Lékařský expert článku
Nové publikace
Goldmannova-Favreho choroba: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Goldmann-Favreova choroba je progresivní vitreoretinální dystrofie s autozomálně recesivním typem dědičnosti, která se vyznačuje kombinací retinitis pigmentosa s kostními tělísky, retinoschízou (centrální a periferní) a změnami ve sklivci (degenerace s tvorbou membrány). Často se pozoruje komplikovaná katarakta. Častou komplikací Goldmann-Favreovy choroby je odchlípení sítnice.
Příznaky Goldman-Favreovy choroby
Funkční příznaky odpovídají klinickým projevům Goldman-Favreovy choroby. Špatné vidění za soumraku a šeroslepost se pozorují již ve věku 5-10 let. Zraková ostrost je snížena, pozorují se kruhové skotomy nebo koncentrické zúžení zorného pole. Adaptace na tmu je narušena. Jedním z hlavních příznaků je nezaznamenatelná nebo výrazně subnormální ERG.
Co tě trápí?
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Léčba Goldman-Favreovy choroby
V současné době neexistují žádné účinné metody léčby Goldmanovy-Favreovy choroby. Předepisují se léky, které zlepšují mikrocirkulaci a metabolické procesy v sítnici. V případě odchlípení sítnice se provádí chirurgická léčba.