Nemoci krve (hematologie)

Myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom zahrnuje skupinu onemocnění charakterizovaných periferní krve cytopenií, dysplazie hematopoetických progenitorů, kostní dřeně a hypercelulární vysokým rizikem AML.

Chronická myeloidní leukémie (chronická granulocytární leukémie, chronická myeloidní leukémie, chronická myeloidní leukémie), se vyvíjí jako výsledek maligní transformace a klonální mieloproliferatsii plyuripotent-ce kmenových buněk začíná významně nadprodukci nezralých granulocytů. Nemoc je zpočátku asymptomatické.

Chronická lymfocytární leukémie (chronická lymfocytární leukémie)

Jako nejčastější typ leukémie na západě, chronická lymfocytární leukémie se projevuje abnormální neoplastických zralých lymfocytů s abnormálně dlouhou životností. V kostní dřeni, slezině a lymfatických uzlinách dochází k infiltraci leukemie. Tyto příznaky mohou být nepřítomen nebo zahrnují limfade-nopatiyu, splenomegalie, hepatomegalie, a nespecifické symptomy kvůli anémie (únava, malátnost).

Akutní myeloidní leukémie (akutní myeloblastická leukémie)

Při akutní myeloidní leukémie, maligní transformaci a nekontrolované proliferace abnormálně diferencovaného myeloidní řady s dlouhým poločasem progenitorů způsobí výbuch buněk v krevním oběhu, nahrazení normální kostní dřeni maligními buňkami.

Akutní lymfoblastická leukémie (akutní lymfocytární leukémie)

Akutní lymfoblastická leukémie (první lymfatická leukémie), která je nejčastějším onkologickým onemocněním u dětí, postihuje také dospělé všech věkových kategorií. Maligní transformace a nekontrolované proliferace abnormálně diferencovaných, s dlouhou životností krvetvorných progenitorových buněk vede ke vzniku cirkulujících blastů, normální buňky kostní dřeně a nahrazení maligního potenciálu leukemických infiltrací centrálního nervového systému a břišních orgánů.

Akutní leukémie

Akutní leukémie je tvořena maligní transformací hematopoetické kmenové buňky do primitivní nediferencované buňky s abnormální délkou života. Lymfoblasty (ALL) nebo myeloblasty (AML) vykazují abnormální proliferativní kapacitu, přemísťovat normální tkáně a medulárních krvetvorné buňky, vyvolávající anémie, trombocytopenie a granulocytopenie.

Leukozy

Leukémie je maligní nádor leukocytárních zárodků zahrnující patologický proces kostní dřeně, cirkulujících leukocytů a orgánů, například sleziny a lymfatických uzlin.

Sekundární erytrocytóza (sekundární polycytemie): příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Sekundární erytrocytóza (sekundární polycytemie) je erytrocytóza, která se opět rozvíjí kvůli vlivu jiných faktorů. Častými příčinami sekundární erytrocytózy jsou kouření, chronická arteriální hypoxémie a nádorový proces (erytrocytóza související s nádory). Méně časté jsou hemoglobinopatie se zvýšenou afinitou k hemoglobinu k kyslíku a dalším dědičným onemocněním.

Pravá polycytémie: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Polycythemia vera (primární polycythemia) je idiopatická chronická myeloproliferativní onemocnění charakterizované zvýšeným počtem červených krvinek (polycythemia), zvýšení hematokritu a viskozity krve, což může vést ke vzniku trombózy.

Myelofibróza: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Myelofibróza (nejasného původu myeloidní metaplázie, myelofibróza s myeloidní metaplazií) je chronické a obvykle idiopatická onemocnění charakterizované fibrózou kostní dřeně, anemie, splenomegalie a přítomnost nezralých erytrocytů a kapkovitá.

Zdraví