Simgal

Simgal má hypolipidemický účinek, zpomaluje aktivitu HMG-CoA reduktázy.

Droga pomáhá snižovat počet nezdravých tuků v krvi (LDL s triglyceridy a VLDL) a celkového cholesterolu a současně zvyšuje hladinu zdravých tuků (HDL). [1]

Lék se používá v případě poruch, při kterých je v krvi zvýšená hladina tuku (kdy cvičení a dietní režim neprokazují požadovaný účinek). [2]

Indikace Simgal

Používá se pro hypercholesterolemii  (primární typ nebo dědičnou formu homozygotní povahy), stejně jako pro smíšenou dyslipidémii . Kromě toho je předepsán k prevenci rozvoje onemocnění CVD u lidí s aterosklerózou nebo diabetiků.

Formulář vydání

Uvolňování terapeutického činidla se provádí v tabletách o objemu 10, 20 nebo 40 mg. Uvnitř buněčného obalu je 14 takových tablet; uvnitř krabice - 2 nebo 6 takových balíčků.

Uvnitř lahviček lze navíc vyrábět tablety (po 28 kusech).

Farmakodynamika

Při perorálním podání se simvastatin účastní hydrolýzy za vzniku derivátu, který významně zpomaluje působení HMG-CoA reduktázy. Současně dochází k poklesu ukazatelů cholesterolu s nízkou hustotou - oslabením jeho vazby a zvýšením katabolismu.

Kromě toho dochází k poklesu triglyceridů s apolipoproteinem a k nevýznamnému zvýšení cholesterolu s vysokou hustotou. To vede ke změně poměrů hladin LDL a HDL. [3]

Farmakokinetika

Lék se dobře vstřebává, bez ohledu na to, zda se užívá s jídlem nebo bez jídla. Hodnoty Cmax dosahuje po 1-2 hodinách.

Transformace do formy s terapeutickou aktivitou probíhá uvnitř jater. Do systémové cirkulace z jater proniká asi 5% podané části léčiva. Droga se nehromadí. Nejméně 95% simvastatinu s jeho aktivními metabolickými prvky prochází syntézou bílkovin.

Vylučování je realizováno po dobu 96 hodin - spolu s výkaly (60%) a močí (13%).

Dávkování a aplikace

Lék se konzumuje v porci alespoň 10-20 mg / maximálně 80 mg denně. Obvykle aplikace probíhá jednou, večer. Nedoporučuje se užívat s jídlem. Pokud je nutné tabletu rozdělit na polovinu, není rozbitá ručně, ale řezána nožem.

Volbu dávkování provádí ošetřující lékař s přihlédnutím ke stanovené diagnóze, věku a zdravotnímu stavu a povaze léčby (monoterapie nebo kombinace s jinými léky).

• Aplikace pro děti

Během užívání drog u dospívajících nebyl žádný vliv na procesy sexuálního vývoje a růstu. Studie u mladých lidí nebyly provedeny.

Používejte Simgal během těhotenství

Neexistují žádné informace o tom, zda Simgal může ovlivnit procesy vývoje plodu a je vylučován do mateřského mléka.

Při plánování koncepce, během těhotenství, stejně jako u hepatitidy B, je zakázáno používat lék.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• těžká nesnášenlivost spojená se složkami léčiva;
• aktivní onemocnění jater;
• stálé zvyšování hodnot transamináz v séru;
• použití silných inhibitorů aktivity hemoproteinu CYPZA4 (například nelfinar, telithromycin s erythromycinem, itrakonazolem a klarithromycinem s nefazodonem).

Vedlejší efekty Simgal

Někdy užívání drog způsobuje takové vedlejší účinky: poruchy paměti nebo spánku (noční můry a nespavost), sexuální dysfunkce a deprese.

Občas se objeví závratě, parestézie, záchvaty a bolesti hlavy a také polyneuropatie nebo anémie. Kromě toho jsou někdy možné bolesti žaludku, zvracení, poruchy stolice a trávení, žloutenka, hepatitida nebo pankreatitida. Příležitostně se také objevuje myozitida, myopatie, astenie, svalové křeče. Občas se objeví svědění, vyrážky, alopecie a syndrom závažné nesnášenlivosti (vaskulitida, fotofobie, artritida, slabost, revmatická polymyalgie, Quinckeho edém, eozinofilie, trombocytopenie a dušnost) a také zvýšení ALP a transamináz.

Jediný příjem přípravku Simgal způsobuje plicní intersticiální procesy nebo selhání ledvin.

Předávkovat

V současné době neexistují žádné informace o smrtelné otravě Simgalovou. Zotavení po intoxikaci proběhlo bez komplikací.

Tento lék nemá protijed. V případě předávkování jsou provedena symptomatická opatření.

Interakce s jinými léky

Zavedení léku s bosentanem vede ke snížení hladiny simvastatinu s jeho deriváty. Je nutné změnit dávkování s přihlédnutím k ukazatelům cholesterolu.

Kombinace s danazolem, amiodaronem, cyklosporinem, niacinem a hemifibrozilem vyžaduje snížení dávky léků, aby se zabránilo vzniku myopatie.

Kombinace s telithromycinem, itrakonazolem, klarithromycinem a také erythromycinem, posakonazolem, flukonazolem a dalšími silnými inhibitory složky CYP3A4 je zakázána. Pokud existuje naléhavá potřeba léčby pomocí výše uvedených léků, použití přípravku Simgal se dočasně zruší.

Podmínky skladování

Simgal by měl být chráněn před přímým slunečním zářením. Teplota - v rozmezí 10-25 ° C.

Skladovatelnost

Použití přípravku Simgal je povoleno do 4 let od data výroby terapeutického přípravku.

Analogy

Analogy léků jsou léky Vabadin, Vasta, Aldesta a Zosta s Vasostat-Health, a navíc Atrolin, Simvakard, Simvostat a Simvagexal se Simvou Tad. Seznam navíc obsahuje Cardak, Simvalimit, Vastatin se Simvakolem, Vazilip a Zokor.

Recenze

Simgal dostává od pacientů dobré recenze - při správném používání je zaznamenána jeho vysoká účinnost a dobrá tolerance.