Nemoci krve (hematologie)

Myeloproliferativní onemocnění jsou charakterizována narušením proliferace jedné nebo více hemopoetických buněčných linií nebo prvků pojivové tkáně. Tato skupina onemocnění zahrnuje esenciální trombocytémiu, myelofibrózu, pravou polycytemii a chronickou myelogenní leukémii.

Idiopatická hypereosinofilní syndrom (šířeny eosinofilní kolagen, eosinofilní leukemie, fibroplastických endokarditida Leffler s eosinofilie) je stav, který je určen eozinofilie periferní krvi více než 1500 / L nepřetržitě po dobu 6 měsíců, s postižením nebo orgánovou dysfunkcí, přímo v důsledku eozinofilie, v nepřítomnosti parazitní, alergické nebo jiné příčiny eozinofilie. Symptomy jsou různé a závislé, dysfunkce orgánů je přítomna. Léčba začíná přednizolonem a může zahrnovat hydroxymočovinu, interferon a a imatinib.

Eosinofily jsou granulocyty a jsou odvozeny od stejného prekurzoru jako monocyto-makrofágy, ne-atrofily a bazofily. Přesná funkce eozinofilů není známa. Jako fagocyty jsou eozinofily méně účinné než nontrofily při ničení intracelulárních bakterií.

Hypersplenismus je syndrom cytopenií způsobený splenomegalií. Hypersplenismus je sekundární proces, který může být způsoben splenomegalií způsobenou různými příčinami. Léčba je zaměřena na základní onemocnění. Nicméně, v případě, že pouze hypersplenismus nejzávažnějším projevem onemocnění (např., Gaucherova nemoc), může být prokázáno provedením slezina ablační splenektomii, nebo radiační terapii.