Mezi tubulointersticiální nefropatie patří řada onemocnění ledvin, které se vyskytují při primárním poškození hlavně tubulárních struktur a intersticia.
Renální tubulární acidóza - metabolická, GFR, se zpravidla nezmění. Proximální renální tubulární acidóza vzniká se sníženou schopností epiteliálních buněk reabsorbovat hydrogenuhličitany. Pozorované izolované nebo v rámci Fanconiho syndromu (primární a sekundární) proximální renální tubulární acidózy.
Aminokyselina (aminokyselina) je zvýšení vylučování aminokyselin v moči nebo přítomnost aminokyselin v moči, které nejsou normálně obsaženy v moči (například ketonová tělíska).
Glukosurie - zvýšení vylučování glukózy v moči. Renální glukosurie je často nezávislým onemocněním; to je obvykle objeveno náhodou; polyurie a polydipsie jsou velmi vzácné. Někdy je ledvinová glukosurie doprovázena dalšími tubulopatiemi, včetně části Fanconiho syndromu.
Také hlavní terapeutické režimy, léčení amyloidózy by měla zahrnovat symptomatické terapie, zaměřené na snížení závažnosti městnavého oběhového selhání, arytmie, edematózní korekce syndrom hypotenze nebo hypertenze.
Základem tkáňových depozit amyloidu jsou amyloidní vlákna - speciální proteinové struktury o průměru 5-10 nm a délce do 800 nm, sestávající z 2 nebo více paralelních vláken.
