Hemoglobin S-C disease: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Hemoglobin S-C onemocnění je hemoglobinopatie, jejíž příznak je podobný symptomu srpkovité anémie, ale méně intenzivní.
Vzhledem k tomu, že 10% lidí Negroidů má abnormalitu HbS, heterozygotní kombinace S-C se vyskytuje častěji než homozygotní forma HbC. Anémie v abnormální HbS-C je podobná anomálii HbC, ale je snadněji vyjádřena; někteří pacienti mají dokonce normální hladinu hemoglobinu. Většina symptomů onemocnění je podobná srpkovité anémii, ale méně intenzivní a méně častá. Typickými příznaky jsou však hematurie, krvácení do sítnice oka, aseptická nekróza hlavy stehenní kosti. HbS-S onemocnění je podezření u všech pacientů s příznaky srpkovité anémie nebo při zjišťování morfologie erythrocytů srdeční. U obarvených skvrn jsou viditelné a občas polokulovité buňky. Křížení je identifikováno ve zvláštních přípravcích a pro potvrzení diagnózy se používá elektroforéza.
[