Nemoci krve (hematologie)

Hubová mykóza: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Houbová mykóza je méně častá než Hodgkinův lymfom a jiné typy non-Hodgkinových lymfomů. Houbová mykóza má latentní původ, často se projevuje jako chronická svědivá vyrážka, obtížně diagnostikována. Začíná lokálně, může se šířit, což ovlivňuje většinu pokožky. Místa poškození jsou podobné plakům, ale mohou se projevit jako uzliny nebo vředy. Následkem toho se objevuje systémové poškození lymfatických uzlin, jater, sleziny a plic, systémové klinické projevy, které zahrnují horečku, noční pocení a nevysvětlitelnou ztrátu hmotnosti.

Burkittův lymfom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Burkittův lymfom je lymfom B-buněk, který se vyskytuje převážně u žen. Existují formy endemické (africké), sporadické (neafrické) a spojené s imunodeficiencí. Burkittův lymfom je endemický v centrální Africe a tvoří až 30% dětských lymfomů ve Spojených státech. Endemická pro Afriku se projevuje ve formě lézí obličejových kostí, čelistí.

Non-Hodgkinovy lymfomy

Non-Hodgkinův lymfom jsou heterogenní skupina onemocnění, charakterizovaných maligní monoklonální proliferace lymfoidních buněk v lymforetikulárních zónách, včetně lymfatických uzlin, kostní dřeně, sleziny, jater a gastrointestinálního traktu.

Hodgkinův lymfom (Hodgkinova nemoc)

Hodgkinova lymfomu (Hodgkinova nemoc), je lokalizovaná nebo disseminirovannoi maligní proliferaci buněk lymforetikulární systém, které se hlavně tkaniny lymfatické uzliny, slezinu, játra a kostní dřeň. Mezi příznaky patří bezbolestný lymfadenopatii, někdy s horečkou, noční pocení, postupné hubnutí, svědění, splenomegalie a hepatomegalie. Diagnostika je založena na biopsii lymfatických uzlin.

Limfomы

Lymfomy jsou heterogenní skupinou neoplastických onemocnění, jejichž zdrojem jsou retikuloendoteliální a lymfatické systémy. Hlavní typy lymfomů jsou Hodgkinův lymfom a nehodgkinské lymfomy.

Myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom zahrnuje skupinu onemocnění charakterizovaných periferní krve cytopenií, dysplazie hematopoetických progenitorů, kostní dřeně a hypercelulární vysokým rizikem AML.

Chronická myelogenní leukémie

Chronická myeloidní leukémie (chronická granulocytární leukémie, chronická myeloidní leukémie, chronická myeloidní leukémie), se vyvíjí jako výsledek maligní transformace a klonální mieloproliferatsii plyuripotent-ce kmenových buněk začíná významně nadprodukci nezralých granulocytů. Nemoc je zpočátku asymptomatické.

Chronická lymfocytární leukémie (chronická lymfocytární leukémie)

Jako nejčastější typ leukémie na západě, chronická lymfocytární leukémie se projevuje abnormální neoplastických zralých lymfocytů s abnormálně dlouhou životností. V kostní dřeni, slezině a lymfatických uzlinách dochází k infiltraci leukemie. Tyto příznaky mohou být nepřítomen nebo zahrnují limfade-nopatiyu, splenomegalie, hepatomegalie, a nespecifické symptomy kvůli anémie (únava, malátnost).

Akutní myeloidní leukémie (akutní myeloblastická leukémie)

Při akutní myeloidní leukémie, maligní transformaci a nekontrolované proliferace abnormálně diferencovaného myeloidní řady s dlouhým poločasem progenitorů způsobí výbuch buněk v krevním oběhu, nahrazení normální kostní dřeni maligními buňkami.

Akutní lymfoblastická leukémie (akutní lymfocytární leukémie)

Akutní lymfoblastická leukémie (první lymfatická leukémie), která je nejčastějším onkologickým onemocněním u dětí, postihuje také dospělé všech věkových kategorií. Maligní transformace a nekontrolované proliferace abnormálně diferencovaných, s dlouhou životností krvetvorných progenitorových buněk vede ke vzniku cirkulujících blastů, normální buňky kostní dřeně a nahrazení maligního potenciálu leukemických infiltrací centrálního nervového systému a břišních orgánů.

Zdraví