Nemoci krve (hematologie)

Onemocnění plazmatických buněk: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Plazmatocelulárních onemocnění (dysproteinémie; monoklonální gamapatie; paraproteinémie; plazmatocelulární dyskrazie) je skupina onemocnění neznámé etiologie, charakterizovaná disproporcionální proliferací jednoho klonu B buněk, přítomností strukturně a elektroforeticky homogenních (monoklinálních) imunoglobulinů nebo polypeptidů v krevním séru nebo moči.

Mycosis fungoides: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Mycosis fungoides je méně častá než Hodgkinův lymfom a jiné typy non-Hodgkinova lymfomu. Mycosis fungoides má zákeřný nástup, často se projevuje jako chronická svědivá vyrážka, kterou je obtížné diagnostikovat. Začíná lokálně a může se šířit a postihovat většinu kůže. Léze jsou podobné plakům, ale mohou se projevovat jako uzlíky nebo vředy. Následně se rozvíjí systémové poškození lymfatických uzlin, jater, sleziny, plic a přidávají se systémové klinické projevy, mezi které patří horečka, noční pocení, nevysvětlitelný úbytek hmotnosti.

Berkittův lymfom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Burkittův lymfom je B-buněčný lymfom, který se vyskytuje převážně u žen. Existují endemické (africké), sporadické (neafrické) a formy spojené s imunodeficiencí. Burkittův lymfom je endemický ve střední Africe a představuje až 30 % dětských lymfomů ve Spojených státech. Africké endemické formy se projevují jako léze obličejových kostí a čelisti.

Non-Hodgkinův lymfom

Non-Hodgkinovy lymfomy jsou heterogenní skupinou onemocnění charakterizovaných monoklonální proliferací maligních lymfoidních buněk v lymforetikulárních zónách, včetně lymfatických uzlin, kostní dřeně, sleziny, jater a gastrointestinálního traktu.

Hodgkinův lymfom (Hodgkinova choroba)

Hodgkinův lymfom (Hodgkinova choroba) je lokalizovaná nebo diseminovaná maligní proliferace buněk lymforetikulárního systému, postihující primárně tkáň lymfatických uzlin, sleziny, jater a kostní dřeně. Mezi příznaky patří bezbolestná lymfadenopatie, někdy s horečkou, nočním pocením, postupným úbytkem hmotnosti, svěděním, splenomegalií a hepatomegalií. Diagnóza je založena na biopsii lymfatických uzlin.

Lymfomy

Lymfomy jsou heterogenní skupinou nádorových onemocnění pocházejících z retikuloendoteliálního a lymfatického systému. Hlavními typy lymfomů jsou Hodgkinův lymfom a non-Hodgkinovy lymfomy.

Myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom zahrnuje skupinu onemocnění charakterizovaných cytopenií v periferní krvi, dysplazií hematopoetických prekurzorů, hypercelularitou kostní dřeně a vysokým rizikem vzniku akutní myeloidní leukémie (AML).

Chronická myeloleukémie

Chronická myeloidní leukémie (chronická granulocytární leukémie, chronická myeloidní leukémie, chronická myeloidní leukémie) se rozvíjí, když v důsledku maligní transformace a klonální myeloproliferace pluripotentních kmenových buněk dochází k významné hyperprodukci nezralých granulocytů. Onemocnění je zpočátku asymptomatické.

Chronická lymfoleukémie (chronická lymfocytární leukémie)

Chronická lymfocytární leukémie (CLL), nejčastější typ leukémie na Západě, se vyznačuje abnormálně dlouhou životností zralých neoplastických lymfocytů. Dochází k leukemické infiltraci kostní dřeně, sleziny a lymfatických uzlin. Příznaky mohou chybět nebo zahrnovat lymfadenopatii, splenomegalii, hepatomegalii a nespecifické příznaky způsobené anémií (únava, malátnost).

Akutní myeloidní leukémie (akutní myeloblastická leukémie)

U akutní myeloidní leukémie způsobuje maligní transformace a nekontrolovaná proliferace abnormálně diferencovaných, dlouho žijících myeloidních progenitorových buněk výskyt blastových buněk v cirkulující krvi, které nahrazují normální kostní dřeň maligními buňkami.

Zdraví