Předpokládá se, že Turetga syndrom dědí monogenní autosomálně dominantní onemocnění s vysokou (ale ne úplný) penetrací a variabilní expresivity abnormální gen je exprimován v rozvojových nejen Tourettova syndromu, ale může OCD, chronické tiky - XT a přechodné tiky - TT. Genetická analýza ukazuje, že XT (a možná i DC) mohou být projevem stejného genetického defektu, který Tourettův syndrom Když dvojče studii bylo zjištěno, že, v párech jednovaječných úrovni srovnávací vyšší (77 až 100% pro všechny varianty klíšťata), než v rozpouštěcí výpary - 23%. Současně mají stejné dvojčata výrazný nesoulad, pokud jde o závažnost tiků. V současnosti probíhá genetická vazba pro identifikaci chromozomální lokalizace možného genu Touretteho syndromu.