Nemoci kůže a podkožní tkáně (dermatologie)

Ektomesodermální fokální dysplazie

Dysplazie ektomezodermalnaya alopecie (syn:. Goltz syndrom, Goltz-Gorlin, Focal Dermální Hypoplazie, mezoektodermalnoy dysplazie syndrom) - vzácné onemocnění pravděpodobně geneticky nerovnoměrná, ale ve většině případů dědičná X-vázaná dominantní letální v samčích plodů

Dětská progerie (syndrom Hutchinson-Guildfordova)

Progeria děti (syn Hutchinson-Gilford syndrom.) - vzácná, pravděpodobně geneticky heterogenní onemocnění s převážně autozomálně recesivní způsob dědičnosti, nevylučují možnost nové dominantní mutaci.

Progerie dospělých (Wernerův syndrom)

Wernerův syndrom (syn Progeria dospělých) je vzácné autosomálně recesivní onemocnění, genový lokus je 8p12-p11. Rozvíjí se u lidí ve věku 15-20 let a je charakterizován postupným vývojem.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar syndrom)

Ataxie teleangiektaticheskaya (syn: Louis-Bar syndrom.) - vzácné systémové onemocnění charakterizované cerebelární ataxie, což je nejdříve symptom, telangiectasias objevit později, obvykle 4 let věku, chromozomální nestability, imunodeficitem, což vede k častým infekcím

Perforující serpiginující elastóza: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Děrování elastózou serpiginiruyuschy (syn: folikulární keratóza serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforování verrutsiformnaya Miescher.) - dědičné onemocnění pojivové tkáně neznámé etiologie

Elastický pseudoksantom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Elastický pseudoksantom (syn.: Grenblad-Strandbergův syndrom, Touraineův systematizovaný elastorexis) je poměrně vzácné systémové onemocnění pojivové tkáně s převažující lézí kůže, očí a kardiovaskulárního systému.

Ochablá kůže: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Lehká kůže (syn: dermatochaláza, generalizovaná elastolýza) je heterogenní skupina generalizovaných onemocnění pojivových tkání s obecnými klinickými a histologickými změnami kůže.

Chernogubov-Ehlers-Danlosův syndrom (hyperelastická kůže): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Chernogubova syndrom, Ehlers-Danlosův syndrom (syn. Giperelasticheskaya kůže) je heterogenní skupina dědičných onemocnění pojivové tkáně, které se vyznačují řadou běžných klinických příznaků a podobné morfologické změny.

Bulózní epidermolýza: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Epidermolysis bullosa (syn dědičné pemfigus.) - heterogenní společnost geneticky způsobené nemocí, mezi něž patří i dominantních a recesivních hereditárních forem.

Pemphigus familiární benigní chronický: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Pemphigus benigní (onemocnění syn Guzhero-Hailey-Hailey.) Familiární chronické - autozomálně dominantní dědičné onemocnění charakterizované příchodem puberty, ale často později, více ploché bubliny

Zdraví