^

Zdraví

Nemoci kůže a podkožní tkáně (dermatologie)

Palmar-plantární pustuly

Termín "palm-plantární pusgulez" je široce interpretován v literatuře. Někteří autoři kombinují pod tímto výrazem všechny neinfekční pustulární erupce na rukou a nohou.

Neinfekční vezikulopustulární dermatózy: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Tím, neinfekční vezikulopustuleznym dermatóz vyznačující se tím, že se na kůži sterilních puchýřky, poskytuje velkou skupinu onemocnění, včetně jak generalizované a omezených tvarů.

Ekzematózní kožní reakce (ekzém): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Mezi různými dermatózami je ekzematózní reakce jednou z nejběžnějších. To je netolerantní reakce na různé podráždění. To může být způsobeno řadou faktorů, jak endogenních, tak exogenních, což vede k poškození epidermis.

Exfoliální dermatitida novorozenců Ritter

Exfoliativní dermatitida novorozenec Ritter představuje exfoliativní provedení epidemie Pemphigus novorozenců nejčastěji způsobené stafylokoky.

Radiační dermatitida

Dermatitisové záření se vyvíjí v důsledku vystavení ionizujícímu záření. Povaha změn kůže závisí na intenzitě záření.

Papulární akrodermatitida u dětí (Gianotti-Crosty syndrom): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Papulární acrodermatitis děti (syn-Gianotti syndrom Krost.) - horší nemoc, jehož vývoj je spojen s virem hepatitidy B, vzácněji s dalšími virovými infekcemi.

Prurigo: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Scrapie - heterogenní onemocnění charakterizované velmi svědivé vyrážky pruriginous prvků představujících papuly plotnovata konzistence, polokulovitý nebo kónický tvar, často s bubliny na povrchu se nachází na edém (urtikaropodobnom) základě.

Erythema migrans chronic Afzelius-Lipschutz: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Erytém chronicum migrans Aftseliusa-Lipschutz je (syn erytém Anulare chronicum migrans.) - projevy První etapa borelióza - infekční onemocnění způsobené spirochaete rodu Borrelia, přenosné klíště kousne.

Hereditární hemoragická angiomatóza (Randu-Osler-Weberova choroba): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Angiomatóza je dědičná hemoragická (syndrom Rundu-Osler-Weberova choroby) - dědičná autosomální dominantní nemoc, genový lokus je 9q33-34.

Rothmund-Thomsonův syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Rotmunda-Thomson syndrom (syn:. Poykilodermii kongenitální Rotmunda-Thomson) - vzácná autosomálně recesivní onemocnění, defektní gen je lokalizován na chromozómu 8.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.