Lékařský expert článku
Nové publikace
Glukosurie
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Příčiny glukosurie
Zvýšené vylučování glukózy močí je způsobeno různými důvody. U zdravých jedinců není glukosurie vyjádřena, nelze ji stanovit běžnými laboratorními metodami a zvýšení závažnosti glukosurie, například při provádění glukózového tolerančního testu, je přechodné.
Renální glukosurie je často samostatným onemocněním; obvykle se objeví náhodně; polyurie a polydipsie se pozorují extrémně vzácně. Někdy je renální glukosurie doprovázena dalšími tubulopatiemi, včetně těch u Fanconiho syndromu.
Mezi možnými příčinami renální glukosurie typu 1 a 2 se diskutují mutace jednoho z tubulárních transportních proteinů, které reabsorbují glukózu spolu se dvěma sodíkovými ionty. Rozlišení těchto variant na genetické úrovni je však obtížné, protože případy renální glukosurie typu 1 i 2 jsou diagnostikovány v jedné rodině.
Existují tři typy izolované renální glukosurie.
- U renální glukosurie typu 1 je pozorován významný pokles reabsorpce glukózy v proximálních tubulech při relativně zachovaných hodnotách glomerulární filtrace. Poměr maximální reabsorpce glukózy k SCF je u pacientů s renální glukosurií typu 1 snížen.
- Renální glukosurie typu 2 je charakterizována významným zvýšením prahu reabsorpce glukózy epitelovými buňkami proximálních tubulů. Poměr maximální reabsorpce glukózy k SCF se blíží normálu.
- Renální glukosurie typu 0 je extrémně vzácná, kdy zcela chybí schopnost proximálních tubulárních epiteliálních buněk reabsorbovat glukózu. Vznik glukosurie je spojen s mutací, která způsobuje absenci nebo významnou poruchu tubulárních proteinů, které transportují glukózu, doprovázenou úplnou ztrátou reabsorpční funkce. U těchto pacientů dosahují hodnoty glukosurie obzvláště vysokých hodnot.
Existují i vzácnější varianty renální glukosurie. Byla popsána kombinace renální glukosurie typu 1 s glycinurií a hyperfosfaturií; další příznaky Fanconiho syndromu, včetně aminoacidurie, chybí.
Pokud je renální glukosurie kombinována s glycinurií, pacienti často trpí cystickou fibrózou. Předpokládá se, že tato varianta tubulopatie se dědí autozomálně dominantním způsobem.
Byla identifikována mutace způsobující významný pokles aktivity střevního transportéru glukózy a galaktózy. Zároveň mají tito pacienti zhoršenou reabsorpci glukózy v tubulech, často podobnou renální glukosurii typu 2.
U těhotných žen je pozorována renální glukosurie. Její rozvoj je způsoben významným fyziologickým zvýšením SCF s relativně stabilními ukazateli maximální reabsorpce glukózy. Glukosurie u těhotných žen je přechodná.
Příčiny glukosurie
Povaha glukosurie |
Důvody |
Přetečná glykosurie (s hyperglykémií) |
|
Iatrogenní |
Léky (kortikosteroidy) Infuzní roztoky (roztoky dextrózy) Parenterální výživa |
Renální |
Typ A Typ B Typ O Fanconiho syndrom Zhoršená absorpce glukózy a galaktózy ve střevě (selektivní malabsorpce glukózy a galaktózy) Glukosurie v těhotenství |
Jiné typy |
Intrakraniální hypertenze Hyperkatabolické stavy (rozsáhlé popáleniny) Dysfunkce endokrinních žláz Sepse Zhoubné nádory |
Diagnostika glukosurie
[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]
Laboratorní diagnostika glukosurie
Renální glukosurie je diagnostikována přítomností glukózy v moči nalačno s normální glykemickou hladinou. Renální původ glukosurie je potvrzen detekcí glukózy v alespoň třech porcích moči a absencí změn glykemické křivky během glukózového tolerančního testu.
Při renální glukosurii se množství glukózy vylučované močí pohybuje od 500 mg/den do 100 g/den nebo více; u většiny pacientů je to 1–30 g/den.
Co je třeba zkoumat?
Jaké testy jsou potřeba?