^

Zdraví

  1. Hlavní
    2. »
  2. Zdraví
    3. »
  3. Nemoci

Nemoci dětí (pediatrie)

Anémie z nedostatku železa u dětí

Anémie z nedostatku železa je klinický a hematologický syndrom, jehož základem je porucha syntézy hemoglobinu v důsledku nedostatku železa. Latentní nedostatek železa, který tvoří 70 % všech stavů s nedostatkem železa, se nepovažuje za onemocnění, ale za funkční poruchu s negativní bilancí železa; podle MKN-10 nemá samostatný kód.

Nediferencovaná dysplazie pojivové tkáně

Nediferencovaná dysplazie pojivové tkáně není samostatnou nozologickou entitou, ale geneticky heterogenní skupinou, komplexem multifaktoriálních onemocnění, jejichž patogenetickým základem jsou individuální rysy genomu; klinický projev je vyvolán působením škodlivých podmínek prostředí (intrauterinní faktory, nutriční nedostatky).

Neúplná osteogeneze

Osteogenesis imperfecta (osteogenesisimperfecta, Lobstein-Wrolikova choroba; Q78.0) je dědičné onemocnění charakterizované zvýšenou křehkostí kostí, nejčastěji způsobenou mutacemi v genech kolagenu typu I, v důsledku dysfunkce osteoblastů, která vede k narušení endosteální a periostální osifikace.

Ehlers-Danlosův syndrom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Ehlers-Danlosův syndrom (EDS; Q79.6) je geneticky heterogenní onemocnění způsobené různými mutacemi v genech pro kolagen nebo v genech zodpovědných za syntézu enzymů zapojených do zrání kolagenových vláken.

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je dědičné onemocnění charakterizované systémovým onemocněním pojivové tkáně (Q87.4; OMIM 154700). Dědičnost je autozomálně dominantní s vysokou penetrací a variabilní expresivitou.

Léčba osteoporózy u dětí

Korekci osteoporózy v dětství komplikuje skutečnost, že na rozdíl od dospělého pacienta s vytvořenou kostní tkání potřebuje dítě stále akumulovat vápník v kostech, aby v budoucnu vytvořilo maximální kostní hmotu.

Diagnostika osteoporózy u dětí

Při hodnocení biochemických parametrů jsou povinné rutinní výzkumné metody - stanovení obsahu vápníku (ionizované frakce) a fosforu v krvi, denní vylučování vápníku a fosforu močí, jakož i vylučování vápníku močí nalačno ve vztahu ke koncentraci kreatininu ve stejné porci moči.

Osteoporóza u dětí

Osteoporóza [osteopenie, snížená hustota kostních minerálů (BMD)] je komplexní multifaktoriální onemocnění s pomalou asymptomatickou progresí až do vzniku zlomenin kostí.

Příznaky křivice

Křivice je onemocnění celého organismu s významnou dysfunkcí řady orgánů a systémů. První klinické příznaky křivice se objevují u dětí ve věku 2–3 měsíců. U předčasně narozených dětí se onemocnění projevuje dříve (od konce 1. měsíce).

Rakhitis

Křivice je onemocnění malých dětí způsobené nedostatečným příjmem a/nebo tvorbou vitaminu D v těle, charakterizované poruchou tvorby kostí a funkcí různých orgánů a systémů v důsledku změn metabolismu fosforu a vápníku.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.