Nemoci endokrinního systému a metabolických poruch (endokrinologie)

Izolovaná hypogonadotropní hypofunkce vaječníků

Dodává se v důsledku nedostatku stimulace vaječníků gonadotropin uvolňujícího hormonu (GH) z hypofýzy. Snížená nebo nedostatečná sekrece GH podvěskem léze lze pozorovat na svém gonadotrofov nebo snížení stimulace gonadotrofov lyuliberinom hypothalamus, tj sekundární hypovarianism hypofyzárního původu může být, hypotalamické a často se míchal - .. Hypotalamus-hypofýza.

Syndrom vyčerpaných vaječníků

K primární ovariální hypofunkci vaječníků je takzvaný syndrom vyčerpaných vaječníků. Popsat tento patologický stav, bylo navrženo mnoho termínů: "předčasná menopauza", "předčasná menopauza", "předčasné selhání vaječníků" a další.

Hypofunkce vaječníků

Ovariální hypofunkce, která je důsledkem poškození na úrovni samotného vaječníku, je primární. Tato forma je také odlišná v patogenezi.

Endokrinní onemocnění

V posledních letech moderní endokrinologie významně pokročila v pochopení různých projevů vlivu hormonů na procesy vitální aktivity těla.

Ektopický syndrom produkce ACTH: přehled informací

WH Brown poprvé v roce 1928 popsal pacienta s rakovinou plic ovsyanokletochnym, který měl klinické projevy Cushing: charakteristický obezity, strie, hirsutismus, glykosurie.

Symptomy feochromocytomu (chromafinomu)

Pacienti s chromafinomem mohou být rozděleni do dvou skupin. První je případ tzv. Tichých nádorů. Podobné formace se vyskytují při pitvě pacientů, kteří zemřeli z různých příčin, bez hypertenze v anamnéze.

Příčiny a patogeneze feochromocytomu (chromafinomu)

Asi 10% všech případů nádorů chromafinního tkáně se vyskytuje v rodinné formě onemocnění. Dědičnost se vyskytuje u autosomálního dominantního typu s vysokou variabilitou fenotypu. Výsledkem studie chromozomového aparátu v rodinné formě nebyly žádné odchylky.

Feochromocytom (chromafinom): přehled informací

Féochromocytom je nádor chromafinních buněk, který vylučuje katecholaminy, typicky umístěný v nadledvinách. Způsobuje trvalou nebo paroxysmální hypertenzi. Diagnostika je založena na měření produktů katecholaminů v krvi nebo moči. Vizualizace, zejména CT nebo MRI, pomáhá lokalizovat nádory. Léčba je odstranit nádor co nejvíce.

Léčba vrozené dysfunkce kůry nadledvin

Léčba vrozeného adrenogenitálního syndromu spočívá v eliminaci nedostatku glukokortikoidů a hyperprodukci kortikosteroidů, které mají anabolický a virilizační účinek.

Příčiny a patogeneze vrozené dysfunkce kůry nadledvin

Vrozený adrenogenitální syndrom - je geneticky podmíněný, vyjádřený v nedostatečnosti enzymových systémů poskytujících syntézu glukokortikoidů; způsobuje zvýšenou vylučování adenohypofýzy ACTH, která stimuluje kůru nadledvinek a vylučuje toto onemocnění hlavně androgeny.

Zdraví