Papulární akrodermatitida u dětí (Gianotti-Crosty syndrom): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Acrodermatitida děložních dětí (synoviální syndrom Dzhanotti-Krosti) je akutní onemocnění, jehož vývoj je spojen s virem hepatitidy B, méně často s jinými virovými infekcemi. Rozvíjí se především v raném dětství, ale někdy také u dospělých. Charakterizováno symetrickou erupcí lentikulárních papulí na kůži končetin, hýždí, obličeje. Což je poslední. Jejich barva je růžová nebo červená s kyanotickým odstínem, někdy mají vyrážky hemoragický vzhled. Obvykle není na těle vyrážka, nebo je velmi slabě vyjádřena a má šupinovitý charakter. Nedostatečně exprimovaná polyadenopatie je pozorována. Akutní, obvykle anikterická varianta hepatitidy. V krvi - lehká monocytární reakce. Kožní vyrážky klesají o 1-2 měsíce a laboratorní indikátory, které indikují porušení funkce jater, mohou existovat delší dobu.
Pathomorfologická akrodermitida papulárních dětí (syndrom Dzhanotti-Krosti). V epidermis mírná akantóza s prodlužujícími se zidermalnyhovými výrůstky, fokální intercelulární edém, někdy vedoucí k tvorbě vezikul, focální parakeratóza. V dermis dochází k masivnímu otoku papilární vrstvy. V horní části je perivaskulární infiltrace lymfostocytového charakteru s příměsí zosinofilů. Infiltrační buňky často pronikají do edematózní epidermis. Někdy se na těchto místech vyskytují malé extravazáty červených krvinek.
[Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Jaké testy jsou potřeba?