Ibalgin

Ibalgin je typickým zástupcem skupiny nesteroidních protizánětlivých léků, které mohou ovlivnit kostní struktury a klouby. Tento lék patří do skupiny léků, které se široce používají při syndromu bolesti ve svalech a kloubech.

Hlavní účinnou látkou je ibuprofen, který má široké spektrum účinku. Ibalgin se používá k lokální aplikaci na místo bolesti za účelem snížení intenzity bolestivého syndromu.

Způsob aplikace je založen na formě uvolňování, protože Ibalgin je dodáván ve formě krému. Podle ATC kódu patří lék mezi nesteroidní protizánětlivé léky (M02AA), konkrétně ibuprofen je kódován jako M02AA13.

Mezinárodní název léku je Ibuprofen. Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti jsou bílá nebo téměř bílá barva, konzistence je krémová - emulze "olej/voda".

Indikace Ibalgin

Lék je určen ke snížení intenzity bolesti, která se rozvíjí v důsledku degenerativních procesů a zánětlivé reakce kloubních struktur. Léze páteře a kloubů mohou mít revmatické léze nebo charakteristiky revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy nebo osteoartrózy.

Mezi indikace pro použití přípravku Ibalgin patří také bolest během exacerbace dny postihující klouby, psoriatická artritida, tendinitida, burzitida, radikulitida a zánětlivý proces v důsledku traumatického poranění.

Indikací pro použití však není pouze patologie kloubů a kostních struktur, ale také přítomnost syndromu bolesti během zánětu nervových zakončení a svalů.

Indikace pro použití přípravku Ibalgin zahrnují také užívání léku na onemocnění ORL orgánů, jejichž příčinou je infekční agens s dalším zvýšením zánětlivé reakce.

Tento protizánětlivý přípravek se také široce používá při adnexitidě, algodisminoree, bolestech zubů a bolestech hlavy. Ibalgin lze použít ke snížení teploty u patologií infekčního a zánětlivého původu za přítomnosti hypertermie.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Protizánětlivé činidlo je k dispozici ve formě krému, který se aplikuje na bolestivé místo. Tato forma uvolňování umožňuje lokální působení na patologické ložisko bez významné změny hemodynamických parametrů.

Krém má příjemnou měkkou konzistenci, díky čemuž se snadno nanáší na bolestivé místo a zcela pokrývá pokožku. Jakmile krém pronikne do podkladových vrstev kůže, hlavní účinná látka začne projevovat své farmakodynamické vlastnosti.

Ibalgin, který je dostupný ve formě krému, je k dispozici v naplněných tubách o objemu 30 ml a 50 ml. Stojí za zvážení, že 1 g krému obsahuje přibližně 0,05 g léčivé látky - ibuprofenu. To je nutné vědět, aby se předešlo předávkování a nežádoucím účinkům.

Kromě hlavní látky je třeba zdůraznit i pomocné látky: pevný tuk, triglyceridy, alkoholy, propylenglykol a některé další složky.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Ibalgin je derivát kyseliny fenylpropionové, díky čemuž se rozlišují hlavní terapeutické účinky léku. Mezi nimi je třeba zdůraznit protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek.

Díky mechanismům účinku přípravku Ibalgin dochází ke snížení aktivity zánětlivé reakce snížením intenzity exsudativních procesů a produkce zánětlivých mediátorů. Tím je zajištěno snížení otoku, zarudnutí, bolesti a obnovení motorické aktivity postiženého kloubu.

Farmakodynamika přípravku Ibalgin spočívá v inhibici aktivity COX, což je enzym zapojený do metabolismu kyseliny arachidonové. Ta je zase spojena s prostaglandiny zapojenými do rozvoje zánětlivé reakce.

Díky inhibici syntézy prostaglandinů v centrálních a periferních oblastech je zajištěno snížení intenzity bolesti. Farmakodynamika Ibalginu navíc zahrnuje snížení procesu adheze krevních destiček.

Léčivo tedy při pravidelném zevním použití poskytuje protizánětlivý a analgetický účinek, který obnovuje motorickou aktivitu kloubu.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Léčivo je určeno k zevní aplikaci na oblast postiženého kloubu, proto se do systémového krevního oběhu dostává pouze malé množství, což nezpůsobuje významné hemodynamické změny.

Farmakokinetika přípravku Ibalgin se projeví po aplikaci krému na kůži, po které se lék rychle vstřebává do hlubokých vrstev a začíná poskytovat terapeutickou pomoc.

Maximální koncentrace hlavní účinné látky po aplikaci 5 g krému (v přepočtu na 250 g ibuprofenu) je přibližně 100 ng/ml. Pokud porovnáme tyto údaje s perorálním podáním stejné dávky ibuprofenu, zjistíme, že tvoří pouze 0,5 % koncentrace po perorálním podání.

Malá část ibuprofenu, která se vstřebá do krevního oběhu, se metabolizuje v játrech a vylučuje se močí – až 80 % a střevy – asi 20 %.

Hlavní účinek se projevuje v místě aplikace krému bez změny krevního obrazu.

Dávkování a aplikace

Krém je určen k aplikaci na kůži v oblasti, kde se pozoruje syndrom bolesti a další klinické projevy zánětlivé reakce.

Způsob aplikace a dávkování je nutné striktně dodržovat, aby se předešlo nežádoucím vedlejším účinkům na kůži nebo vnitřní orgány. Pro jednorázovou aplikaci je tedy třeba z tuby vytlačit proužek krému, jehož délka závisí na postižené oblasti. V zásadě se délka pohybuje od 4 do 10 centimetrů.

Frekvence užívání léku je 3-4krát denně. Krém by měl být rozetřen na postižené místo a lehce vmasírován. Pokud dojde ke krvácení a je nutné aplikovat sterilní obvaz, aplikujte krém a zakryjte ho sterilním obvazem.

Délka aplikace krému závisí na závažnosti patologického procesu a rychlosti obnovení motorické aktivity kloubů. Nejčastěji je délka terapeutické kúry 2-3 týdny.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Používejte Ibalgin během těhotenství

Těhotenství po celou dobu trvání vyžaduje od ženy zvláštní pozornost při užívání léků. Jejich samostatné užívání bez předchozí konzultace s lékařem ohrožuje život plodu a její zdraví. Navíc v závislosti na termínu těhotenství může dojít k narušení procesů tvorby orgánů, jejich vývoje a přípravy na samostatný život.

Užívání přípravku Ibalgin během těhotenství by mělo být povoleno pouze po posouzení rizika pro plod a přínosu pro ženu. V prvním a druhém trimestru je tedy užívání Ibalginu méně nebezpečné než v pozdějších stádiích. To je dáno tím, že ve třetím trimestru se mléčné žlázy začínají intenzivně připravovat na krmení dítěte.

Ibuprofen se může v malém množství vylučovat do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Ibalgin v posledních měsících těhotenství a také během období přirozeného kojení nedoporučuje.

Pokud se užívání tohoto léku nelze vyhnout, je nutné přísně kontrolovat dávkování. Pokud denní dávka přesáhne 800 mg, je třeba zvážit ukončení kojení během užívání přípravku Ibalgin.

Kontraindikace

Každý člověk má své vlastní tělesné charakteristiky, které mohou vést k rozvoji alergických reakcí na užívání určitých léků.

Kontraindikace k užívání přípravku Ibalgin zahrnují individuální intoleranci na hlavní účinnou látku a pomocné složky. Reakce se mohou projevit jak lokálními, tak i obecnými klinickými příznaky.

Kontraindikace užívání přípravku Ibalgin navíc naznačují, že by se lék neměl užívat v případě ulcerózních a erozivních lézí sliznice trávicího traktu, které jsou v akutním stádiu. Ibalgin se také nedoporučuje lidem s těžkou dysfunkcí ledvin a jater, s patologií zrakového nervu a oběhového systému.

Lék by se neměl aplikovat na oblasti s poškozenou integritou kůže nebo bezprostředně po operaci. Během užívání léku je vhodné sledovat játra, ledviny a krevní obraz.

Ibalgin je nutné užívat s opatrností v subkompenzovaném stádiu patologie srdce, trávicích orgánů a také v případě krvácení v anamnéze při užívání podobných léků.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vedlejší efekty Ibalgin

Pokud nejsou dodržována pravidla pro užívání léku nebo pokud existují individuální charakteristiky těla, existuje vysoká pravděpodobnost nežádoucích účinků při užívání přípravku Ibalgin.

Nežádoucí účinky přípravku Ibalgin se mohou projevit jako dyspeptické poruchy ve formě nevolnosti, nepříjemných pocitů v břišní oblasti, zvracení, zhoršené střevní peristaltiky a také krvácení z ulcerózně postižených oblastí žaludeční nebo střevní sliznice.

Dlouhodobé užívání léku může vyvolat změny ve funkci jater. Z nervového systému se mohou objevit bolesti hlavy, poruchy spánku a zraku, podrážděnost a úzkost.

Kromě toho lze pozorovat změny v oběhovém systému ve formě snížení počtu krevních destiček, erytrocytů a agranulocytózy.

Nežádoucí účinky přípravku Ibalgin, projevující se alergickou reakcí, zahrnují příznaky Quinckeho edému, kožní vyrážky, bronchospasmický syndrom a v přítomnosti autoimunitních onemocnění - aseptickou meningitidu.

Mezi lokální projevy patří zarudnutí, svědění, brnění, pálení a kožní vyrážka.

[ 9 ], [ 10 ]

Předávkovat

V případě nekontrolovaného užívání léku se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků a klinických příznaků předávkování. Aby se tomu předešlo, doporučuje se předem konzultovat s lékařem a sledovat objem užívaného léku a frekvenci aplikace.

Předávkování krémem je velmi nepravděpodobné, protože objem použitého léku se aplikuje na kůži, po které se do systémového krevního oběhu dostane pouze malá část.

Podíl hlavní účinné látky v krvi nemůže mít významný terapeutický účinek, natož významné hemodynamické změny. Pouze ve vzácných případech se mohou objevit závratě, bolesti hlavy nebo nevolnost.

Pokud je lék k zevnímu užití omylem užit vnitřně, může se objevit nevolnost a zvracení. V tomto případě je nutná výplach žaludku.

Předávkování se může projevit klinickými příznaky nežádoucích reakcí, pokud má osoba individuální intoleranci na lék. V tomto případě se na kůži může objevit zarudnutí, svědění a otok.

[ 14 ], [ 15 ]

Interakce s jinými léky

Vzhledem k tomu, že krém je určen k použití na kůži, je interakce přípravku Ibalgin s jinými léky ve větší míře možná pouze u těch, které se také používají zevně.

Pokud je tedy nutné na postižené místo aplikovat několik různých léků, z nichž jedním je Ibalgin, je třeba vzít v úvahu dobu jejich vstřebávání. Po aplikaci Ibalginu je nutné udělat si pauzu asi 3-4 hodiny před použitím dalšího léku.

Interakce přípravku Ibalgin s jinými léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv může zvýšit pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků. Aby se tomu zabránilo, doporučuje se dodržovat určitý časový interval mezi aplikacemi.

Dále je nutné vzít v úvahu interakci krému Ibalgin s léky, které se podávají intraartikulárně. Při užívání methotrexátu se mohou jeho nežádoucí účinky zesílit.

Při kontrolovaném užívání krému nemůže množství ibuprofenu vstupujícího do krve způsobit konflikt s perorálně užívanými léky. Opatrnost je nutná při perorálním užívání nesteroidních protizánětlivých léků, warfarinu, diuretik a ACE inhibitorů.

[ 16 ], [ 17 ]

Podmínky skladování

Každý lék vyžaduje určitá doporučení ohledně podmínek a doby skladování. Výrobce farmaceutického přípravku v návodu k použití uvádí vlastnosti prostor a klimatické podmínky, ve kterých má být přípravek skladován.

Podmínky skladování přípravku Ibalgin naznačují, že tento lék by měl být uchováván na místě, kde není vystaven přímému slunečnímu záření. Teplota by navíc neměla překročit 25 stupňů.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat skladování na místě nepřístupném dětem, protože děti mohou krém ochutnat. V důsledku toho se mohou objevit klinické příznaky otravy i předávkování.

Podmínky skladování přípravku Ibalgin musí být přísně dodržovány, aby se zabránilo ztrátě léčivých vlastností léčivého přípravku a předčasnému expiračnímu období.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Skladovatelnost

Výrobce jakéhokoli léku musí uvést datum expirace a podmínky skladování. Účinnost léku a lidské zdraví závisí na těchto údajích.

Datum výroby a posledního použití je uvedeno na tubě a na vnějším kartonovém obalu. Datum expirace je doba, po kterou si lék zachovává léčivé vlastnosti uvedené v návodu a nezpůsobuje poškození zdraví.

Po uplynutí této doby je užívání jakéhokoli léku zakázáno, protože se zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích vedlejších účinků a absence požadovaného terapeutického účinku. Doba použitelnosti přípravku Ibalgin je 2 roky.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]