Nemoci dětí (pediatrie)

Metabolická nefropatie (hyperurikémie): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

V patogenezi hyperurikémie je důležité určit její typ: metabolický, renální nebo smíšený. Metabolický typ naznačuje zvýšenou syntézu kyseliny močové, vysokou hladinu urikosurie s normálním nebo zvýšeným clearance kyseliny močové.

Exchange nefropatie (oxalurie)

Výměna nebo dismetabolická nefropatie v širokém smyslu - nemoci spojené se závažným porušováním metabolismu vody a soli a dalšími druhy metabolismu celého organismu. Dysmetabolická nefropatie v úzkém smyslu je polygenně dědičná patologie metabolismu kyseliny šťavelové a projevuje se v podmínkách rodinné nestability buněčných membrán.

Dědičná a metabolická nefropatie u dětí: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Vrozené malformace ledvin a močových cest tvoří až 30% celkového počtu vrozených anomálií v populaci. Dědičné nefropatie a renální dysplázie jsou komplikovány chronickým selháním ledvin již v dětství a tvoří přibližně 10% všech případů terminální chronické nedostatečnosti u dětí a mladých dospělých.

Chronická intersticiální nefritida

Chronická intersticiální nefritida - polietiologic onemocnění, hlavním projevem, který je nedestruktivní nebakteriální zánět ledvin intersticiální medulární tkáně vrstvy s procesem zahrnujícím kanálky, krve a lymfatických cév ledvin stromatu.

Akutní intersticiální nefritida

Akutní intersticiální nefritida - nebakteriální nespecifický zánět intersticiální tkáně ledvin v sekundární zapojení do tubulech procesu krve a lymfatických cévách ledvin stromatu.

Dědičná nefritida (Alportův syndrom) u dětí

Dědičná nefritida (Alportův syndrom) je geneticky determinovaná neimunní glomerulopatie, vyskytující se s hematurií, progresivním poklesem funkce ledvin.

IgA-nefropatie (Bergerova choroba)

IgA-nefropatie (Bergerova choroba) byla popsána poprvé v roce 1968 jako glomerulonefritida, která se objevuje jako recidivum hematurie. V současné době IgA nefropatie zaujímá jedno z prvních míst mezi dospělými pacienty s chronickou glomerulonefritidou, kteří jsou na hemodialýze.

Nefróza lipoidů

Nefróza lipoidů je onemocnění malých dětí (většinou 2-4 let), častěji chlapci. Nefroze lipoidů je onemocnění ledvin, u něhož jsou pouze minimální změny morfologicky. Experti WHO definují nefiditu lipidů jako minimální změny v "malém podklíčovém procesu", který podstupuje dysplastické změny, membrána a mesangium reagují podruhé.

Nefrotický syndrom u dětí

Nefrotický syndrom - příznak zahrnující vyjádřená proteinurii (vyšší než 3 g / l), hypoproteinemii, hypoalbuminemie a Dysproteinemia exprimován a šířeny edém (periferní, břicha, anasarca), hyperlipidémie a lipiduriyu.

Funkční poruchy močového ústrojí u dětí

Funkční poruchy močového systému se vyskytují u dětí s frekvencí 10% u celkové populace. Mezi pacienty v nemocnicích s nefro- rologikou jsou diagnostikovány funkční poruchy, jako jsou ty, které vážou hlavní diagnózu nebo jako nezávislé onemocnění, u 50% dětí a více.

Zdraví