Magne-B6 prémie

Moderní člověkem vytvořená společnost učinila z lidského života emocionální nepohodlí. Jedním z důvodů, které předpovídají člověku stres, je nedostatek těla prvku, jako je hořčík. Tento chemický prvek se aktivně účastní řady fyziologických a biochemických procesů, které probíhají v těle, takže jeho nedostatek významně ovlivňuje celkové zdraví člověka. V takovém případě přijde na záchranu Magne-v6 premium - vysoce účinný lék, který dokáže vyřešit problém nedostatku hořčíku v těle pacienta. Ale stojí za zmínku, že byste neměli vyhazovat jídlo. Vyvážená strava bohatá na produkty obsahující hořčík je schopna alespoň částečně odstranit problém nedostatku tohoto prvku.

Indikace Magne-B6 prémie

Farmakologické vlastnosti citrátu hořečnatého a pyridoxinu "diktují" indikace pro použití Magne-c6 premium.

• Doplnění nedostatku hořčíku v lidském těle, jak izolované, tak ve sloučenině.
• Primární nebo vrozená anomálie metabolismu (chronická hypomagnesemie).
• Příspěvek Magne-c6 je povolen pouze pro dospělé a kojence i malého věku (jejich hmotnost by měla být nejméně 10 kg, což zhruba odpovídá věku jednoho roku).
• Nedostatek hořčíku v těle může být způsoben:
  • Těžká forma anémie spojená s podvýživou.
  • Kouření, dodržování alkoholických nápojů, drogová závislost.
  • Průjem chronického průběhu.
  • Zneužívání diuretik.
  • Hypoparatyreóza - endokrinopatie spojená s nedostatečnou syntézou parathormonu - hormon parathormonu.
  • Fistule v gastrointestinálním traktu.
  • Těžká forma polyurie.
  • Chronická pyelonefritida.
  • Primární hyperaldosteronismus je stav těla v důsledku nesprávné práce endokrinního systému, jehož nadledvinová kůra začíná produkovat nadměrné množství enzymu aldosteronu.

Symptomy, které naznačují nedostatek tohoto prvku:

• Existuje pocit strašidelné, běžící mikroturdy ve svalech těla.
• Konvulzivní příznaky.
• Zvýšená nervozita, pocit úzkosti.
• Rychlá únava.
• Podrážděnost.
• Psychoemotická labilita.
• Snadná nespavost.
• Malé křeče v gastrointestinálním systému.
• Útoky menší tachykardie ( rychlý srdeční tep ).
• Parestézie je porucha citlivosti.

[1], [2], [3]

Formulář vydání

U dospělých a dětí, které jsou v průběhu šesti let, doporučuje se přijímat formu uvolnění - tablety obsahující bezvodý citrát hořečnatý v množství 618.43 mg (účinné množství ekvivalentním 100 mg mono hořečnatý) a 10 mg hydrochloridu pyridoxinu. Jednotka léku je bílá a oválná. K dalším chemickým sloučeninám patří makrogol 6000, bezvodá laktóza, laktát a stearan hořečnatý. Tableta je potažena povlakem obsahujícím oxid titaničitý, hypromelózu, makrogol 6000 a mastek.

Na regálech moderních lékáren najdete Magne-6 pro injekce, forma uvolnění - ampulky o objemu 10 ml (č. 10).

Farmakodynamika

Fyziologicky je ionizovaný hořčík označován jako kationty - kladně nabité ionty, které jsou umístěny uvnitř buňky. Chemický prvek hořčíku účinně snižuje nadměrnou schopnost neuronů, jejichž zvýšená reakce vede k emoční nestabilitě osoby. Hořčík snižuje neuromuskulární reakce, které způsobují ztrátu pocitu a spasmus svalů. Podílí se na většině enzymatických procesů, které probíhají v těle.

Farmakodinamika Magne-v6 má prémiové účinky a metabolické procesy, zde sama realizuje pyridoxin (faktor koenzymu). Nejvyšší procento prémiové sloučeniny hořčíku-b6 je pozorováno v kostních tkáních.

Koncentrace hořčíku v krvi určuje přítomnost nebo nepřítomnost jeho nedostatku:

• V případě, že indikátor ukazuje kvantitativní obsah číslo prvku, které spadají do rozmezí od 12 mg do 17 mg na litr séra (což odpovídá 500 - 700 mol na litr nebo 1,0 - 1,4 mEq na litr), - v tomto případě lékař diagnózy střední úrovni nedostatek hořčíku v plazmě.
• Index 17 mg na litr a vyšší (což odpovídá 700 molům na litr nebo 1,4 mEq na litr) - označuje dostatečné množství chemického prvku pro normální činnost lidského těla.
• Pokud indikátor obsahu hořčíku vykazuje méně než 12 mg na litr studovaného média (což odpovídá 0,5 mmol na litr nebo 1,0 mEq / litr), znamená to závažnou formu nedostatku hořčíku.

[4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Až polovina hořčíkových solí, které vstupují do lidského těla, je absorbována sliznicí gastrointestinálního traktu jednoduchou mechanickou absorpcí. Hlavním úkolem tohoto procesu je schopnost solí se rozpouštět. Recyklace a odnětí léku se obvykle provádí po dráze spolu s ledvinami, zatímco soli hořčíku v renální reabsorpci přídavných kanálů testován - tyto farmakokinetiku Magne-B6 pojistné. Průměrný index hořčíku v moči je jedna třetina množství tohoto prvku, který byl požit do jídla.

Třetí část hořčíku nalezená ve sloučeninách se hromadí v krevní plazmě, stejně jako v pruhovaných a hladkých svalech, avšak větší část se "usazuje" v intracelulárním prostoru kostní tkáně.

[8], [9], [10]

Dávkování a aplikace

Pokud je lék předepisován ve formě tablet, doporučuje se spolknout celý, bez štěpení, společně s jídlem. Je lepší umýt se dostatečným množstvím vody. Způsob podávání a dávka se poněkud liší u různých věkových skupin pacientů.

Počáteční dávka Magne-v6 premium pro dospělé pacienty je tři až čtyři tablety, podávané ve dvou až třech dávkách. V případě lékařské nutnosti může být kvantitativní složka zdvojnásobena, což přinese denní dávku na šest až osm tablet.

Ve formě injekcí se denní množství léčiva používá ve třech až čtyřech ampulích, které se podávají dvakrát až třikrát denně.

Kojenci než šest let (o hmotnosti 20 kg), množství požadované pro podávání, vypočteno za použití vzorce - od 10 do 30 mg Magne-B6 pojistného přijatého na kilogram mladé hmotnosti pacienta za den (asi 0,4 až 1,2 mmol na kilogram tělesné hmotnosti dítěte za den). Obvykle se jedná o dvě až čtyři tablety, zředěné dvakrát až třikrát. V případě závažného nedostatku hořčíku může být denní množství léčiva zvýšeno a přiváděno na čtyři až šest tablet.

Po nástupu terapeutického účinku (hladina hořčíku v krvi dosáhla normy) by mělo být léčivo zastaveno. Převážně trvání léčby pokrývá jeden měsíc. Pokud se terapeutický účinek nevyskytne po měsíci užívání léku, měl by být stále zrušen a provedeno hlouběji vyšetření k diagnostice základní příčiny patologického nedostatku hořčíku v těle.

Děti prvního roku života, vážící až 10 kg, užívají perorální přípravek Magne-v6 v podobě roztoku. Počáteční denní dávka je od jedné do čtyř ampulí podávaná ve dvou až třech dávkách po celý den. Před podáním léku dítěte musí být ampulka otevřena a její obsah je zředěn poloviční sklenicí vody při pokojové teplotě.

[18], [19], [20], [21]

Používejte Magne-B6 prémie během těhotenství

Dlouhodobé sledování a klinické studie prokázaly, že užívání prémie Magne-B6 během těhotenství je kdykoli přijatelné. Je třeba poznamenat, že lék by měl podávat a kontrolovat ošetřující lékař nebo porodník - gynekolog, který vede těhotenství. Současně všechny složky drogy komplexně a jednotlivě nemají žádný negativní vliv na mateřské mléko a naopak na novorozence. Proto je přípustný přínos Magne-b6 během laktace přijatelný.

Kontraindikace

Jako by droga nebyla bezpečná, musíte se stále více věnovat účelu, plánu a dávkování farmakologických léků. Tam jsou také kontraindikace k použití Magne-c6 prémie, ačkoli oni jsou nevýznamní.

• Individuální intolerance k jedné nebo více složkám léčivých přípravků.
• Pokud je clearance kreatininu nižší než 30 ml za minutu a je pozorována závažná forma dysfunkce ledvin.
• Nedostatek cukru - izomaltáza a krev pacienta.
• Věk dětí mladších šesti let (u tablet).
• Přecitlivělost na fruktózu.
• Současné podávání s levodopou (terapeutická terapie používaná při léčbě Parkinsonovy nemoci).
• Porucha absorpčních schopností (malabsorpce) glukózy nebo galaktózy.

[11], [12], [13]

Vedlejší efekty Magne-B6 prémie

Použití dané drogy v protokolu léčby může vyvolat vedlejší účinky Magne-c6 premium, které dávají tyto příznaky:

• Vzhled volné stolice (průjem) se souběžnými projevy.
• Bolest v břiše (bolesti břicha).
• Alergické projevy, které postihují kůži.
• Další projev alergie.
• Spasmodické bronchy.

[14], [15], [16], [17]

Předávkovat

Výhodně, pokud je pacient Magne-b6 injikován zvýšeným způsobem, není v případě normální funkce ledvin pozorována toxická reakce. Pokud však pacient trpí selháním ledvin, může předávkování hořčíkem vyvolat vedlejší příznaky. V tomto případě může tělo reagovat na otravu hořčíkem:

• Prudký pokles krevního tlaku.
• Útoky na zvracení, jejichž zvýšená intenzita může vést k zvracům.
• Potlačení nervových zakončení centrálního nervového systému.
• Poruchy reflexu.
• Poruchy funkce srdečního svalu.
• Inhibice respiračních procesů, až do kómatu, charakterizované paralýzou dýchacího systému a zástavy srdce.
• Snížená celková vitalita (anurický syndrom).

Když se objeví tento příznak, je nutná urgentní rehydratace těla pacienta (způsobující zvracení, oplachování žaludku), nucenou diurézu pomocí silných léků. V případě závažného selhání ledvin, hemodialýzy nebo peritoneální dialýzy nelze vyhnout.

Interakce s jinými léky

Dokonce i nejnebezpečnější, ale užitečný vitamín, je nutné velmi pečlivě věnovat komplexní terapii, aby nedošlo k zastavení působení jiných léků nebo ke vzniku jiné nežádoucí reakce. Proto musí být známa interakce léku Magne-v6 s jinými léky.

Nepoužívejte danou drogu s  levodopou, protože magnesium-b6 premium v tomto případě významně snižuje aktivitu levodopy a dokonce ji zcela blokuje. Vystupte z vytvořené pozice - další spojení periferní dopa-dekarboxylázy.

Není nutné podávat vápenaté soli nebo fosfátové sloučeniny společně s daným přípravkem . Jsou schopny uhasit možnost hořčíku absorbovaného sliznicí tenkého střeva.

S velkou pečlivostí je nutné léčit nutnost tandemového použití prémie Magne-c6 tetracykliny, jelikož hořčík je schopen snížit absorpci žaludku. Aby se tomu zabránilo, je nutné podat lék perorálně pacientovi v intervalech dvou hodin.

[22], [23], [24],

Podmínky skladování

Hlavní podmínky uchovávání magnetické prémie jsou podobné základním požadavkům na jakýkoli farmakologický přípravek:

• Teplota místnosti by neměla překročit 30 ^o C.   
• Místo skladování nesmí být vystaveno přímému slunečnímu záření.
• Prémiová droga Magne-v6 by neměla být dostupná malým dětem.

Skladovatelnost

Dva roky je trvanlivost léku, která je vždy vyznačena na obalu a duplikována na blasterech tablet nebo ampulí roztoků. Kategoricky se nedoporučuje používat drogu po uplynutí tohoto data.