Nemoci dětí (pediatrie)

Co vyvolává polyarteritidu nodosa?

Nodulární polyarteritida je klasifikována jako polyetiologické onemocnění. Možnými příčinami jejího výskytu mohou být infekční faktory, léky, očkování. U klasické nodulární polyarteritidy je většina pacientů infikována virem hepatitidy B. U juvenilní polyarteritidy se nástup onemocnění a jeho exacerbace shodují s respirační virovou infekcí, tonzilitidou nebo otitidou, méně často s provokací léky nebo vakcínou.

Polyarteritis nodosa

Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Mayerova choroba, klasická polyarteritis nodosa, polyarteritis nodosa s převažujícím poškozením vnitřních orgánů, polyarteritis nodosa s převažujícím poškozením periferních cév, polyarteritis nodosa s vedoucím tromboangiitidním syndromem) je akutní, subakutní nebo chronické onemocnění, jehož základem je poškození periferních a viscerálních tepen.

Hemoragická vaskulitida u dětí

Henochova-Schönleinova choroba (hemoragická vaskulitida, anafylaktoidní purpura, hemoragická vaskulitida, alergická purpura, Henochova hemoragická purpura, kapilární toxikóza) je běžné systémové onemocnění s převážným poškozením mikrocirkulačního řečiště kůže, kloubů, gastrointestinálního traktu a ledvin.

Jak se léčí systémová vaskulitida?

Léčba aktivního (akutního) období systémové vaskulitidy musí být prováděna ve specializované (revmatologické) nemocnici; po dosažení remise musí pacient pokračovat v léčbě ambulantně pod dohledem pediatra, revmatologa a v případě potřeby i specialistů.

Co vyvolává systémovou vaskulitidu?

Systémová vaskulitida se u dětí rozvíjí se změněnou reaktivitou. Mezi faktory přispívající k jejímu vzniku patří nejvýznamnější: častá akutní infekční onemocnění, ložiska chronické infekce, alergie na léky, dědičná predispozice k cévním nebo revmatickým onemocněním.

Systémová vaskulitida

Systémová vaskulitida je heterogenní skupina onemocnění, jejichž hlavním morfologickým znakem je zánět cévní stěny a spektrum jejich klinických projevů závisí na typu, velikosti, lokalizaci postižených cév a závažnosti doprovodných zánětlivých změn.

Amyloidóza

Amyloidóza je porucha metabolismu bílkovin, doprovázená tvorbou specifického komplexu protein-polysacharid (amyloidu) v tkáních a poškozením mnoha orgánů a systémů.

Juvenilní ankylozující spondylitida

Juvenilní spondyloartritida je skupina klinicky a patogeneticky podobných revmatických onemocnění dětského věku, mezi které patří juvenilní ankylozující spondylitida, juvenilní psoriatická artritida, reaktivní (postenterokolitická a urogenní) artritida asociovaná s antigenem HLA-B27, Reiterův syndrom, enteropatická artritida při zánětlivých onemocněních střev (regionální enteritida, ulcerózní kolitida).

Reaktivní artritida u dětí

Reaktivní artritida je aseptické zánětlivé onemocnění kloubů, které se rozvíjí v reakci na extraartikulární infekci; předpokládaného primárního původce nelze z kloubů izolovat pomocí konvenčních umělých živných médií.

Léčba juvenilní chronické artritidy

Během období exacerbace juvenilní revmatoidní artritidy by měl být motorický režim dítěte omezen. Úplná imobilizace kloubů aplikací dlah je kontraindikována, protože přispívá k rozvoji kontraktur, svalové atrofie, zhoršení osteoporózy a rychlému rozvoji ankylózy. Fyzická aktivita pomáhá udržovat funkční aktivitu kloubů. Užitečná je jízda na kole, plavání a chůze. Běh, skákání a aktivní hry jsou nežádoucí.

Zdraví