Předpokládá se, že Tourettův syndrom se dědí jako monogenní autozomálně dominantní porucha s vysokou (ale ne úplnou) penetrací a variabilní expresivitou patologického genu, která se projevuje ve vývoji nejen Tourettova syndromu, ale pravděpodobně i OCD, chronických tiků - XT a přechodných tiků - TT. Genetická analýza ukazuje, že XT (a možná i TT) může být projevem stejné genetické vady jako Tourettův syndrom. Studie dvojčat ukázala, že míra shody je vyšší u monozygotních párů (77-100 % pro všechny varianty tiků) než u dizygotních párů - 23 %. Zároveň je u jednovaječných dvojčat pozorována významná diskordance v závažnosti tiků. V současné době probíhá genetická vazebná analýza s cílem identifikovat chromozomální lokalizaci možného genu Tourettova syndromu.