Anémie srpkovitých buněk (a hemoglobinopatie) je chronické hemolytická anémie se vyskytuje převážně v černé lidi Ameriky a Afriky, vzhledem k homozygotní dědičnost HbS
Deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) je X-vázaná fermentopathy, často projevuje osob černochů, může dojít k hemolýze po akutním onemocněním nebo příjmu oxidačních činidel (včetně salicylátů a sulfonamidů).
Stomatotsitoz (přítomnost vzal konkávní erytrocyty) a anémie, která se vyvíjí, když hypofosfatemie abnormální erytrocytů membrána způsobuje hemolytickou anemii
Dědičná sférocytóza a dědičná elliptocytóza jsou vrozené anomálie erytrocytové membrány. S dědičnou sférocytózou a elliptocytózou jsou příznaky obvykle mírné a zahrnují anémiu s různou závažností, žloutenku a splenomegalii.
Hemolytická anémie spojené s mechanickým poškozením červených krvinek (mikroangiopatická hemolytické anémie) v důsledku intravaskulární hemolýzy, což vede k intenzivní nebo traumatizaci toku krve turbulence.
Paroxysmální noční hemoglobinurie (Marchiafawa-Micheli syndrom) je vzácné onemocnění charakterizované intravaskulární hemolýze a hemoglobinurie a naostření během spánku.
Autoimunitní hemolytická anemie způsobené protilátkami, které interagují s červených krvinek při teplotě 37 ° C (hemolytická anémie s tepelnými protilátkami) nebo teplota <37 ° C (hemolytická anemie se studenou aglutininu).
