Iberogast

Iberogast je zástupcem skupiny léčivých přípravků, které zahrnují složky rostlin. Zejména Iberogast sestává z 9 druhů bylin, jejichž hlavní vlastnosti poskytují širokou škálu terapeutických účinků.

[1], [2], [3]

Indikace Iberogast

Tento lék je široce používán v gastroenterologii. Může být použita jako monoterapie nebo jako součást integrovaného přístupu k léčbě.

Indikace pro použití přípravku Iberogast zahrnují dysfunkci trávicího traktu různého původu za účelem obnovení a regulace motorické aktivity.

Léčivo je vhodné pro léčebné účely s poruchami peristaltiky žaludku a střev, spastickým syndromem různých původů a funkční dyspepsií.

Indikace pro použití přípravku Iberogast jako pomocné složky terapie pro ulcerózní a erozivní léze sliznice žaludku a střev.

Kromě toho může být léčivo použito k zastavení pálení žáhy, k odstranění eruktací, k vyšší tvorbě plynu ve střevech s výskytem plynatosti a také k nadýmání. Ve většině případů je příčinou výše uvedených klinických příznaků porušení trávicího procesu.

Iberogast se používá pro gastritidu, jestliže celistvost žaludeční sliznice není významně narušena, ale již existují známky jejího zánětu. Droga ulehčuje bolest v oblasti epigastrie, pocit přetečení žaludku, nevolnost a pálení žáhy.

[4], [5]

Formulář vydání

Přípravek má uvolňovací formu ve formě roztoku, který umožňuje dávku Iberogastu kapkami. Tato forma uvolnění je velmi vhodná pro použití v dětství, kdy je nutné přísně sledovat množství použitého léku.

Přípravek Iberogast je dostupný v injekčních lahvičkách naplněných kapalnou formou léku, jehož objem může být 20, 50 nebo 100 ml. Kromě toho je lahvička obsažena v lepenkovém vnějším obalu světlého odstínu.

Forma přípravy drogy předpokládá dávkování podle počtu kapek, v souvislosti s nimiž je možné v dětství přísně sledovat dávku.

Uvědomte si také, že jedna dávka pro dospělou osobu s objemem 20 kapek obsahuje přibližně 0,24 gramu čistého ethanolu, což odpovídá 0,72 gramu při maximální dávce 60 kapek léčiva.

Vzhledem k tomu, že léčivo je v kapalné formě, je vysoká pravděpodobnost malého sraženiny a zákalu. Tento jev je naprosto bezpečný a představuje zdravotní rizika, protože během skladování se mohou částice usadit.

Farmakodynamika

Díky bylinné kompozici léčiva je farmakodynamika přípravku Iberogast spasmolytickým a tonizujícím účinkem na trávicí trakt a tělo jako celek.

Navíc je zajištěna normalizace tonusu hladkých svalových vláken, které poskytují adekvátní trávicí aktivitu a nachází se v orgánech zažívacího traktu. Ale v důsledku toho se v peristaltice nezmění, takže střeva netrpí působením tohoto léku.

Některé zdroje naznačují, že farmakodynamika Iberogastu katastrofálně postihuje několik druhů Helicobacter pylori, které mohou vyvolat výskyt vředových defektů na sliznici orgánů.

Iberogast je schopen selektivně ovlivnit funkci trávicího systému. Takže zvýšení tónu ve slabých oblastech orgánů dochází ke snížení nadýmání a potlačení pocitu plného žaludku.

Naopak, na oblastech s hyperstimulačním účinkem přípravky dokonale uvolňují svaly a působí spasmolytickým účinkem. Výsledkem je, že při užívání léku je pozorována normalizace aktivity trávicího systému a obnovení fyziologického výkonu.

[6], [7], [8]

Farmakokinetika

Každá droga díky své jedinečné kompozici zajišťuje výkon určitých procesů v těle, v důsledku kterých je jejich účinek účinný a následně pomáhá člověku.

Farmakokinetika Iberogastu je představována snížením aktivity provádění nervových impulzů podél aferentních cest při stimulaci intestinálních receptorů nebo nadměrným zvýšením jejich objemu. Objevuje se tedy zmizení zvýšené viscerální citlivosti.

 Takovéto jevy lze vysvětlit jednoduše. S přihlédnutím k složení léčiva je možné sledovat interakci jeho složek se specifickými proteiny - serotoninovými receptory a dokonce s receptory citlivými na opioidy a muskarin.

V důsledku těchto interakcí poskytuje farmakokinetika Iberogastu regulaci peristaltických vln a citlivost struktur trávicího traktu.

Prostřednictvím výzkumu bylo zjištěno, že s pomocí léčivých složek, které jsou součástí léku, se zvyšuje koncentrace prostaglandinů a mucínu. Na druhé straně chrání sliznice a snižuje počet leukotrienů, které mají také negativní účinek.

[9], [10], [11]

Dávkování a aplikace

Tento farmaceutický přípravek se doporučuje před použitím dobře protřepat, protože může způsobit malé usazeniny během skladování.

Způsob aplikace a dávky závisí na stavu lidského zdraví, stupni aktivity a závažnosti patologie a věku. Kromě toho je třeba mít na paměti, že dávka a doba trvání léčiv by měla být zvolena individuálně, a to na základě dynamiky léčby a stavu pacienta.

Obvykle je lék předepisován třikrát denně. Vzhledem k tomu, že forma uvolnění je představována kapkami, mohou být vyplaveny několika lžíci vody.

Podle pokynů je povoleno používání kapek během dětství, ale to může provést pouze lékař po pečlivém vyšetření dítěte.

Až 3 měsíce se doporučuje užít maximálně 6 kapek, pak se dávka může zvýšit o 2 kapek. Počínaje věkem od 3 do 6 let bude účinek léčiva pozorován v dávce až 10 kapek.

Pokud jde o děti po 6 letech a do 12 let, neměly by překročit 15 kapek. Dospělí mohou trvat až 20 kapek

Pokud po prvním příjmu jsou nepohodlné pocity v oblasti žaludku nebo žaludku nebo břicha, je nutné se obrátit na lékaře. Nepřekračujte dávkování, abyste zabránili vzniku nežádoucích účinků a předávkování.

Používejte Iberogast během těhotenství

Proces nesení plodu vyžaduje obrovské úsilí od ženy. Každý den plod roste a rozvíjí se a pro jeho plný růst je potřeba dostatečné množství živin a živin.

Tvorba a růst plodu in utero může být ovlivněn jakýmkoliv faktorem, který negativně ovlivňuje těhotnou ženu. Může to být ekologické, chemické, potravinářské, genetické a dokonce i farmakologické faktory.

Zvláště škodlivý je účinek v prvních třech měsících těhotenství, kdy se pozoruje pokládka plodových orgánů. Samozřejmě to neznamená, že počínaje čtvrtým měsícem je povoleno užívat jakékoli léky, ale jejich účinek je mírně nižší než v prvním trimestru.

Pokud jde o poslední měsíce těhotenství, je třeba vzít v úvahu schopnost složek drogy proniknout do mateřského mléka a tím se později dostat k dítěti. Pokud je dítě kojeno, přívod léků matkou je velmi omezený, aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků a předávkování dítětem.

Užívání Iberogastu během těhotenství by mělo být zvažováno výhradně lékařem, protože je povinen posoudit přínos užívání léků a škodu, kterou může přinést plodu.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že každý přípravek je ve své farmaceutické kompozici jedinečný, je nutné vzít v úvahu kontraindikace pro jeho použití. To je způsobeno skutečností, že osoba může reagovat odlišně na různé součásti. Alergické reakce nebo individuální intolerance jedné nebo více složek léčiva jsou možná.

Kontraindikace užívání přípravku Iberogast zahrnují jeho použití u lidí trpících závislostí na alkoholu, neboť složení drogy zahrnuje etanol, který omezuje jeho užívání.

Kromě toho musí být opatrně užíván těhotným ženám a ošetřovatelům, aby se zabránilo pronikání ethanolu do mateřského mléka a v souladu s tím i na dítě.

Rovněž stojí za to věnovat pozornost skupině pacientů, kteří mají patologii orgánů, kvůli níž užívání léku ve velkých dávkách může zhoršit průběh jejich základního onemocnění. To se týká onemocnění jater, kraniocerebrálního traumatu nebo epilepsie.

Kontraindikace k použití přípravku Iberogast mohou být individuální charakteristiky těla, například intolerance základních nebo pomocných látek. Nevylučujte projevy alergických reakcí na léčivo.

[12], [13],

Vedlejší efekty Iberogast

Mnoho léků obsahuje alergeny, které pro každou osobu představují určité složky, u kterých člověk rozvíjí rychlou reakci.

Nežádoucí účinky přípravku Iberogast se mohou projevit ve formě alergické reakce na jednu dávku léku nebo o týden později, jak se hromadí. Typickými klinickými projevy alergie jsou nevolnost, zvracení, různé dyspepsie a poruchy střev ve formě průjmu.

Je dost vzácné sledovat projevy alergické reakce ve formě kožních příznaků, například vyrážky, svědění, otoky a zarudnutí. Také v menší míře může docházet ke vzniku kopřivky a angioedému, což je však velmi vzácné.

Zvláště důležité je v takových časech kontrolovat dýchání osoby, což může komplikovat klinický stav. Pokud máte podezření na jakékoli příznaky nebo zhoršení, přestaňte léčbu užívat a vyhledejte lékařskou pomoc a pomoc.

Předávkovat

Každý případ patologického stavu by měl být zvažován individuálně. To vyžaduje objektivní vyšetření, použití přístrojových diagnostických metod a výsledky laboratorních testů.

Pokud dávka a četnost příjmu nebyla s lékařem dohodnutá a množství léku neodpovídá věku a závažnosti stavu člověka, zvyšuje se pravděpodobnost vývoje předávkování.

Neprodleně předepište velké dávky léčiva, jelikož individuální charakteristiky osoby nejsou známy účinkům jednotlivých složek. Předávkování lékem může být reprezentováno zvýšením výskytu nežádoucích účinků těla.

Může se objevit pocit nevolnosti, slabosti, závratě, zvracení, nepříjemných pocitů v žaludku a břicha. Existuje také možnost narušení střev, což se projevuje zvýšenou peristaltií a průjem.

Z kožních příznaků je třeba rozlišit vyrážky různých průměrů, pocity svědění, malé otoky a hyperemii pokožky. Ve vzácných případech je v důsledku předávkování možné vyvinout angioedém s dýchacím selháním.

[14], [15],

Interakce s jinými léky

Aby bylo možné zhodnotit interakci přípravku Iberogast s jinými léčivy, je nutné si uvědomit, že každá složka léčiva je schopna reagovat s jiným léčivem.

Vzhledem k tomu, že přípravek Iberogast je přírodní léčivý přípravek, který zahrnuje různé bylinky, stojí za to zvážit současný příjem takových rostlinných přípravků a možnost jejich synergického nebo antagonistického účinku.

Vzhledem k tomu, že Iberogast obsahuje optimální množství každé složky, je negativní interakce Iberogastu s jinými léky prakticky vyloučena.

Je ovšem nutné poznamenat, že v případě, že společné užívání několika léků je pozorována slabost, nevolnost nebo jiné nespecifické klinické příznaky, měli byste přestat užívat je a poraďte se s lékařem na důkladnější vyšetření, při výběru léků a optimálních dávkách.

[16], [17],

Podmínky skladování

Výrobce každé drogy poskytuje výběr určitých environmentálních charakteristik místa, kde se očekává další skladování léčiva.

Jejich dodržování je nezbytné k udržení farmakologických vlastností léku po celou dobu životnosti přípravku. Podmínky skladování Iberogast jsou některé vlastnosti vzduchu, včetně teplotního režimu (nejvýše 25 stupňů) a optimální vlhkosti.

Kromě toho by mělo být místo, kde má být léčivo skladováno, temné, zejména bez přímého slunečního záření.

Zvláštní pozornost by měla být věnována uchovávání drogy na místech, kde ji děti nemohou dostat. Navzdory skutečnosti, že lék je povolen k použití i v kojeneckém věku, děti mohou dávku překročit. Výsledkem je výskyt klinických příznaků nežádoucích účinků nebo předávkování, které ohrožují životy dětí.

Při dodržení podmínek uchovávání přípravku Iberogast bude lék účinný po celou dobu trvanlivosti a předčasně se nezhorší.

[18]

Speciální instrukce

Lék je široce používán pro funkční poruchy gastrointestinálního traktu. Zeleninová kompozice Iberogast umožňuje její použití za účelem regulace a normalizace motility trávicího systému.

Dále obsahuje lék protizánětlivé, antioxidační, antibakteriální a cytoprotektantní účinky. Podle mezinárodní klasifikace se lék týká léčiv, které ovlivňují procesy trávení a metabolismu, používané zejména při funkčních poruchách trávení.

Iberogast obsahuje asi 10 léčivých bylin, mezi něž patří květy heřmánku, melisy, mýdla, kolínky, kořenů lékořice a mnoha dalších. Z pomocných složek by měl být přidělen ethanol, který by měl přísně kontrolovat dávkování v dětství a při řízení vozidel.

Skladovatelnost

Při výrobě každého farmaceutického přípravku provádí výrobce velký počet testů, z nichž jedním je měření doby trvanlivosti, tj. Délka doby, během které lék uchovává své terapeutické schopnosti a může mít terapeutický účinek.

Doba použitelnosti je 2 roky od data výroby. Aby lék byl v této době účinný a prospěšný, je nutné pečlivě dodržovat doporučení pro jeho uchovávání.

Pokud je teplotní režim nebo celistvost balení porušena, pak je třeba poznamenat, že lék může ztratit své terapeutické schopnosti a přinést jen tělo.

[19]