Fagotsef

Fagocef je lék, který se předepisuje pacientům s různými infekčními onemocněními. Podívejme se na vlastnosti tohoto léku, na jaká onemocnění by se měl užívat, jak ho správně užívat a jak je účinný. Takže nejdříve to nejdůležitější.

Fagocef je účinný lék, který léčí mnoho infekčních onemocnění. Navzdory své účinnosti má však lék mnoho kontraindikací k použití. Fagocef se podává intravenózně, lék je ve formě prášku pro přípravu roztoků. Lék se užívá pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Léčba lékem se zpravidla provádí pouze v nemocničním prostředí.

Indikace Fagotsef

Indikace pro použití přípravku Fagocef umožňují zjistit, pro jaká onemocnění je lék předepsán. Fagocef se tedy používá při infekčních onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na lék.

Lék je předepisován k léčbě dýchacích cest ( bronchitida, pneumonie, pleuritida ) a infekčních onemocnění, která postihují tyto orgány. Infekční léze močových cest ( uretritida, cystitida ) a ledvin ( pyelonefritida ). Dále onemocnění kůže, kloubů, měkkých tkání a kostí ( osteomyelitida ). Prevence komplikací infekčních onemocnění, které se mohou objevit po chirurgických operacích gastrointestinálního traktu, během porodnických a gynekologických operací a urologických operací. Onemocnění způsobená infekcí centrálního nervového systému ( meningitida ), peritonitida a břišní infekce.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě injekčního prášku. Léčivo je k dispozici v 1000mg lahvičkách. Léčivo je k dispozici v kartonových obalech po 10 lahvičkách v balení. Při použití se lék ředí fyziologickým roztokem dle dávkování předepsaného ošetřujícím lékařem.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti léčiva - prášek by měl být nažloutlý nebo bílý. Při použití léčiva je třeba věnovat zvláštní pozornost léčivu, které bude léčivý prášek ředit. Upozorňujeme, že je přísně zakázáno používat léčivo s léky, jako jsou aminoglykosidy, ve stejné kapátku nebo stříkačce.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Fagocef odlišuje lék od semisyntetického cefalosporinového antibiotika pro parenterální použití. Léčivo má baktericidní účinek a široké spektrum účinku. Léčivo působí na infekce, jako jsou:

• Streptokoky - kmeny produkující a neprodukující penicilinázu.
• Bacillus subtilis a mykoides.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indol-pozitivní a indol-negativní druhy).
• Salmonela.
• Haemophilus influenzae a parainfluenzae (kmeny produkující a neprodukující penicilinázu, včetně těch rezistentních na ampicilin).
• Pseudomonas aeruginosa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Fagocef umožňuje zjistit charakteristiky chování léku v těle. To znamená metabolismus léku, jeho vstřebávání a dobu vylučování a distribuce. Po použití je lék vstřebán tělem během pěti minut. Po jednorázovém podání ampule léku v dávce 1000 mg tedy koncentrace léku v krvi dosáhne 100 mcg/ml. Baktericidní koncentrace léku v krvi přetrvává dvanáct hodin.

70 % léku se vylučuje močí. Zbývající část léku opouští tělo žlučí a ve formě metabolitů. Poločas rozpadu léku v průměru nepřesahuje jednu hodinu. Pokud je lék předepsán starším pacientům nebo pacientům s renálním selháním, doba vylučování léku se zdvojnásobuje. Lék lze předepsat i novorozencům, v takovém případě doba vylučování dosahuje 1,5 hodiny, a u novorozenců dosahuje tato doba 6,5 hodiny.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování léku předepisuje lékař a závisí na léčeném infekčním onemocnění. Před zahájením léčby je nutné zkontrolovat reakce organismu na lék. Proto všichni pacienti, kterým je fagocef předepsán, podstupují kožní test na citlivost na lidokain. Lék se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Pro průměrnou dávku léku se zpravidla rozpustí 1000 mg fagocefu a 4 ml sterilní vody na injekci. Lék se podává pomocí stříkačky nebo kapátka po dobu 3-6 minut.

• Pro děti - pro kojence do 7 dnů života se lék podává v dávce 50 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin. U novorozenců ve věku jednoho měsíce se lék podává v dávce 50 mg/kg tělesné hmotnosti každých 8 hodin. Pro děti od jednoho roku do 12 let s hmotností nižší než 50 kg se lék předepisuje v dávce 50 až 180 mg/kg. Přesná dávka závisí na onemocnění. Lék se podává během dne, počet injekcí může být 4 až 6. Maximální dávka léku by neměla překročit 12 g, tj. 200 mg/kg za den.
• U dospělých se lék užívá každých 12 hodin v dávce 102 g. Hlavní podmínkou pro užívání léku jsou nekomplikované infekční onemocnění. Pokud má pacient středně těžké onemocnění, lék se užívá každých 8 hodin a dávka je 1-2 g. V případě závažných infekčních onemocnění se fagocef užívá až čtyřikrát denně v dávce 2 g. Upozorňujeme, že maximální denní dávka léku je 8 g.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Používejte Fagotsef během těhotenství

Užívání přípravku Fagocef během těhotenství je možné pouze pro dosažení vitálních funkcí a na lékařský předpis. Bezpečnost užívání léku během těhotenství nebyla stanovena, tj. užívání léku může vést k potratu nebo patologiím budoucího dítěte. Užívání léku během kojení se nedoporučuje, protože Fagocef se vylučuje v nízkých koncentracích mateřským mlékem.

Fagocef se používá k léčbě novorozenců a předčasně narozených dětí. To znamená, že jej lze použít u kojenců intravenózně, a to od prvních dnů života. Upozorňujeme, že při intramuskulárním podání je lék s 1% roztokem lidokainu přísně kontraindikován u dětí mladších tří let.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace užívání přípravku Fagocef jsou založeny na individuální intoleranci léku. Podívejme se na hlavní kontraindikace užívání léku.

• Přecitlivělost a individuální nesnášenlivost na cefalosporinová antibiotika.
• Individuální intolerance na lidokain.
• Kojení a těhotenství.
• Onemocnění ledvin (předepsáno s velkou opatrností, přísně sledovat dávkování léku).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Vedlejší efekty Fagotsef

Nežádoucí účinky léku Fagocef se projevují ve formě celkových reakcí těla, které mají negativní dopad na organismus. Hlavní nežádoucí účinky při užívání Fagocefu:

• Trávicí systém - nevolnost, ztráta chuti k jídlu, průjem, zvracení, pseudomembranózní kolitida.
• Neuropenie, eozinofilie, hemolytická anémie.
• Kardiovaskulární systém – arytmie (může se objevit při rychlém podání léku).
• Urogenitální systém – dysfunkce ledvin, intersticiální nefritida, zvýšené hladiny kreatininu.
• Centrální nervový systém - encefalopatie (vyskytuje se u pacientů s renálním selháním nebo při podávání velmi vysokých dávek léku).
• Anafylaktické reakce těla – celková slabost, anafylaktický šok, bronchospasmus, angioedém.
• Kožní reakce těla – dermatitida, zarudnutí, vyrážky, kopřivka, toxická nekróza kůže, multiformní erytém, zánět v místě vpichu.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Předávkovat

Předávkování lékem způsobuje řadu komplikací a poměrně nepříjemných reakcí těla. Nejčastější diagnózou, která se v případě předávkování fagocefem stanoví, je reverzibilní encefalopatie. Neexistuje žádné antidotum, které by tělo chránilo před předávkováním; v tomto případě se používá symptomatická terapie. Hemodialýza ani peritoneální dialýza nejsou v případě předávkování účinné.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Fagocef s jinými léky jsou možné během komplexní léčby. Pokud pacient podstupuje současnou léčbu onemocnění silnými diuretiky, aminoglykosidy nebo polymyxinem, zvyšuje se riziko vzniku reverzibilního selhání ledvin.

Při léčbě těla pomocí fagocefu a cefotaximu nelze použít roztoky aminoglykosidů. Léky musí být podávány odděleně. Při současném podávání nifedipinu a fagocefu se biologická dostupnost léčiva zvyšuje přibližně o 70 %. Probenecid pomáhá blokovat tubulární sekreci fagocefu a prodlužuje poločas rozpadu léčiva.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Fagocef plně odpovídají podmínkám skladování řady dalších antiinfekčních léků. Léčivo musí být skladováno při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia. Léčivo musí být chráněno před přímým slunečním zářením a skladováno na tmavém místě.

Zvláštní pozornost při skladování léku je věnována ochraně před dětmi a slunečním zářením. Roztok léku lze skladovat nejdéle 24 hodin při teplotě 2-8 stupňů Celsia.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Skladovatelnost

Data výroby přípravku phagocef. Po uplynutí doby použitelnosti musí být lék zlikvidován. Použití přípravku phagocef po uplynutí doby použitelnosti je přísně zakázáno. Prošlý, zkažený lék totiž pouze zhorší onemocnění a způsobí řadu reverzibilních reakcí těla (vysoká teplota, horečka, závratě, nevolnost, zvracení, alergické reakce na kůži).

[ 65 ], [ 66 ]