Nemoci gastrointestinálního traktu (gastroenterologie)

Pankreatická tuberkulóza

Tuberkulózní léze pankreatu je velmi vzácná, i u pacientů s aktivní plicní tuberkulózou je podle různých autorů zjištěna pouze v 0,5-2% případů. Tuberkulózní mykobakterie vstupují do pankreatu hematogenním, lymfatickým nebo kontaktním (z postižených sousedních orgánů).

Pankreatické léze při cystické fibróze

Cystická fibróza (pankreofibroz, kongenitální slinivky steatorrhea, atd.) - dědičné onemocnění charakterizované změnou cystické slinivky břišní, střevní žlázy, dýchacích cest, slinné žlázy a dalších žláz v důsledku přidělení, které odpovídá velmi viskózní sekrece .. To se dědí autosomálně recesivním typem.

Pankreatické anomálie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Pankreatické abnormality jsou zcela běžné. Velká skupina anomálií se týká variant velikosti, tvaru a umístění pankreatu a má z velké části žádný klinický význam.

Funkční poruchy pankreatu

Funkční poruchy pankreatu často doprovázejí jiné nemoci trávicího systému, vředové onemocnění, cholecystitidu, chronickou gastritidu, duodenitidu atd.

Sarkom tlustého střeva

Sarkomy tlustého střeva jsou vzácné, tvoří méně než 1% všech maligních nádorů tlustého střeva. Na rozdíl od rakoviny se objevují sarkomy tlustého střeva u lidí mladšího věku.

Rakovina tlustého střeva

Rakovina tlustého střeva nyní zaujímá třetí místo mezi ostatními lokalizací. V USA byla rakovina tlustého střeva v její prevalence zařazena na 2. Místo po maligních kožních nádorech. Mezi jinými maligními lézemi tlustého střeva dominují maligní nádory, které podle různých autorů představují 95-98%.

Juvenilní polypóza hrubého čreva (Weilův syndrom)

Juvenilní polypóza tlustého střeva (Weil syndrom) - vzácné onemocnění v jeho klinické a morfologické obrázku je významně odlišný od jiných typů familiární polypózou multiplex. Většina členů rodiny, kteří mají mladou polypázi hrubého střeva, později zemřela na rakovinu tlustého střeva.

Syndrom Cronckheit-Kanada

Kronkhayta syndrom - Kanada je popsána v USA lékaři L M. Cronkhite a WJ Kanadě v roce 1955. Tento syndrom je komplexní vrozené vady: zobecněná polypóza gastrointestinálního traktu (včetně dvanáctníku a žaludku), atrofie nehtů, alopecie, hyperpigmentace kůže, někdy - ve spojení s exsudativní enteropatie, syndrom selhání sací gipokaltsie-, draslíku a magniemiey.

Rodinná (mladistvá) polypóza tlustého střeva

Rodina (juvenilní) polypóza tlustého střeva - dědičné onemocnění s autosomálně dominantní přenos. Existuje mnohočetná polypóza hrubého střeva. Polypy, podle literatury, se běžně vyskytují v období dospívání, ale oni se vyskytují v raném dětství, a to i ve stáří.

Petis-Jegers-Turenovy syndrom

Peutz-Jeghersův syndrom, Touraine poprvé popsal J. Hutchinson v roce 1896. Podrobnější popis je uveden FLA Peutz v roce 1921 na základě pozorování 3 členů rodiny, které se potýkají pigmentace v kombinaci s střevní polypy. Navrhl dědičnou povahu této nemoci.

Zdraví