Nemoci gastrointestinálního traktu (gastroenterologie)

Tuberkulóza slinivky břišní

Tuberkulózní léze slinivky břišní jsou velmi vzácné, a to i u pacientů s aktivní plicní tuberkulózou jsou podle různých autorů zjištěny pouze v 0,5–2 % případů. Tuberkulózní mykobakterie se do slinivky břišní dostávají hematogenní, lymfogenní nebo kontaktní (z postižených sousedních orgánů) cestou.

Poškození slinivky břišní u cystické fibrózy

Cystická fibróza (pankreofibróza, vrozená steatorrhea pankreatu atd.) je dědičné onemocnění charakterizované cystickými změnami slinivky břišní, střevních žláz, dýchacích cest, velkých slinných žláz atd. v důsledku vylučování velmi viskózního sekretu odpovídajícími žlázami. Dědí se autozomálně recesivně.

Anomálie slinivky břišní: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Anomálie slinivky břišní jsou poměrně časté. Velká skupina anomálií se týká změn ve velikosti, tvaru a umístění slinivky břišní a obecně nemá klinický význam.

Funkční poruchy slinivky břišní

Funkční poruchy slinivky břišní často doprovázejí další onemocnění trávicího systému - peptický vřed, cholecystitidu, chronickou gastritidu, duodenitidu atd.

Kolorektální sarkom

Sarkomy tlustého střeva jsou vzácné a představují méně než 1 % všech maligních nádorů tlustého střeva. Na rozdíl od rakoviny se sarkomy tlustého střeva vyskytují u mladších lidí.

Kolorektální karcinom

Rakovina tlustého střeva se v současnosti řadí na třetí místo mezi svými dalšími lokalizacemi. Ve Spojených státech byla rakovina tlustého střeva druhým nejčastějším typem rakoviny po maligních kožních nádorech. Mezi dalšími maligními lézemi tlustého střeva dominují maligní nádory, které podle různých autorů tvoří 95–98 %.

Juvenilní polypóza tlustého střeva (Weilův syndrom)

Juvenilní polypóza tlustého střeva (Weilův syndrom) je vzácné onemocnění, které se svým klinickým a morfologickým obrazem výrazně liší od jiných typů familiární mnohočetné polypózy. Většina členů rodiny, kteří mají juvenilní polypózu tlustého střeva, později zemře na rakovinu tlustého střeva.

Cronkhiteův syndrom - Kanada

Cronkhitův syndrom - Canada byl popsán americkými lékaři L. M. Cronkhitem a W. J. Canadem v roce 1955. Tento syndrom je komplexem vrozených anomálií: generalizovaná polypóza gastrointestinálního traktu (včetně dvanáctníku a žaludku), atrofie nehtů, alopecie, hyperpigmentace kůže, někdy v kombinaci s exsudativní enteropatií, malabsorpčním syndromem, hypokalcemií, nedostatkem draslíku a hořčíku.

Familiární (juvenilní) polypóza tlustého střeva

Familiární (juvenilní) polypóza tlustého střeva je dědičné onemocnění s autozomálně dominantní cestou přenosu. Vyskytují se mnohočetné polypózy tlustého střeva. Polypy jsou podle literárních údajů obvykle zjištěny v dospívání, ale vyskytují se i v raném dětství a dokonce i ve stáří.

Peutz-Jeghers-Turenův syndrom.

Peutzův-Jeghersův-Tourainský syndrom poprvé popsal J. Hutchinson v roce 1896. Podrobnější popis poskytl FLA Peutz v roce 1921 na základě pozorování tří členů rodiny, kteří měli pigmentaci obličeje v kombinaci se střevní polypózou. Navrhl, že onemocnění je dědičné.

Zdraví