Poprvé v roce 1951 popsal E. J. Gardner a o 2 roky později E. J. Gardner a R. C. Richards unikátní onemocnění charakterizované mnohočetnými kožními a podkožními lézemi, které se vyskytují současně s nádorovými lézemi kostí a nádory měkkých tkání. V současné době se toto onemocnění, které kombinuje polypózu gastrointestinálního traktu, mnohočetné osteomy a osteofibromy, nádory měkkých tkání, nazývá Gardnerův syndrom.