Nemoci dětí (pediatrie)

Syndrom slabosti sinusového uzlu u dětí

Syndrom slabosti sinusového uzlu (SSSU) - jeden z nejvíce polymorfních poruch srdečního rytmu u dětí, spojený s rizikem vývoje synkopálních stavů. Základem tohoto syndromu jsou změny ve funkčním stavu hlavního zdroje srdečního rytmu, který z různých důvodů nemůže plně vykonávat roli předního kardiostimulátoru a řídit ovladač rytmu z určitého místa.

Syndrom Brugada u dětí: příznaky, diagnóza, léčba

Syndrom Brugada se týká primárních elektrických onemocnění srdce s vysokým rizikem náhlé arytmické smrti. V tomto syndromu jsou přítomny na zpoždění pravé komory (s blokem pravého raménka), zvednutí segmentu ST na správných prekordiálních vodičů (V1-V3) pro opření EKG a vysokou frekvenci komorové fibrilace a náhlé smrti, a to zejména v noci.

Polymorfní ventrikulární tachykardie u dětí

Polymorfní ventrikulární tachykardie (Katecholaminergní) - maligní arytmie, komorové tachykardie v důsledku přítomnosti alespoň dvou a morfologii vyvolané cvičením nebo podáním isoproterenolu. Je doprovázena synkopálními stavy, má vysoké riziko náhlé arytmické smrti. Rodinná varianta polymorfní katecholaminergní ventrikulární tachykardie je pravděpodobně považována za dědičnou chorobu.

Dědičný syndrom dlouhého QT intervalu: příznaky, diagnostika, léčba

Dědičný syndrom rozšířeného QT intervalu je geneticky heterogenní patologie s vysokým rizikem náhlé srdeční smrti. Autozomálně recesivní forma intervalu syndromu QT podlouhlého - syndrom Jervell-Lange-Nielsen - byla otevřena v roce 1957, to je vzácné. Prodloužení QT intervalu a riziko náhlé srdeční smrti v důsledku rozvoje život ohrožujících arytmií spojených s tímto syndromem s vrozenou hluchotou. Běžnější autozomálně dominantní formou - Romano-Ward syndrom, on byl izolován „srdce“ fenotyp.

Ventrikulární tachykardie u dětí: příznaky, diagnostika, léčba

Komorové tachykardie je zvláštní místo v arytmologii protože má širokou variabilitu klinických projevů a v některých případech - vysoká pravděpodobnost špatnou prognózou. Mnoho ventrikulárních tachykardií je spojeno s vysokým rizikem komorové fibrilace a následkem náhlé srdeční smrti. Tím, že ventrikulární tachykardie komorový rytmus se srdeční rychlostí 120-250 za minutu, který se skládá ze tří nebo více po sobě jdoucích komorových komplexů.

Ventrikulární extrasystole u dětí

Ventrikulární extrasystoly - předčasné s ohledem na základní rytmu buzení, vycházející z komor myokardu. Ventrikulární extrasystolie narušuje správnost srdečního rytmu v důsledku předčasnosti komorových kontrakcí, post-extrasystolických pauz a související asynchronní excitace myokardu. Ventrikulární předčasné beaty jsou často hemodynamicky neúčinné nebo jsou doprovázeny snížením srdečního výdeje.

Supraventrikulární tachyarytmie u dětí

Tím, supraventrikulárních (supraventrikulární) tachyarytmie patří tachyarytmií elektrofyziologické lokalizační mechanismus nad rozvětvení raménka bloku - v síních, AV zapojení a fibrilace smyčky budicí vlny mezi předsíní a komor. V nejširším smyslu k supraventrikulárních tachyarytmií patří sinusová tachykardie, zrychlení normálního sinusového uzlu automaticitu, supraventrikulárních arytmií a supraventrikulární tachykardii sám (SVT). Supraventrikulární tachykardie představuje největší podíl klinicky relevantních supraventrikulárních tachyarytmií v dětství.

Poruchy srdečního rytmu u dětí

Poruchy srdečního rytmu zaujímají jednu z vedoucích pozic ve struktuře morbidity a mortality dětské populace. Mohou být prezentovány jako primární patologie nebo vyvinuty na pozadí již existující nemoci, obvykle vrozené srdeční choroby. Srdeční arytmie se často vyvine v nadmořské výšce infekčních onemocnění, komplikovat onemocnění jiných orgánů a systémů těla - CNS, systémová onemocnění pojivové tkáně, metabolické onemocnění, endokrinní patologie.

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory u dětí: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Arytmogenní pravé komory kardiomyopatie - vzácné onemocnění neznámé etiologie, vyznačující se tím postupné nahrazení správných komorových myocytech tuk nebo Fibro-tukové tkáně, což vede k atrofii a ztenčení ventrikulární stěny, to dilatace doprovázena poruchami komory rytmu různého stupně závažnosti, včetně fibrilace komor.

Omezující kardiomyopatie u dětí: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Restriktivní kardiomyopatie - vzácné onemocnění myokardu, vyznačený tím, diastolická dysfunkce a plnicí komory zvýšení tlaku na normální nebo maloizmenonnoy systolické funkce myokardu, absence jeho značnému hypertrofie. Fenomeny selhání oběhu u takových pacientů nejsou doprovázeny zvýšením objemu levé komory.

Zdraví