M-cam

Léčivo M-cam je zástupcem velké třídy nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). M-cam (a jeho synonyma Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Meloks, Movasin, Movalis) patří do skupiny oxikamů a jeho léčivou látkou je meloxicam.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace M-cam

Indikace pro použití M-camu zahrnují bolestivé patologie a záněty kloubů:

• artritida,
• revmatoidní artritida,
• osteoartróza,
• polyartritida,
• artróza,
• osteoartróza,
• ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba),
• stejně jako bolest způsobená zraněními.

[ 3 ]

Formulář vydání

Forma uvolňování tohoto léku jsou tablety pro perorální podání v dávkách 7,5 a 15 mg.

[ 4 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika M-camu se neliší od mechanismu účinku většiny nesteroidních protizánětlivých léků. Terapeutický účinek spočívá v selektivní inhibici enzymu cyklooxygenázy (COX), který se podílí na tvorbě prostaglandinů – mediátorů zánětlivé reakce. Právě akumulace nadbytečných prostaglandinů způsobuje lokální příznaky zánětlivých procesů.

Léčivá látka tohoto léku (4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazin-3-karboxamid 1,1-dioxid neboli meloxicam) pomáhá snižovat aktivitu oxidace a dalších biochemických reakcí v buňkách postižených zánětem. V důsledku toho se snižuje propustnost buněčných membrán, což zabraňuje šíření patologického procesu. Souběžně dochází k významnému zpomalení uvolňování histaminu a serotoninu, které hrají důležitou roli ve vývoji jakýchkoli zánětlivých procesů v těle.

Meloxicam v M-tobolkách navíc inhibuje agregaci krevních destiček, což zabraňuje srážení krve v kapilárách a zhoršení mikrocirkulace v oblasti zánětu.

[ 5 ]

Farmakokinetika

M-kam se po vstřebání do žaludku dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu do krve. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 5-6 hodinách, biologická dostupnost M-kamu je 89 %.

99,4 % účinné látky se váže na albumin v krevní plazmě. Léčivo proniká hematoencefalickou bariérou a vstupuje do synoviální tekutiny vyplňující kloubní dutinu, přičemž obsah v synoviální tekutině je 2,5krát vyšší než v krevní plazmě.

M-cam, stejně jako všechna NSAID ze skupiny oxikamů, je lék s dlouhodobým účinkem. Léčivo se metabolizuje v játrech, kde se rozkládá a tvoří se metabolity. Produkty rozkladu se z těla vylučují ledvinami a v malé míře střevy; polovina metabolitů se vylučuje přibližně za 15–20 hodin.

[ 6 ], [ 7 ]

Dávkování a aplikace

Léčivý přípravek M-kam je určen k perorálnímu podání; dávkování stanoví lékař individuálně; jednorázová dávka je 7,5–15 mg (maximální denní dávka – 15 mg). Lék se užívá jednou denně.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Používejte M-cam během těhotenství

Užívání M-camu během těhotenství je považováno za nepřijatelné vzhledem ke zvýšenému riziku teratogenních účinků tohoto léku na embryo a plod (výskyt defektů srdeční přepážky).

Kontraindikace

Následující kontraindikace pro použití přípravku M-cam jsou: přecitlivělost na NSAID, intolerance na kyselinu acetylsalicylovou (která se projevuje alergickou reakcí nazývanou „aspirinová triáda“), žaludeční a dvanáctníkový vřed (v akutní fázi), krvácení jakékoli etiologie a lokalizace, těžká srdeční, renální nebo jaterní insuficience, těhotenství, kojení, dětství (do 14 let).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Vedlejší efekty M-cam

Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku M-cam patří: kopřivka, ospalost, bolest hlavy, tinnitus, otok měkkých tkání končetin, zvýšený krevní tlak a srdeční frekvence, změny ve složení krve (leukopenie nebo trombocytopenie), nevolnost, zvracení, bolesti břicha, střevní poruchy. Užívání přípravku M-cam je často doprovázeno zánětem ústní sliznice (stomatitida) nebo očí (zánět spojivek), dysfunkcí ledvin (až nefrotickým syndromem a glomerulonefritidou) a zvýšeným obsahem močoviny v moči.

Mezi závažné nežádoucí účinky tohoto léku může patřit angioedém a anafylaktický šok.

Předávkovat

Předávkování lékem vede k významnému zvýšení projevů jeho vedlejších účinků. V případě předávkování je třeba užít aktivní uhlí.

[ 14 ]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku M-cam s jinými léky zahrnují snížení terapeutického účinku léků určených k léčbě arteriální hypertenze a kardiovaskulárního selhání, beta-blokátorů a ACE inhibitorů, a také blokování účinku diuretik a některých antibakteriálních léků (skupina fluorochinolonů).

M-cam by neměl být předepisován společně s antikoagulačními léky, salicyláty a jinými nesteroidními protizánětlivými léky.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Podmínky skladování

Optimální skladovací podmínky pro M-kam jsou suché místo mimo dosah světla a teplota do +24-25 °C.

[ 19 ], [ 20 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 3 roky od data výroby.

[ 21 ]