Nemoci krve (hematologie)

Akutní leukémie

Akutní leukémie je tvořena maligní transformací hematopoetické kmenové buňky do primitivní nediferencované buňky s abnormální délkou života. Lymfoblasty (ALL) nebo myeloblasty (AML) vykazují abnormální proliferativní kapacitu, přemísťovat normální tkáně a medulárních krvetvorné buňky, vyvolávající anémie, trombocytopenie a granulocytopenie.

Leukozy

Leukémie je maligní nádor leukocytárních zárodků zahrnující patologický proces kostní dřeně, cirkulujících leukocytů a orgánů, například sleziny a lymfatických uzlin.

Sekundární erytrocytóza (sekundární polycytemie): příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Sekundární erytrocytóza (sekundární polycytemie) je erytrocytóza, která se opět rozvíjí kvůli vlivu jiných faktorů. Častými příčinami sekundární erytrocytózy jsou kouření, chronická arteriální hypoxémie a nádorový proces (erytrocytóza související s nádory). Méně časté jsou hemoglobinopatie se zvýšenou afinitou k hemoglobinu k kyslíku a dalším dědičným onemocněním.

Pravá polycytémie: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Polycythemia vera (primární polycythemia) je idiopatická chronická myeloproliferativní onemocnění charakterizované zvýšeným počtem červených krvinek (polycythemia), zvýšení hematokritu a viskozity krve, což může vést ke vzniku trombózy.

Myelofibróza: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Myelofibróza (nejasného původu myeloidní metaplázie, myelofibróza s myeloidní metaplazií) je chronické a obvykle idiopatická onemocnění charakterizované fibrózou kostní dřeně, anemie, splenomegalie a přítomnost nezralých erytrocytů a kapkovitá.

Základní trombocytémie

Esenciální trombocytémie (esenciální trombocytóza, primární trombocytémie) je charakterizována zvýšeným počtem krevních destiček, megakaryocytární hyperplazií a tendencí ke krvácení nebo trombóze. Pacienti si mohou stěžovat na slabost, bolesti hlavy, parestézii, krvácení; splenomegalie a ischemie prstů mohou být detekovány během vyšetření.

Myeloproliferativní onemocnění: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Myeloproliferativní onemocnění jsou charakterizována narušením proliferace jedné nebo více hemopoetických buněčných linií nebo prvků pojivové tkáně. Tato skupina onemocnění zahrnuje esenciální trombocytémiu, myelofibrózu, pravou polycytemii a chronickou myelogenní leukémii.

Histiocytóza z Langerhansových buněk (histiocytóza X): příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Histiocytóza z Langerhansových buněk (granulomatóza z Langerhansových buněk, histiocytóza X) je proliferace mononukleárních buněk dendritické nebo rozptýleným infiltraci místních orgánů. Nemoc se vyskytuje hlavně u dětí. K projevům onemocnění patří plicní infiltrace, poškození kostí, kožní vyrážka, hepatická, hemopoetická a endokrinní dysfunkce.

Idiopatický hypereosinofilní syndrom: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Idiopatická hypereosinofilní syndrom (šířeny eosinofilní kolagen, eosinofilní leukemie, fibroplastických endokarditida Leffler s eosinofilie) je stav, který je určen eozinofilie periferní krvi více než 1500 / L nepřetržitě po dobu 6 měsíců, s postižením nebo orgánovou dysfunkcí, přímo v důsledku eozinofilie, v nepřítomnosti parazitní, alergické nebo jiné příčiny eozinofilie. Symptomy jsou různé a závislé, dysfunkce orgánů je přítomna. Léčba začíná přednizolonem a může zahrnovat hydroxymočovinu, interferon a a imatinib.

Eosinofilie

Eosinofilie je zvýšení počtu eosinofilů v periferní krvi o více než 450 µl. Existuje mnoho důvodů pro zvýšení počtu eosinofilů, ale častěji dochází k alergické reakci nebo parazitární infekci. Diagnóza je selektivní průzkum zaměřený na klinicky podezřelé příčiny. Léčba je zaměřena na eliminaci základního onemocnění.

Zdraví