Alkoholická fibróza jater se vyvíjí u 10% pacientů s chronickým alkoholismem. Hlavním patogenetickým faktorem alkoholické fibrózy jater je schopnost etanolu stimulovat proliferaci pojivové tkáně.
Zvláštní a vzácnou formou tukové hepatózy v chronickém alkoholismu je syndrom Zieve. To se vyznačuje tím, že výrazná tuková degenerace jater doprovázené hyperbilirubinémie, hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie, hemolytická anémie.
Alkoholická adaptivní hepatopatie (hepatomegalie) je pozorována u 20% pacientů s chronickým alkoholismem. Tato forma onemocnění jater se vyznačuje hyperplazie endoplasmatického retikula v důsledku poklesu alkogolvdegidrogenazy aktivitu, zvýšení počtu peroxisomů a vznikem obřích mitochondrií.
Alkoholické poškození jater (alkoholické jaterní onemocnění) - různé porušení struktury a funkční kapacity jater způsobené dlouhodobým systematickým užíváním alkoholických nápojů.
Příčiny sklerotizující cholangitidy jsou četné. Jeho výsledkem je progresivní fibróza a v důsledku toho zmizení uvnitř a / nebo extrahepatální žlučové cesty. V raných fázích poškození žlučovodů a hepatocytů není tak výrazný, selhání jater se vyvíjí později.
Základem Dubin-Johnsonův syndrom (chronická idiopatická familiární žloutenka s neidentifikovaným pigmentu v jaterních buňkách) je vrozené poruchy vada vylučovací funkce hepatocytů (postmikrosomalnaya hepatocelulární žloutenka).
Základem Crigler-Najjarův syndrom (nehemolytické kernikteru) leží v úplné nepřítomnosti hepatocyty glukuronyltransferázy enzymu a absolutní neschopnost jater konjugovat bilirubin (icterus mikrosomální).
Gilbertův syndrom je dědičné onemocnění a přenáší se autosomálně dominantním typem. V srdci patogeneze onemocnění je nedostatek hepatocytů enzymu glukuronyltransferázy, který konjuguje bilirubin s kyselinou glukuronovou.
Syndrom rotoru (chronická familiární non-hemolytické žloutenka s konjugovanou hyperbilirubinémie a normální jaterní histologii bez nezjištěného pigmentu v hepatocytech) má dědičnou povahu, je přenášen přes autosomální retsessivnsh. Rotor syndrom patogeneze patogeneze je podobný Dubin-Johnsonova syndromu, ale defektní vylučování bilirubinu méně výrazný.
Sekundární biliární cirhóza jater je cirhóza, která se vyvine následkem prodlouženého narušení odtoku žluči na úrovni velkých vnukrohepatálních žlučových cest.
