pediatrie)

Co způsobuje nodulární polyarteritidu?

Nodulární polyarteritida se vztahuje na polyethologické nemoci. Možnými příčinami výskytu mohou být infekční faktory, léky, očkování. V klasickém polyarteritis nodosa většina pacientů odhalit infekci virem hepatitidy B. V juvenilní polyarteritis a exacerbace shodovat s respirační virové infekce, zánět mandlí nebo otitis media, alespoň - s lékem nebo očkování provokaci.

Nodulární polyarteritida

Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Meier onemocnění, klasický polyarteritis nodosa, polyarteritis nodosa, která postihuje zejména vnitřnosti, polyarteritis nodosa s převažující onemocnění periferních cév, polyarteritis nodosa s vedoucí syndromem trombangiiticheskim) - akutní, subakutní nebo chronické onemocnění na základě ztráty periferního a viscerální tepny.

Hemoragická vaskulitida u dětí

Nemoc je Henoch-Schonleinovy purpury (hemoragická vaskulitida, anafylaktoidní purpury, hemoragické vaskulitida, alergická purpura, hemoragické Henoch, kapillyarotoksikoz) - rozšířený systémové onemocnění postihující převážně kůži mikrocirkulace kanály, kloubů, gastrointestinální trakt a ledviny.

Jak se léčí systémová vaskulitida?

Aktivní (akutní) léčbu systémové vaskulitidy období by měla být prováděna na specializovaném (revmatologická) nemocnice po dosažení remise - pacient musí pokračovat v ambulantní léčbu pod dohledem dětského lékaře, revmatolog a pokud je to nutné - specialistů.

Co vyvolává systémovou vaskulitidu?

Systémová vaskulitida se vyvíjí u dětí se změněnou reaktivitou. Mezi faktory, které přispívají k jejich vzniku jsou nejdůležitější: časté akutní infekční onemocnění, chronická infekce, alergie drog, genetická predispozice k cévní či revmatických onemocnění.

Systémová vaskulitida

Systémová vaskulitida - heterogenní skupina onemocnění, které jsou hlavní morfologické prvky - zánět cévní stěny, a spektrum klinických projevů v závislosti na typu, velikosti, umístění a závažnosti postižených cév spojené zánětlivé změny.

Amyloidóza

Amyloidóza je porušení metabolismu bílkovin doprovázené tvorbou specifického proteinu a polysacharidového komplexu (amyloid) v tkáních a porážkou mnoha orgánů a systémů.

Yuvenilynыy ankiloziruyushtiy spondylitida

Juvenilní spondylitida - skupinu klinicky a patogeneticky podobných revmatická onemocnění v dětství, obsahujících juvenilní ankylosující spondylitidy, juvenilní psoriatickou artritidu, reaktivní (postenterokoliticheskie a urinogenous) artritidy spojené s HLA-B27 antigenu, Reiterova syndromu, enteropatickou artritidy, zánětlivého onemocnění střev (regionální enteritida , ulcerózní kolitida).

Reaktivní artritida u dětí

Reaktivní artritida je aseptické zánětlivé onemocnění kloubů, které se vyvíjí v reakci na extraartikulární infekci; předpokládané primární činidlo nemůže být izolováno od kloubů použitím konvenčních umělých živných médií.

Léčba juvenilní chronické artritidy

Během období exacerbace juvenilní revmatoidní artritidy by měl být pohyb dítěte omezen. Kompletní imobilizace kloubů s překrývajícími se langety je kontraindikována, přispívá k rozvoji kontrakcí, atrofie svalové tkáně, zhoršení osteoporózy, rychlý rozvoj ankylózy. Fyzické cvičení přispívají k zachování funkční aktivity kloubů. Užitečná jízda na kole, plavání, chůze. Běh, skákání, aktivní hry jsou nežádoucí.

Zdraví