Jedná se o heterogenní skupinu vzácných onemocnění. U pacientů s čistou kuželovou dystrofií trpí pouze funkce kuželového systému. Při dystrofii kuželové tyče trpí funkce systému tyče, avšak v menším rozsahu.
Sticklerův syndrom (dědičné ARTHRO-oftalmopatie) - kolagenní onemocnění pojivové tkáně, projevuje patologie sklivce, krátkozrakost, obličejové anomálie v různé míře, hluchota a artropatie.
Laserová koagulace sítnice probíhá u pacientů trpících periferními a centrálními retinálními dystrofiemi, vaskulárními lézemi a určitými typy nádorů. L
Při vytváření příznivých podmínek pro oddělení sítnice je každá ruptura považována za nebezpečnou, ale některé z nich představují zvláštní hrozbu. Hlavní kritéria pro výběr pacientů pro preventivní léčbu jsou: typ ruptury, další znaky.
Pars plana vitrektomie je mikrochirurgická operace, jejímž účelem je odstranění sklivce pro lepší přístup k poškozené sítnici. Nejčastěji se provádí prostřednictvím tří samostatných děr v pars plana.
Primární rupce jsou považovány za hlavní příčinu oddělení sítnice, ačkoli mohou být sekundární ruptures. Identifikace primárních změn je velmi důležitá. Mají následující charakteristiky.
Symptomy oddělení sítnice jsou tvořeny subjektivními a objektivními příznaky. Pacienti se stěžují na náhlý pokles v zorném poli (určený pacientem jako "závoj", "plášť" před očima). Poruchy se postupně zvyšují a vedou k ještě většímu poklesu zrakové ostrosti.
