Simepar

Simepar je lék používaný ke zlepšení funkce jater při patologickém poškození jater. Léčivá účinnost je zajištěna vlivem léku na propustnost buněčných stěn jater.

Kromě toho lék obsahuje vitamínový komplex (podskupina B), který kromě hlavního terapeutického účinku kompenzuje vznikající nedostatek těchto vitamínů při užívání uvedeného léku. [ 1 ]

Indikace Simepar

Používá se jako adjuvantní terapie pro jaterní léze zánětlivé a toxické povahy: chronická hepatitida, včetně steatohepatitidy, a také tuková jaterní dystrofie.

Předepisuje se k prevenci vzniku toxického poškození jater (vznikajícího v důsledku účinků léků nebo alkoholu).

Formulář vydání

Lék se uvolňuje ve formě kapslí - 10 kusů uvnitř blistru, v balení jsou 4 takové kapsle.

Farmakodynamika

Vitamíny podskupiny B, které jsou součástí přípravku Simepar, jsou funkčními prvky mezilehlých metabolických procesů. Působí jako koenzymy v reakcích metabolismu sacharidů s bílkovinami a vykazují hepatoprotektivní aktivitu. [ 2 ]

Vitamíny zvyšují rychlost obnovy poškozeného jaterního parenchymu. Zároveň lék pomáhá obnovit rovnováhu vitamínů skupiny B, která se vyvíjí při hepatopatologiích - v důsledku výrazného oslabení schopnosti jater tyto vitamíny akumulovat. [ 3 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se významná část silymarinu vylučuje žlučí a stává se nedílnou součástí enterohepatálních recirkulačních procesů.

Silibinin se vylučuje převážně ledvinami, ale jeho metabolické prvky (včetně glukuronidů se sulfáty) se v syntetické formě objevují také ve žluči.

Proces vylučování silibininu trvá přibližně 24 hodin. Přibližně 20–40 % podané dávky látky se vylučuje žlučí. Pouze 3–7 % podané dávky se vylučuje ledvinami.

Dávkování a aplikace

Standardní dávka je 1 kapsle léku 3krát denně po jídle. Později lze dávku snížit na 1-2 kapsle denně.

Délku léčby volí lékař – individuálně pro každého pacienta.

• Žádost pro děti

Lék nebyl v pediatrii používán.

Používejte Simepar během těhotenství

Reprodukční testy na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky na plod. Nicméně nejsou k dispozici žádné informace o bezpečnosti a terapeutickém účinku přípravku Simepar u těhotných a kojících žen.

Kontraindikace

Kontraindikace je těžká intolerance na složky léku.

Vedlejší efekty Simepar

Vzácně a ojediněle u jedinců se závažnou přecitlivělostí se vyskytují následující nežádoucí účinky:

• poškození imunity: příznaky alergie ve formě vyrážky nebo svědění;
• zažívací potíže: nevolnost, bolest břicha a průjem;
• jiné: zhoršení stávajících vestibulárních poruch.

Pokud se objeví negativní příznaky, je nutné se poradit s lékařem.

Předávkovat

V případě náhodného předávkování vyhledejte lékaře. Provádějí se také symptomatická opatření.

Interakce s jinými léky

Kombinace silymarinu s perorální antikoncepcí nebo látkami používanými v estrogenní substituční terapii může oslabit jejich léčivý účinek.

Pyridoxin hydrochlorid má stimulační účinek na periferní metabolické procesy levodopy, což oslabuje její léčivý účinek. Lidé užívající levodopu by neměli užívat léky obsahující více než 5 mg pyridoxinu.

Podmínky skladování

Simepar by měl být skladován mimo dosah malých dětí. Teplotní hodnoty - ne více než 25 °C.

Skladovatelnost

Simepar lze použít do 2 let od data výroby léčivého přípravku.

Analogy

Analogem léku je lék Gepabene.

Recenze

Simepar dostává od většiny pacientů pozitivní zpětnou vazbu. Lék je účinným hepatoprotektorem, má příznivý vliv na játra. Je třeba vzít v úvahu, že výběr léku z této lékové skupiny by měl být prováděn pouze individuálně, pod dohledem lékaře.