Těhotenství, porod a šestinedělí

Jak zabránit konfliktu Rhesus během těhotenství?

Zavedení anti-Rh0 (D) -imunoglobulinu do praxe bylo jedním z největších úspěchů v oboru porodnictví v posledních několika desetiletích.

Rh-konflikt během těhotenství: léčba

Ultrazvuk je nejpřesněji diagnostikován s edémovým hemolytickým onemocněním plodu. Při absenci kapky nejsou k dispozici žádná spolehlivá kritéria, která by umožnila odhalit příznaky těžké anémie u plodu.

Rh-konflikt během těhotenství: diagnostika

Nejběžnější metodou pro detekci protilátek jsou přímé a nepřímé sondy Coombs s použitím antiglobulinového séra. Aktivita protilátek je obvykle posouzena jejich titrem, ale titr a aktivita se ne vždy shodují.

Rh-konflikt během těhotenství: příznaky

Imunitní anti-Rh protilátky se objevují v těle jako odpověď na Rh-antigen, buď po transfuzi Rh-nekompatibilní krve nebo po porodu Rh-pozitivního plodu. Přítomnost Rh-negativních anti-Rh protilátek v krvi ukazuje, že tělo je citlivé na Rh faktor.

Rhesus-konflikt během těhotenství

Rhesusovou imunizací během těhotenství je výskyt Rh u těhotné ženy v reakci na požití rhesusových antigenů plodového erytrocytu do krevního řečiště.

Senzibilizace na choriový gonadotropin: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Obvyklého potratu autoimunitní faktory zahrnují přítomnost protilátek proti lidského choriového gonadotropinu (hCG). Podle I.V. Ponomareva a kol. (1996), v séru 26,7% žen s opakovanými potratu, protilátky proti choriový gonadotropin, který má vysokou afinitu pro blokování biologické účinky a v některých případech snížení koncentrace lidského choriového gonadotropinu.

Mutační faktor V (Leidenova mutace, rezistence na protein C)

Mutační faktor V se stala nejběžnější genetickou příčinou trombofilie u evropské populace. Gen faktoru V je umístěn v chromozómu 1, vedle genu antitrombinu.

Mutace protrombinového genu q20210A: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Protrombin nebo faktor II pod vlivem faktorů X a Xa přechází do aktivní formy, která aktivuje tvorbu fibrinu z fibrinogenu. Předpokládá se, že tato mutace mezi dědičnou trombofilií je 10-15%, ale vyskytuje se u přibližně 1 až 9% mutací bez trombofilie.

Nedostatek proteinu S: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Protein S je neenzymatický kofaktor proteinu C při inaktivaci faktorů Va a VIIIa, má svou vlastní antikoagulační aktivitu C nezávislou na proteinech. Protein S, stejně jako protein C, je závislý na vitaminu K a syntetizován v játrech.

Nedostatek antitrombinu III: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Antitrombin III - přírodní antikoagulant, což představuje 75% z antikoagulační aktivity plazmového glykoproteinu s molekulovou hmotností 58,200 a obsahu v plazmě 125 až 150 mg / ml.

Zdraví