Vrozená dysfunkce kůry nadledvin je také známa lékařům jako vrozený adrenogenitální syndrom. V posledních letech je onemocnění popsáno častěji jako "vrozená virilizující hyperplazie adrenální kůry", která zdůrazňuje vliv adrenálních androgenů na vnější genitálie.
Hypoaldosteronismus je jednou z nejméně studovaných otázek klinické endokrinologie. Informace o této nemoci nejsou k dispozici v příručkách a učebnicích endokrinologie, a to i přesto, že izolovaný hypoaldosteronismus jako nezávislý klinický syndrom je popsán před více než třiceti lety.
Společná pro všechny formy primárního hyperaldosteronismu je nízká aktivita reninu v plazmě (ARP) a odlišná - opatření a povaha jeho nezávislosti, tj. Schopnost stimulovat v důsledku různých regulačních účinků. Produkce aldosteronu jako odpověď na stimulaci nebo potlačení je také diferencovaná.
Léčba chronické adrenální insuficience je zaměřena jednak na eliminování procesu, který způsobuje poškození nadledvin, jednak nahradit nedostatek hormonů.
Existuje primární a sekundární chronická nadledvinová nedostatečnost. První je způsobena poruchou kortikální vrstvy nadledvin, druhá nastane, když sekrece ACTH v hypofýze klesá nebo přestane.
Při akutní adrenální insuficienci je naléhavé používat náhradní terapii syntetickými léky gluko- a minerální kortikosteroidy a také přijmout opatření k odstranění pacienta ze stavu šoku.
Nadledvinové nebo addisonové krize se objevují častěji u pacientů s primárním nebo sekundárním postižením nadledvin. Méně časté u pacientů bez předchozího nadledvového onemocnění.
Akutní adrenální nedostatečnost je vážným stavem těla, klinicky se projevuje cévní kolaps, ostrá adynamie, postupné stmívání vědomí. Vyskytuje se, když jsou hormony kůry nadledvinek náhle sníženy nebo zastaveny.
