Stomatotsitoz (přítomnost vzal konkávní erytrocyty) a anémie, která se vyvíjí, když hypofosfatemie abnormální erytrocytů membrána způsobuje hemolytickou anemii
Dědičná sférocytóza a dědičná elliptocytóza jsou vrozené anomálie erytrocytové membrány. S dědičnou sférocytózou a elliptocytózou jsou příznaky obvykle mírné a zahrnují anémiu s různou závažností, žloutenku a splenomegalii.
Hemolytická anémie spojené s mechanickým poškozením červených krvinek (mikroangiopatická hemolytické anémie) v důsledku intravaskulární hemolýzy, což vede k intenzivní nebo traumatizaci toku krve turbulence.
Paroxysmální noční hemoglobinurie (Marchiafawa-Micheli syndrom) je vzácné onemocnění charakterizované intravaskulární hemolýze a hemoglobinurie a naostření během spánku.
Autoimunitní hemolytická anemie způsobené protilátkami, které interagují s červených krvinek při teplotě 37 ° C (hemolytická anémie s tepelnými protilátkami) nebo teplota <37 ° C (hemolytická anemie se studenou aglutininu).
Na konci svého normálního života (-120 dní) se červené krvinky odstraňují z krevního oběhu. Hemolýza předčasně ničí a v důsledku toho zkracuje životnost erytrocytů (<120 dní).
Megaloblastová anémie je důsledkem nedostatku vitaminu B12 a kyseliny listové. Neúčinná hematopoeze postihuje všechny buněčné linie, zejména erythroidní.
Anémie v myeloftóze je normochromně normocytární a vyvine se při infiltraci nebo náhradě normálního prostoru kostní dřeně za nehemopoetické nebo abnormální buňky.
Aplastická anémie (aplastická anémie) - normochromní normocytární anémie, je výsledkem vyčerpání hematopoetických progenitorů, což vede k hypoplazie kostní dřeně, snížení počtu erytrocytů, leukocytů a trombocytů
