Hormon produkující nádory kůry nadledvin jsou jedním z aktuálních problémů moderní endokrinologie. Patogeneze a klinický obraz jsou způsobeny hyperprodukcí některých steroidních hormonů nádorovou tkání.
Ve většině případů se nacházejí ve střevě v oblasti ileocekálního úhlu a v průduškách, zatímco zřídka fungují. Pankreatický karcinoid je schopen vylučovat prakticky všechny peptidy, které jsou charakteristické pro orto- a para- endokrinní novotvary.
Ektopická sekrece ACTH-podobné aktivity je známá pro mnoho orgánů a tkání, včetně pankreatu. Komplex klinických symptomů je vyjádřen hyperkortikismem glukokortikoidů.
Neobvykle těžký průběh dvanáctníkových vředů u tumoru pankreatu bylo zdůrazněno již v roce 1901, avšak pouze v roce 1955 byla tato kombinace byla přidělena v samostatném syndromu, volal ulcerózní vředový syndrom diatéza (nebo jeho jménem autorů popsat - Zollinger Ellison).
Pankreatický peptid (PP) je sekretován F-buňkami pankreatu. Obecně platí, že peptid snižuje kontraktilní funkci žlučníku, zvyšuje tón společného žlučovodu a inhibuje endokrinní funkci pankreatu.
Glukagonom - otok buněk alfa ostrůvků sekretující glukagon, což vede ke vzniku komplexu symptomů, nejčastěji včetně dermatitidy, diabetu, anémie, a hubnutí.
Nádory ostrovů Langerhans byly známy morfologům už počátkem 20. Století. Popis endokrinních syndromů se stal možným pouze při objevu hormonů pankreatu a gastrointestinálního traktu.
Je nezbytné rozlišovat jeho charakteristiky v období akutního záchvatu tetanu a zdůraznit potřebu podporovat systematickou léčbu v interikálním období. Pro intravenózní léčbu hypoparatyroidní krve se podává 10% roztok chloridu vápenatého nebo glukonátu vápenatého. Dávka je určena závažností záchvatu a pohybuje se v rozmezí od 10 do 50 ml (obvykle 10-20 ml).
