Sayronem

Léčivo Sayronem (výrobce - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indie) je antibiotikum ze skupiny karbapenemů (beta-laktamů). Další obchodní názvy antimikrobiálních látek této farmakologické skupiny: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem atd.

Indikace Sayronem

Sayronem (léčivá látka - meropenem) se používá k léčbě těžkých forem zánětlivých onemocnění způsobených mikroby rezistentními na jiná antibiotika (penicilin, ampicilin atd.). Mezi tato onemocnění patří pneumonie (včetně těch komplikovaných nozokomiální infekcí); cystická fibróza a chronické infekce průdušek a plic; urologické infekční patologie ( pyelonefritida, včetně hnisavě-septických forem); těžké formy infekcí břišní dutiny a pánevních orgánů ( zánět střeva, peritonitida ); gynekologické infekce (včetně poporodní); polymikrobiální infekce měkkých tkání a kůže ( erysipel, impetigo ); meningitida; bakteriální otrava krve ( sepse a sepse).

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě prášku v lahvičkách (500 mg a 1000 mg) pro přípravu roztoku pro intravenózní injekce.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek přípravku Cyronem je založen na schopnosti účinné látky léčiva rychle pronikat buněčnými membránami grampozitivních a gramnegativních aerobních bakterií (pneumokoky, gonokoky, meningokoky, stafylokoky) a anaerobních bakterií (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei a mnoho dalších).

V důsledku zvýšené antimikrobiální aktivity léčiva je proces biosyntézy v bakteriálních buňkách inhibován vazbou specifických proteinů jejich buněčné stěny (beta-laktamů). Tento enzym činí bakterie rezistentními vůči většině antibiotik, ale Sayronem neutralizuje beta-laktamázu, což vede k destrukci (lýze) buněk patogenních mikroorganismů.

To je důvod výrazného antimikrobiálního účinku Sayronemu proti patogenům mnoha onemocnění. Nicméně, takové druhy bakterií jako Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, stejně jako kmeny Staphylococcus spp, rezistentní na antibiotikum meticilin, vykazují rezistenci na Sayronem.

Farmakokinetika

Léčivo se podává intravenózně nebo intramuskulárně a dobře proniká do většiny tkání a tělních tekutin (krevní plazma, mozkomíšní mok pacientů s bakteriální meningitidou atd.). Metabolizuje se za vzniku jednoho mikrobiologicky neaktivního metabolitu. Po intravenózním podání je poločas rozpadu léku (T1/2) u dospělých (při absenci patologie ledvin) jedna hodina, po intramuskulárním podání jedna a půl hodiny.

Přibližně 2 % dávky se váže na plazmatické bílkoviny, asi 70 % se vyloučí v nezměněné formě močí během 12 hodin. U kojících žen se lék vylučuje do mateřského mléka.

Dávkování a aplikace

Pro dospělé je jednorázová intravenózní dávka od 500 mg do 2 g. Frekvence podávání léku a délka léčby se určují v závislosti na indikacích a závažnosti onemocnění. Dávkování pro děti s hmotností do 50 kg je 10-12 mg na kilogram, s tělesnou hmotností nad 50 kg - dávky podobné jako u dospělých. Lék se podává každých 8 hodin.

Pro intramuskulární podání je dávka pro dospělé 500 mg každých 8 hodin, pro starší pacienty - každých 12 hodin.

[ 2 ]

Používejte Sayronem během těhotenství

Použití přípravku Sayronem během těhotenství a kojení je povoleno pouze po porovnání očekávaného terapeutického přínosu pro matku a možného rizika pro plod nebo dítě. Použití přípravku Sayronem k léčbě dětí mladších 3 měsíců se nedoporučuje.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Sayronem mají charakter „zvláštních pokynů“, které zahrnují:

• přecitlivělost na peniciliny a antibiotika ze skupiny karbapenemů (beta-laktamy). V tomto případě existuje riziko vzniku komplikací antibiotické léčby ve formě specifické dysbakteriózy a zánětlivého onemocnění střev (pseudomembranózní enterokolitida);
• přítomnost onemocnění jater a onemocnění dolních cest dýchacích způsobených bakterií Pseudomonas aeruginosa;
• V případě jaterních patologií je nutné sledovat hladinu bilirubinu a jaterních transamináz (ALT a AST).

Vedlejší efekty Sayronem

Nežádoucí účinky léku Sayronem se mohou projevit jako bolest hlavy; nepříjemné pocity, jako je pálení, mravenčení, necitlivost (parestézie);

Bolest v epigastrické oblasti; nevolnost, zvracení, průjem; svědění kůže, vyrážka, kopřivka.

Možné (reverzibilní) zvýšení hladiny bilirubinu, transamináz, alkalické fosfázy (ALP) a laktátdehydrogenázy (LDH) v krvi; snížení hladiny hemoglobinu; zvýšení koncentrace močoviny v plazmě.

Možné jsou také renální dysfunkce (hyperkreatininémie), hematurie a vaginální kandidóza. Mezi lokální reakce patří zánět, flebitida, tromboflebitida, bolest a otok v místě vpichu.

[ 1 ]

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Sayronem nebyly v klinické praxi hlášeny.

Interakce s jinými léky

V důsledku studia interakce přípravku Sayronem s jinými léky byl učiněn následující závěr: nedoporučuje se používat přípravek Sayronem v kombinované terapii s urikolytiky (probenecid, benemid, santuril). Tyto léky proti dně mohou zpomalit vylučování jiných léků ledvinami a zvýšit jejich koncentraci v krevní plazmě.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování léku: na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující +30 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 2 roky od data výroby.