Zavolal jsem

Příprava přípravku Cyronem (výrobce - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indie) je antibiotikum ze skupiny karbapenemů (beta-laktamy). Dalšími obchodními názvy antimikrobiálních látek této farmakologické skupiny jsou: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem a další.

Indikace Zavolal jsem

Cyronem (léčivá látka - meropenem) se používá při léčbě těžkých forem zánětlivých onemocnění způsobených mikroby rezistentními na účinky jiných antibiotik (penicilin, ampicilin atd.). Jsou to onemocnění, jako je pneumonie (včetně komplikované nozokomiální infekce); cystickou fibrózou a chronickými bronchiálními a plicními infekcemi; urologické infekční patologie ( pyelonefritida včetně hnisavých septických forem); závažné formy infekce břišní dutiny a malé pánve ( apendicitida, peritonitida ); gynekologické infekce (včetně postpartum); polymikrobiální infekce měkkých tkání a kůže ( obličej, impetigo ); meningitida; bakteriální kontaminace krve ( sepse a septikémie).

Formulář vydání

Uvolnění formy léku: prášek v lahvičkách (500 mg a 1000 mg) pro přípravu roztoku pro intravenózní injekci.

Farmakodynamika

Farmakologické účinky Sayronema založený na schopnosti aktivní složky léčiva rychle proniknout gram-pozitivních a gram-negativních aerobních bakterií buněčné membrány (pneumokoky, gonokoky, meningokoky, stafylokoky) a anaerobní bakterie (Aeromonas caviae, Klebsiella ozanae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei a mnoho dalších).

V důsledku zvýšené antimikrobiální aktivity léčiva je proces biosyntézy v buňkách bakterií inhibován vazbou specifických proteinů na jejich buněčnou stěnu (beta-laktamy). Tento enzym činí bakterie rezistentní vůči většině antibiotik, ale Cyroonum neutralizuje beta-laktamázu, což vede k destrukci buněk patogenních mikroorganismů (lýza).

To je způsobeno výrazným antimikrobiálním účinkem přípravku Sironem proti příčinám mnoha nemocí. Nicméně, takové druhy bakterií, jako Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, stejně jako kmeny Staphylococcus spp, odolné vůči antibiotiku methicillin, odolat Sairon lék.

Farmakokinetika

Lék je podáván intravenózně nebo intramuskulárně a proniká dobře do většiny tkání a tělesných tekutin (krevní plazma, cerebrospinální tekutina u pacientů s bakteriální meningitidou atd.). Metabolizováno při tvorbě jednoho mikrobiologicky neaktivního metabolitu. Při injekci do žíly je poločas rozpadu léku (T1 / 2) u dospělých (bez patologie ledvin) hodinu a půl hodiny s intramuskulární injekcí.

Přibližně 2% dávky se váže na plazmatické proteiny, asi 70% se v moči nezmění během 12 hodin. U kojících žen se lék vylučuje do mateřského mléka.

Dávkování a aplikace

U dospělých je jednorázová dávka intravenózního podání od 500 mg do 2 g. Frekvence podávání léku a délka léčby jsou stanoveny v závislosti na indikacích a závažnosti onemocnění. Dávkování pro děti do 50 kg činí 10-12 mg na kilogram, s tělesnou hmotností nad 50 kg, dávky podobné dospělým. Lék je podáván každých 8 hodin.

Při intramuskulární aplikaci je dávka pro dospělé 500 mg každých 8 hodin, starší pacienti každých 12 hodin.

[2]

Používejte Zavolal jsem během těhotenství

Použití přípravku Cyroneme během těhotenství a kojení je povoleno pouze po porovnání očekávaného terapeutického přínosu pro matku a možného rizika pro plod nebo dítě. Používání přípravku Cyronem k léčbě dětí do 3 měsíců se nedoporučuje.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Cyronem jsou povahy "zvláštních pokynů", které zahrnují:

• přecitlivělost na peniciliny a antibiotika karbapenemů (beta-laktamy). V tomto případě existuje možnost komplikací antibiotické léčby ve formě specifické dysbakteriózy a zánětlivého onemocnění střev (pseudomembranózní enterokolitida);
• přítomnost onemocnění jater a onemocnění dolních cest dýchacích způsobených Pseudomonas aeruginosa;
• při patologických stavech jater je nezbytné kontrolovat hladinu bilirubin a jaterních transamináz (ALT a AST).

Vedlejší efekty Zavolal jsem

Nežádoucí účinky léku se mohou objevit ve formě bolesti hlavy; nepříjemné pocity, jako je pálení, plazení, necitlivost (parestézie);

Bolest v epigastrické oblasti; nevolnost, zvracení, průjem; svědění kůže, vyrážka, kopřivka.

Je možné zvýšit (reverzibilní) hladiny bilirubinu, transamináz, alkalické fosfasy (AP) a laktátdehydrogenázy (LDH) v krvi; snížení hladiny hemoglobinu; zvýšená koncentrace močoviny v plazmě.

Může také docházet k porušení funkce ledvin (hyperkreatininémie), hematurie a vaginální kandidózy. Lokální reakce - zánět, flebitida, tromboflebitida, citlivost, otok v místě vpichu.

[1]

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Syronem nebyly zaznamenány v klinické praxi.

Interakce s jinými léky

Jako výsledek zkoumání interakce s jinými léky Sairon uzavřených: Sayronema nedoporučuje používání kombinované léčby urikolytický léčiv (probenecid, Benemid, Santur). Tyto antidotální léky mohou zpomalit vylučování jiných léků ledvinami a zvýšit jejich koncentrace v krevní plazmě.

[3], [4]

Podmínky skladování

Podmínky skladování: na suchém a tmavém místě při teplotě nejvýše + 30 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti drogy je 2 roky od data vydání.