Wagnerova choroba také odkazuje na vitreoretinální dystrofie s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Gen pro přípravu Wagnerovy choroby je lokalizován na dlouhém ramene 5. Chromozomu.
Goldmann-Favre choroba - progresivní degenerace sítnice a sklivce s autozomálně recesivní způsob dědičnosti, který se vyznačuje kombinací retinitis pigmentosa s kostními tělísek, Retinoschisis (centrální a periferní) a změny ve sklivci (degenerace s tvorbou membrány).
Involuční makulární degenerace (synonyma:. Věk, senilní, centrální chorioretinální dystrofie, makulární dystrofie, věkem, anglický Věkem podmíněná makulární dystrofie - AMD) je hlavní příčinou ztráty zraku u lidí nad 50 let.
Retinitis pigmentosa (retinální pigmentová degenerace sítnice abiotrophy) - onemocnění charakterizované lézí pigmentového epitelu a fotoreceptor s různými typy dědičnosti: autozomálně dominantní, autozomálně recesivní nebo pohlaví propojeny.
Retinální dystrofie se vyskytuje v důsledku narušení funkce koncových kapilár, patologických procesů v nich. Tyto změny zahrnují pigmentární dystrofii sítnice - dědičné onemocnění síťoviny.
Nemoci sítnice jsou velmi rozmanité. Onemocnění sítnice je způsobeno působením různých faktorů, které vedou k patologoanatomickým a patologickým fyziologickým změnám, což zase určuje poruchy vizuálních funkcí a přítomnost charakteristických symptomů.
Anomálie ve vývoji membrán oka jsou detekovány bezprostředně po narození. Výskyt anomálií je způsoben mutací genů, chromozomálními abnormalitami, expozicí exogenním a endogenním toxickým faktorům během intrauterinního období vývoje.
