Onemocnění jater a žlučových cest

Primární sklerotizující cholangitida

Příčiny sklerotizující cholangitidy jsou četné. Jeho výsledkem je progresivní fibróza a v důsledku toho zmizení uvnitř a / nebo extrahepatální žlučové cesty. V raných fázích poškození žlučovodů a hepatocytů není tak výrazný, selhání jater se vyvíjí později.

Dabina-Johnsonův syndrom: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Základem Dubin-Johnsonův syndrom (chronická idiopatická familiární žloutenka s neidentifikovaným pigmentu v jaterních buňkách) je vrozené poruchy vada vylučovací funkce hepatocytů (postmikrosomalnaya hepatocelulární žloutenka).

Kriegler-Nayyarův syndrom: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Základem Crigler-Najjarův syndrom (nehemolytické kernikteru) leží v úplné nepřítomnosti hepatocyty glukuronyltransferázy enzymu a absolutní neschopnost jater konjugovat bilirubin (icterus mikrosomální).

Gilbertův syndrom

Gilbertův syndrom je dědičné onemocnění a přenáší se autosomálně dominantním typem. V srdci patogeneze onemocnění je nedostatek hepatocytů enzymu glukuronyltransferázy, který konjuguje bilirubin s kyselinou glukuronovou.

Syndrom rotoru: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Syndrom rotoru (chronická familiární non-hemolytické žloutenka s konjugovanou hyperbilirubinémie a normální jaterní histologii bez nezjištěného pigmentu v hepatocytech) má dědičnou povahu, je přenášen přes autosomální retsessivnsh. Rotor syndrom patogeneze patogeneze je podobný Dubin-Johnsonova syndromu, ale defektní vylučování bilirubinu méně výrazný.

Sekundární biliární cirhóza

Sekundární biliární cirhóza jater je cirhóza, která se vyvine následkem prodlouženého narušení odtoku žluči na úrovni velkých vnukrohepatálních žlučových cest.

Primární biliární cirhóza jater

Primární biliární cirhóza - autoimunitní onemocnění jater začíná jako chronické nehnisavá destruktivní cholangitis, dlouholetou plynoucí bez závažných příznaků, což vede k vývoji dlouhou cholestázou a pouze v pozdějších fázích vzniku cirhózy.

Jaterní cirhóza

Jaterní cirhóza je chronická polyetiologická difuzní progresivní choroba jater, charakterizovaná výrazným snížením počtu funkčních hepatocytů, zvýšením fibrózy, restrukturalizací normální struktury parenchymu a vaskulárním systémem jater, vznikem regeneračních uzlin a rozvojem následné jaterní insuficience a portální hypertenze.

Akutní hepatitida vyvolaná léčivy

Akutní hepatitida léků se rozvíjí pouze u malého procenta pacientů užívajících léky a projevuje se přibližně 1 týden po zahájení léčby. Pravděpodobnost vzniku akutní lékové hepatitidy není obvykle předvídatelná. Nezáleží na dávce, ale při opakovaném podání léku se zvyšuje.

Hepatotoxicita paracetamolu

U dospělých dochází k rozvoji nekrózy v játre po podání nejméně 7,5 až 10 g léčiva, ale je obtížné odhadnout dávku léku, protože se zvrací se rychle a údaje o historii jsou nespolehlivé.

Zdraví