Antimalarika melanotropnymi a jsou vyloučeny z těla velmi pomalu, což vede k hromadění melaninu v struktur oka, jako je pigmentového epitelu sítnice a cévnatky.
Cystický makulární edém je výsledkem akumulace tekutin v vnějších plexiformních a vnitřních nukleárních vrstvách sítnice ve středu poblíž foveoly s tvorbou kapalně vyplněných racemózních formací.
Retinopatie je charakterizována krvácením, někdy s bílou skvrnou v centru (skvrny Roth, bavlněné ohniská a zvlněné větve). Doba trvání a typ anémie neovlivňují výskyt těchto změn, které jsou charakteristické spíše pro souběžnou trombocytopeniu.
Makroaneuryzmy retinálních arterií jsou reprezentovány lokální expanzí retinálních arteriol, často 1, 2 a 3 řády. Nejčastěji se k nim vyskytují starší ženy s arteriální hypertenzí; v 90% případů je proces jednostranný.
Srpkovitá hemoglobinopatie způsobil vzhled jednoho nebo komplexních abnormálních haemoglobins, čímž erytrocyty v podmínkách hypoxie a acidóza stává abnormální formy.
Primární reakce retinálních arteriolů v reakci na systémovou hypertenzi je zúžení (vazokonstrikce). Stupeň zúžení však závisí na výměnném objemu vláknité tkáně (invaziální skleróza).
Oční ischemický syndrom je vzácný podmínky vyplývající sekundární hypoperfuze oko v reakci na akutní ipsilaterální karotických aterosklerotických tepen.
Arterioloskleróza je důležitým faktorem přispívajícím k rozvoji okluze větví centrální žíly sítnice. Retinální arterioly a žíly mají odpovídající společné adventitsialpuyu shell „tak arteriol zahušťování způsobuje stlačení žíly, arteriol, pokud se nachází vpředu od žíly.
Albinismus (okulokutánní albinismus) je dědičná vada ve výrobě melaninu, která vede k rozsáhlé hypopigmentaci kůže, vlasů a očí; Nedostatek melaninu (a následně depigmentace) může být úplný nebo částečný, ale všechny oblasti pokožky jsou ovlivněny.
