Cebanex

Cebanex je univerzální antimikrobiální lék. Podívejme se na hlavní indikace pro použití tohoto léku, způsoby aplikace, dávkování, možné vedlejší účinky a kontraindikace pro jeho použití.

[ 1 ]

Indikace Cebanex

Hlavní indikace pro použití přípravku Cebanex jsou antimikrobiální terapie. Lék je předepsán pacientům s infekčními onemocněními způsobenými mikroflórou citlivou na léčivé látky přípravku Cebanex. Lék je předepsán pro:

• Infekční léze dýchacího systému a dýchacích cest ( zánět vedlejších nosních dutin, bronchitida ).
• Infekce pánevních orgánů a břišní dutiny ( peritonitida, cholangitida, cholecystitida ).
• Infekční onemocnění kloubů (bursitida), kostí ( osteomyelitida ), měkkých tkání ( furunkly ), stejně jako meningitida a sepse.

V obzvláště obtížných případech je Cebanex předepsán jako součást komplexní antimikrobiální terapie. Lék dobře interaguje s řadou antibiotik, která mají baktericidní účinek.

Formulář vydání

Uvolňovací forma léku Cebanex je prášek pro injekční roztok. Léčivo se uvolňuje ve skleněných lahvičkách pro parenterální podání o objemu 1 a 2 g. Každé kartonové balení obsahuje jednu lahvičku přípravku Cebanex.

Tato forma uvolňování zjednodušuje proces užívání léku. Pomocí stříkačky vstříkněte injekční roztok do lahvičky a důkladně protřepejte, dokud se Cebanex zcela nerozpustí.

Farmakodynamika

Cebanex je komplexní lék se širokým spektrem účinku. Hlavními účinnými látkami tohoto antimikrobiálního činidla jsou sulbaktam a cefoperazon.

• Sulbatcam je inhibitor beta-laktamázy, který prakticky nemá žádný antimikrobiální účinek. Tato látka však funguje tak, že sulbatcam zesiluje účinek cefoperazonu.
• Cefoperazon je cefalosporinové antibakteriální činidlo třetí generace. Aktivně ničí bakteriální mikroorganismy, které jsou ve fázi dělení a reprodukce.

Léčivý přípravek Cebanex má aktivní účinek na infekce způsobené gramnegativními a pozitivními aerobními bakteriemi, lék má vliv na koky a bacily. Před předepsáním léku je velmi důležité ověřit citlivost na kmeny Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Léčivý přípravek však nemá požadovaný účinek na stafylokoky a mykoplazmata. Léčivé látky přípravku Cebanex rychle a účinně pronikají do biologických tekutin a tkání a překonávají hematoplacentární bariéru.

Farmakodynamika přípravku Cebanex zahrnuje procesy a účinky, které lék vyvíjí na tělo a bakterie. Lék patří mezi cefalosporinová antibiotika, proto ovlivňuje citlivé mikroorganismy, které jsou ve fázi reprodukce. Lék funguje tak, že inhibuje biosyntézu mukopeptidu buněčné membrány.

Kombinace účinných látek přípravku Cebanex vykazuje účinnost proti všem mikroorganismům citlivým na cefoperazon. Léčivo je účinné proti gramnegativním aerobním bakteriím, kokům, bacilům a gramnegativním kokům a bacilům. A také účinné proti rezistentním mykoplazmatům a meticilin-rezistentním stafylokokům.

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Cebanex zahrnuje procesy metabolismu, absorpce, distribuce a vylučování léčiva. Podívejme se na všechny tyto procesy, které probíhají s léčivem po jeho vstupu do těla.

• Absorpce – léčivo se koncentruje v krevní plazmě po 30 minutách po podání 1 g cefoperazonu a po 15 minutách po podání 0,5 g léčiva.
• Distribuce – u dospělých pacientů začíná proces distribuce pět minut po podání 2g dávky léku. Rychlost distribuce je 10-12 l. Současně je vazba na krevní bílkoviny na úrovni 80 %. Léčivo dobře proniká do tělních tekutin a tkání. Upozorňujeme, že během procesu distribuce pronikají léčivé látky léku placentární bariérou, proto se jeho užívání během těhotenství nedoporučuje.
• Vylučování a metabolismus – poločas rozpadu léku je 1–2 hodiny. Část léku se metabolizuje v ledvinách a játrech. Cebanex se vylučuje močí, žlučí a stolicí.

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování přípravku Cebanex reguluje a předepisuje ošetřující lékař. Lék je tedy určen k intravenóznímu, intramuskulárnímu nebo kapkovému podání. Před použitím léku se pacientovi zpravidla provede kožní test na alergické reakce na účinné látky léku. Pro přípravu injekce lékař zředí obsah lahvičky s Cebanexem na koncentraci 100 mg na ml. K ředění se používá voda na injekci, roztok dextrózy nebo roztok chloridu sodného.

Pokud jde o dávkování léku, závisí to na léčeném onemocnění a individuálních charakteristikách těla pacienta. Závažná infekční onemocnění - 0,5-1 g cefoperazonu dvakrát denně. Nekomplikovaná uretritida - jednorázové podání 0,5 g cefoperazonu. Ve všech ostatních případech dávkování léku upravuje lékař, ale nepřesahuje 4 g léčivé látky Cebanex denně.

[ 3 ]

Používejte Cebanex během těhotenství

Užívání přípravku Cebanex během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud je potenciální přínos pro zdraví matky mnohem důležitější než normální vývoj plodu. Během těhotenství může být lék předepsán i ze zdravotních důvodů. Cebanex se však zpravidla nahrazuje bezpečnějšími léky.

Pokud je lék předepsán během kojení, je nutné se poradit s lékařem. Lékař musí předepsat analogy léku, které nepronikají do mateřského mléka a těla dítěte, nebo zakázat kojení. Některé ženy musí kvůli užívání přípravku Cebanex přerušit období kojení.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Cebanex, stejně jako kontraindikace k jakémukoli jinému léku, jsou primárně založeny na individuální intoleranci účinných látek. Lék se nedoporučuje osobám s intolerancí na cefalosporinová a penicilinová antibiotika. Zvláštní pozornost při užívání léku je třeba věnovat pacientům, kteří jsou náchylní k alergickým reakcím.

Cebanex se předepisuje s opatrností pacientům s oslabeným imunitním systémem, lidem, kteří dodržují omezené diety nebo jsou na parenterální výživě. Pacientům s onemocněním ledvin, jater, žlučníku a starším ženám se předepisuje minimální dávka léku. Užívání Cebanexu těhotnými ženami je však možné pouze pod lékařským dohledem, zejména v prvním a posledním trimestru.

Vedlejší efekty Cebanex

Nežádoucí účinky přípravku Cebanex zcela závisí na tělesných charakteristikách pacienta a dávce použitého léku. Čím nižší je tedy dávka, tím méně nebezpečné a destruktivní jsou vedlejší účinky. Podívejme se na běžné nežádoucí účinky přípravku Cebanex:

• Bolest hlavy, závratě
• Leukopenie
• Snížení krevního tlaku
• Pseudomembranózní kolitida (při dlouhodobé léčbě)
• Snížené hladiny hemoglobinu
• Nevolnost a zvracení
• Poruchy stolice, nadýmání
• Alergické reakce na kůži
• Flebitida v místě vpichu a další příznaky.

Pokud se objeví nežádoucí účinky léku, musíte jej přestat užívat a vyhledat lékařskou pomoc.

[ 2 ]

Předávkovat

Předávkování přípravkem Cebanex je možné, pokud není dodrženo dávkování léku nebo pravidla užívání. Podávání vysokých dávek je tedy příčinou nežádoucích účinků. Hlavní příznaky předávkování se projevují na straně nervového systému. Pacienti mohou mít záchvaty v důsledku zvýšené koncentrace léčivých látek přípravku Cebanex v mozkomíšním moku.

Proti předávkování neexistuje antidotum. K úlevě od příznaků předávkování se používá terapeutická terapie. V případě těžké intoxikace lékem u pacientů s chronickými onemocněními nebo dysfunkcí ledvin se provádí dialýza.

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Cebanex s jinými léky je možná pouze se souhlasem a na lékařský předpis.

• Cebanex by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky a aminoglykosidy.
• Léčivo lze míchat s kompatibilními infuzními roztoky, které se používají jako rozpouštědla.
• Pokud jsou pacientovi kromě Cebanexu předepsány injekce aminoglykosidů, musí být léky podávány do různých částí těla s dodržením intervalu jedné až jedné a půl hodiny.
• Cebanex špatně interaguje s léky, které mají bakteriostatické účinky, protože snižují účinnost Cebanexu.
• Při interakci s probenecidem se poločas rozpadu Cebanexu prodlužuje.
• Při užívání léku je přísně zakázáno užívat léky obsahující ethylalkohol, stejně jako jakékoli alkoholické nápoje.

[ 4 ], [ 5 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Cebanex musí být v souladu s pokyny k léčivému přípravku. Lahvičky s léčivým přípravkem lze skladovat nejdéle dva roky od data výroby uvedeného na obalu. Cebanex musí být skladován v suchých prostorách při teplotě vzduchu nepřesahující 25 stupňů.

Hotový roztok přípravku Cebanex lze skladovat maximálně 24 hodin při dodržení teplotního režimu 15-25 stupňů a maximálně 48 hodin při teplotě 5-10 stupňů. Pokud byla během skladování porušena celistvost obalu léku, užívání přípravku Cebanex se nedoporučuje.

Skladovatelnost

Datum expirace přípravku Cebanex je uvedeno na obalu a je 24 měsíců. Po uplynutí doby expirace musí být lék zlikvidován, protože je jeho užívání zakázáno. Upozorňujeme, že pokud nejsou dodrženy podmínky skladování, lék ztrácí své léčivé vlastnosti, a tedy i datum expirace.