Rettův syndrom je progresivní degenerativní onemocnění centrálního nervového systému hlavně u dívek. Genetická povaha Rettova syndromu je spojena s rozpadem chromozomu X a přítomností spontánních mutací v regulačních genech replikačního procesu. Odhalení selektivní nedostatek řady proteinů, které regulují růst dendritů, glutamin receptorů v bazálních gangliích, stejně jako porušení dopaminergních a cholinergních funkcí.