Alkoholická jaterní fibróza se vyvíjí u 10 % pacientů s chronickým alkoholismem. Hlavním patogenetickým faktorem alkoholické jaterní fibrózy je schopnost etanolu stimulovat růst pojivové tkáně.
Zvláštní a vzácnou formou tukové hepatózy u chronického alkoholismu je Zieveův syndrom. Je charakterizován tím, že výrazná tuková dystrofie jater je doprovázena hyperbilirubinemií, hypercholesterolemií, hypertriglyceridemií a hemolytickou anémií.
Alkoholická adaptivní hepatopatie (hepatomegalie) je pozorována u 20 % pacientů s chronickým alkoholismem. Tato forma poškození jater je charakterizována hyperplazií endoplazmatického retikula na pozadí snížené aktivity alkoholdehydrogenázy, zvýšením počtu peroxisomů a výskytem obrovských mitochondrií.
Alkoholické poškození jater (alkoholické onemocnění jater) - různé poruchy struktury a funkční kapacity jater způsobené dlouhodobou systematickou konzumací alkoholických nápojů.
Příčiny sklerotizující cholangitidy jsou četné. Jejím výsledkem je progresivní fibróza a v důsledku toho zánik intra- a/nebo extrahepatálních žlučovodů. V raných stádiích není poškození žlučovodů a hepatocytů tak výrazné, selhání jater se rozvíjí později.
Základem Dubin-Johnsonova syndromu (familiární chronická idiopatická žloutenka s neidentifikovaným pigmentem v jaterních buňkách) je vrozená vada vylučovací funkce hepatocytů (postmikrozomální hepatocelulární žloutenka).
Základem Crigler-Najjarova syndromu (nehemolytický kernicterus) je úplná absence enzymu glukuronyltransferázy v hepatocytech a absolutní neschopnost jater konjugovat bilirubin (mikrozomální žloutenka).
Gilbertův syndrom je dědičné onemocnění, které se přenáší autozomálně dominantním způsobem. Patogeneze onemocnění je založena na deficitu enzymu glukuronyltransferázy v hepatocytech, který konjuguje bilirubin s kyselinou glukuronovou.
Rotorův syndrom (chronická familiární nehemolytická žloutenka s konjugovanou hyperbilirubinemií a normální histologií jater bez neidentifikovaného pigmentu v hepatocytech) má dědičný charakter a přenáší se autozomálně recesivně. Patogeneze Rotorova syndromu je podobná patogenezi Dubin-Johnsonova syndromu, ale porucha vylučování bilirubinu je méně výrazná.
Sekundární biliární cirhóza jater je cirhóza, která se vyvíjí v důsledku dlouhodobého narušení odtoku žluči na úrovni velkých intrahepatálních žlučovodů.
