Lekavý syndrom sdružuje velkou skupinu onemocnění charakterizovaných zvýšenou lekavou reakcí (lekavý úšklebek) na neočekávané vnější podněty. Lekavá reakce („generalizovaná motorická aktivační reakce“) je univerzální součástí orientačního reflexu u savců.
Stavy trvalé nebo periodické nehybnosti, „ztuhnutí“, akineze, aspontánnosti, areaktivity různého původu se označují jako tzv. negativní neurologické symptomy.
Spontánní křeče jsou náhlé, mimovolní a bolestivé tonické svalové kontrakce, které se vyskytují spontánně nebo jsou vyvolány pohybem a projevují se viditelným svalovým hřebenem (provazcem, „uzlem“), který je při palpaci hustý. Křeče obvykle postihují jeden sval nebo jeho část.
Cévní mozkové příhody jsou vždy somatoneurologickým problémem. To se týká nejen cévních mozkových příhod v dospělosti, ale především cévních mozkových příhod u mladých lidí (podle klasifikace WHO v rozmezí od 15 do 45 let). Ischemické cévní mozkové příhody u mladých lidí se vyznačují etiologickou heterogenitou.
Příčná poranění míchy postihují jeden nebo více segmentů a míchu zcela nebo částečně přerušují. Nejčastějším syndromem je neúplná (částečná) příčná léze.
Pseudobulbární obrna (supranukleární bulbární obrna) je syndrom charakterizovaný paralýzou svalů inervovaných V, VII, IX, X, XII hlavovými nervy v důsledku bilaterálního poškození kortikonukleárních drah k jádrům těchto nervů.
Boulevardův syndrom se vyvíjí s poškozením kaudálních částí mozkového kmene (prodloužené míchy) nebo jejích spojení s výkonným aparátem. Funkce prodloužené míchy jsou rozmanité a mají zásadní význam. Jádra IX., X. a XII. nervu jsou řídícími centry reflexní činnosti hltanu, hrtanu a jazyka a podílejí se na zajištění artikulace a polykání.
Cerebelární ataxie je obecný termín pro poruchu pohybu způsobenou onemocněními a poškozením mozečku a jeho spojení. Cerebelární ataxie se projevuje specifickými poruchami chůze (mozečková dysbazie), rovnováhy a nekoordinovanosti pohybů v končetinách (vlastní ataxie).
Termín myopatie je obecně chápán jako onemocnění kosterních svalů. Podle jedné z moderních klasifikací se myopatie dělí na svalové dystrofie, vrozené (kongenitální) myopatie, membránové myopatie, zánětlivé myopatie a metabolické myopatie.
Myelopatie v širším smyslu zahrnuje všechna onemocnění míchy. Hlavní projevy myelopatie jsou následující. Bolest zad u chronických myelopatií (na rozdíl od akutních) je vzácná a může doprovázet například spondylózu nebo syringomyelii.
