Iberogast

Iberogast je zástupcem skupiny léků, které obsahují bylinné složky. Iberogast se skládá zejména z 9 druhů léčivých bylin, jejichž hlavní vlastnosti poskytují širokou škálu terapeutických účinků.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace Iberogast

Tento lék je široce používán v gastroenterologii. Může být použit jako monoterapie nebo jako součást komplexního léčebného přístupu.

Indikace pro použití přípravku Iberogast zahrnují dysfunkce trávicího traktu různého původu s cílem obnovit a regulovat motilitu.

Léčivo je vhodné k terapeutickým účelům v případech poruch žaludeční a střevní peristaltiky, spastické syndromu různého původu a také funkční dyspepsie.

Indikace pro použití přípravku Iberogast jako pomocné složky léčby ulcerózních a erozivních lézí žaludeční a střevní sliznice.

Kromě toho lze lék použít k úlevě od pálenížáhy, říhání, zvýšené tvorby plynů ve střevech s výskytem plynatosti a nadýmání. Ve většině případů je příčinou výše uvedených klinických příznaků porucha trávicích procesů.

Iberogast se používá při gastritidě, kdy integrita žaludeční sliznice není významně poškozena, ale stále jsou pozorovány známky jejího zánětu. Lék zmírňuje bolest v epigastrické oblasti, pocit plnosti žaludku, nevolnost a pálení žáhy.

[ 4 ], [ 5 ]

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě roztoku, který umožňuje dávkovat Iberogast po kapkách. Tato forma uvolňování je velmi vhodná pro použití v dětství, kdy je nutné striktně dodržovat objem použitého léku.

Iberogast je k dispozici v lahvičkách naplněných tekutou formou léku, jejichž objem může být 20, 50 nebo 100 ml. Lahvička je navíc uložena ve světlém kartonovém vnějším obalu.

Forma uvolňování léku předpokládá dávkování podle počtu kapek, v souvislosti s čímž je možné dávkování v dětství přísně sledovat.

Je také důležité si uvědomit, že jedna dávka pro dospělého, 20 kapek, obsahuje přibližně 0,24 g čistého ethanolu, což odpovídá 0,72 g pro maximální dávku – 60 kapek léku.

Vzhledem k tomu, že lék je v tekuté formě, je vysoká pravděpodobnost vzniku malého sedimentu a zákalu. Tento jev je naprosto bezpečný a představuje zdravotní hrozbu, protože se během skladování mohou usazovat částice.

Farmakodynamika

Vzhledem k bylinnému složení léku je farmakodynamikou Iberogastu poskytování antispasmodického a tonizujícího účinku na trávicí trakt a tělo jako celek.

Kromě toho se normalizuje tonus hladkých svalových vláken, které zajišťují dostatečnou trávicí aktivitu a nacházejí se v gastrointestinálním traktu. V důsledku toho však nedochází ke změně peristaltiky, takže střeva netrpí účinkem tohoto léku.

Některé zdroje uvádějí, že farmakodynamika přípravku Iberogast má škodlivý vliv na několik typů Helicobacter pylori, což může vyvolat vznik ulcerózních defektů ve sliznici orgánů.

Iberogast dokáže selektivně ovlivňovat fungování trávicího systému. Zvýšením tonusu v oslabených oblastech orgánů se tak snižuje nadýmání a potlačuje se pocit plného žaludku.

Naopak, v oblastech s hyperstimulačním účinkem lék dokonale uvolňuje svaly a vyvíjí antispasmodický účinek. V důsledku toho se při užívání léku pozoruje normalizace činnosti trávicího systému a obnovení fyziologického výkonu.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Každý lék díky svému jedinečnému složení zajišťuje v těle provádění určitých procesů, v důsledku čehož je pozorován jejich farmakologický účinek a v důsledku toho je člověku poskytována pomoc.

Farmakokinetika Iberogastu se projevuje snížením aktivity nervových impulsů podél aferentních drah při podráždění střevních receptorů nebo při nadměrném zvětšení střevního objemu. Tím dochází k vymizení zvýšené viscerální citlivosti.

Takové jevy lze vysvětlit poměrně jednoduše. S ohledem na složení léčiva je možné sledovat interakci jeho složek se specifickými proteiny - serotoninovými receptory a dokonce i s opioidními a muskarinovými receptory.

V důsledku těchto interakcí farmakokinetika Iberogastu zajišťuje regulaci peristaltických vln a citlivost struktur trávicího traktu.

Výzkumem bylo zjištěno, že léčivé složky obsažené v přípravku zvyšují koncentraci prostaglandinů a mucinu. Ty zase chrání sliznice a snižují množství leukotrienů, které mají také negativní účinek.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dávkování a aplikace

Před použitím se doporučuje tento farmaceutický přípravek dobře protřepat, protože během skladování se může objevit malý sediment.

Způsob aplikace a dávky závisí na zdravotním stavu osoby, stupni aktivity a závažnosti patologie, stejně jako na věku. Dále je třeba vzít v úvahu, že dávky a délka užívání léku by měly být voleny individuálně na základě dynamiky léčby a stavu pacienta.

Obvykle se lék předepisuje k užívání třikrát denně. Vzhledem k tomu, že forma uvolňování je kapky, lze je zapít několika lžícemi vody.

Podle pokynů je použití kapek v kojeneckém věku povoleno, nicméně to může povolit pouze lékař po důkladném vyšetření dítěte.

Do 3 měsíců se doporučuje užívat maximálně 6 kapek, poté lze dávku zvýšit o 2 kapky. Od 3 let do 6 let se účinek léku projeví při dávce až 10 kapek.

Děti od 6 do 12 let by neměly překročit 15 kapek. Dospělí mohou užívat až 20 kapek.

Pokud se po první dávce objeví nepříjemné pocity v žaludku nebo břiše, měli byste se poradit s lékařem. Také nepřekračujte dávkování, abyste předešli nežádoucím účinkům a předávkování.

Používejte Iberogast během těhotenství

Proces nosení plodu vyžaduje od ženy velké úsilí. Plod roste a vyvíjí se každý den a pro svůj plný růst potřebuje dostatečné množství živin a síly.

Jakýkoli faktor, který má negativní vliv na těhotnou ženu, může ovlivnit tvorbu a růst plodu v děloze. Může se jednat o faktory prostředí, chemické, nutriční, genetické a dokonce i farmakologické.

Účinek je obzvláště škodlivý v prvních třech měsících těhotenství, kdy se tvoří orgány plodu. To samozřejmě neznamená, že od čtvrtého měsíce je povoleno užívat jakékoli léky, ale jejich účinek je stále o něco nižší než v prvním trimestru.

Pokud jde o poslední měsíce těhotenství, je nutné vzít v úvahu schopnost složek léku pronikat do mateřského mléka a tím se následně dostat k dítěti. Pokud je dítě kojeno, je příjem léků matkou výrazně omezen, aby se zabránilo vzniku nežádoucích účinků a předávkování dítěte.

Užívání přípravku Iberogast během těhotenství by měl zvažovat výhradně lékař, protože je povinen zhodnotit přínosy užívání léku a možné poškození plodu.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že každý lék je svým farmaceutickým složením jedinečný, je nutné vzít v úvahu kontraindikace k jeho použití. To je dáno tím, že člověk může reagovat odlišně na různé složky. Možné jsou alergické reakce nebo individuální nesnášenlivost jedné nebo více složek léku.

Kontraindikace užívání přípravku Iberogast zahrnují jeho užívání u osob trpících závislostí na alkoholu, protože lék obsahuje ethanol, což omezuje jeho užívání.

Kromě toho by měl být u těhotných a kojících žen používán s opatrností, aby se zabránilo pronikání etanolu do mateřského mléka a následně do dítěte.

Za pozornost stojí také skupina pacientů s orgánovými patologií, u kterých užívání léku ve velkých dávkách může zhoršit průběh jejich základního onemocnění. To se týká onemocnění jater, traumatických poranění mozku nebo epilepsie.

Kontraindikacemi k užívání přípravku Iberogast mohou být individuální charakteristiky těla, jako je intolerance na hlavní nebo pomocné látky. Projevy alergických reakcí na lék nejsou vyloučeny.

[ 12 ], [ 13 ]

Vedlejší efekty Iberogast

Mnoho léků obsahuje alergeny, což jsou pro každou osobu určité složky, na jejichž působení se u člověka vyvine rychlá reakce.

Nežádoucí účinky přípravku Iberogast se mohou projevit ve formě alergické reakce na jednorázovou dávku léku nebo po týdnu, kdy se hromadí. Typickými klinickými projevy alergie jsou nevolnost, zvracení, různé dyspeptické příznaky a střevní dysfunkce ve formě průjmu.

Je poměrně vzácné pozorovat projevy alergické reakce ve formě kožních příznaků, jako jsou vyrážky, svědění, otoky a zarudnutí. V menší míře je také možný výskyt kopřivky a angioedému, ale to se vyskytuje velmi zřídka.

V takových chvílích je obzvláště důležité sledovat dýchání osoby, což může klinický stav komplikovat. Pokud máte podezření na výskyt jakýchkoli příznaků nebo zhoršení stavu, musíte přestat lék užívat a vyhledat radu a pomoc lékaře.

Předávkovat

Každý případ patologického stavu by měl být posuzován individuálně. To vyžaduje objektivní vyšetření, použití instrumentálních diagnostických metod a výsledků laboratorních testů.

Pokud dávka a frekvence podávání nebyly s lékařem dohodnuty a množství užívaného léku neodpovídá věku a závažnosti stavu osoby, zvyšuje se pravděpodobnost předávkování.

Velké dávky léku by neměly být předepsány najednou, protože individuální lidské charakteristiky vlivu jednotlivých složek nejsou známy. Předávkování lékem se může projevit zvýšením projevů nežádoucích reakcí organismu.

Může se tedy objevit nevolnost, slabost, závratě, zvracení, nepříjemné pocity v žaludku a břiše. Existuje také možnost střevní dysfunkce, která se projevuje zvýšenou peristaltikou a průjmem.

Mezi kožní příznaky patří vyrážky různých průměrů, svědění, mírný otok a hyperémie kůže. Kromě toho se ve vzácných případech v důsledku předávkování může vyvinout angioedém s respirační dysfunkcí.

[ 14 ], [ 15 ]

Interakce s jinými léky

Aby bylo možné vyhodnotit interakci přípravku Iberogast s jinými léky, je nutné si uvědomit, že každá složka léku je schopna reagovat s jiným lékem.

Vzhledem k tomu, že Iberogast je přírodní lék, který obsahuje různé byliny, je vhodné zvážit současné užívání takových bylinných přípravků a možnost jejich synergického nebo antagonistického účinku.

Vzhledem k tomu, že Iberogast obsahuje optimální množství každé složky, je negativní interakce Iberogastu s jinými léky prakticky vyloučena.

Je však důležité si uvědomit, že pokud se při současném užívání několika léků objeví slabost, nevolnost nebo jiné nespecifické klinické příznaky, měli byste je přestat užívat a poradit se s lékařem o důkladnějším vyšetření, výběru léků a optimálním dávkování.

[ 16 ], [ 17 ]

Podmínky skladování

Výrobce každého léku stanoví výběr určitých charakteristik prostředí místa, kde má být lék skladován.

Jejich dodržování je nezbytné pro zachování farmakologických vlastností léčiva po celou dobu použitelnosti. Podmínky skladování přípravku Iberogast jsou některé charakteristiky vzduchu, včetně teplotního režimu (ne více než 25 stupňů) a optimální úrovně vlhkosti.

Kromě toho by mělo být místo, kde má být lék skladován, zatemněno, zejména bez vystavení přímému slunečnímu záření.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat uchovávání léku na místě, kam se děti nedostanou. Přestože je lék schválen k použití i v kojeneckém věku, děti mohou dávkování překročit. V důsledku toho se mohou objevit klinické příznaky nežádoucích účinků nebo předávkování, což ohrožuje život dětí.

Pokud tedy budete dodržovat podmínky skladování přípravku Iberogast, bude lék účinný po celou dobu expirace a předčasně se nezkazí.

[ 18 ]

Speciální instrukce

Lék je široce používán při funkčních poruchách gastrointestinálního traktu. Bylinné složení Iberogastu umožňuje jeho použití za účelem regulace a normalizace motility trávicího systému.

Kromě toho má přípravek protizánětlivé, antioxidační, antibakteriální a cytoprotektivní účinky. Podle mezinárodní klasifikace patří lék mezi léky ovlivňující procesy trávení a metabolismu, zejména se používají při funkčních poruchách trávení.

Iberogast obsahuje asi 10 léčivých bylin, včetně květů heřmánku, meduňky, myty, vlaštovičníku, kořenů lékořice a mnoha dalších. Z pomocných složek je třeba vyzdvihnout ethanol, proto je třeba dávkování v dětství a při řízení vozidel přísně kontrolovat.

Skladovatelnost

Během výroby každého farmaceutického léčiva provádí výrobce velké množství testů, jedním z nich je měření doby použitelnosti, tj. doby, po kterou si léčivo zachovává své terapeutické vlastnosti a může mít terapeutický účinek.

Doba použitelnosti je 2 roky od data výroby. Aby byl lék během této doby účinný a prospěšný, je nutné pečlivě dodržovat doporučení pro jeho skladování.

Pokud jsou porušeny teplotní podmínky nebo integrita obalu, měli byste věnovat pozornost skutečnosti, že lék může ztratit své terapeutické vlastnosti a pouze poškodit tělo.

[ 19 ]