Cholangiokarcinom (karcinom žlučovodů) je diagnostikován stále častěji. To lze částečně vysvětlit zavedením moderních diagnostických metod, včetně nových zobrazovacích technik a cholangiografie. Ty umožňují přesnější lokalizaci a šíření nádorového procesu.
Dekompenzovaná srdeční a plicní onemocnění, aktivní infekce, metastatické maligní nádory, AIDS a těžké poškození mozku jsou absolutními kontraindikacemi k transplantaci jater.
Transplantace jater je indikována u pacientů s nevratným, progresivním poškozením jater, pokud nejsou k dispozici alternativní léčebné metody. Pacient a jeho příbuzní by si měli být vědomi složitosti operace a měli by být připraveni na možné závažné komplikace v časném pooperačním období a na celoživotní imunosupresivní terapii.
V roce 1955 provedl Welch první transplantaci jater u psů. V roce 1963 provedl tým výzkumníků vedený Starzlem první úspěšnou transplantaci jater u lidí.
Po choledocho- a hepatikojejunostomii se může vyvinout striktura anastomózy. Potřeba další léčby – chirurgické nebo rentgenové – se vyskytuje přibližně u 20–25 % případů.
Anomálie žlučovodů a jater mohou být spojeny s dalšími vrozenými anomáliemi, včetně srdečních vad, polydaktylie a polycystické choroby ledvin. Vývoj anomálií žlučovodů může souviset s virovými infekcemi u matky, jako jsou zarděnky.
Cysta společného žlučovodu je jeho rozšíření. Žlučník, žlučovod a jaterní vývody nad cystou nejsou rozšířené, na rozdíl od striktur, u kterých je rozšířen celý žlučový strom nad strikturou.
Vrozené dilatace intrahepatálních žlučovodů (Caroliho choroba) – toto vzácné onemocnění je charakterizováno přítomností vrozených segmentálních sakulárních dilatací intrahepatálních žlučovodů bez dalších histologických změn v játrech. Rozšířené vývody komunikují s hlavním žlučovodovým systémem, mohou se infikovat a obsahovat kameny.
Niemannova-Pickova choroba je vzácné familiární onemocnění děděné autozomálně recesivně a vyskytuje se primárně u Židů. Onemocnění je způsobeno deficitem enzymu sfingomyelinázy v lysozomech buněk retikuloendoteliálního systému, což vede k akumulaci sfingomyelinu v lysozomech. Postižena jsou převážně játra a slezina.