Nemoci dětí (pediatrie)

Výměnná nefropatie (hyperurikémie): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

V patogenezi hyperurikémie je důležité určit její typ: metabolický, renální nebo smíšený. Metabolický typ zahrnuje zvýšenou syntézu kyseliny močové, vysokou hladinu urikosurie s normální nebo zvýšenou clearance kyseliny močové.

Běžné nefropatie (oxalurie)

Metabolická neboli dysmetabolická nefropatie v širším smyslu jsou onemocnění spojená s těžkými poruchami metabolismu vody a soli a dalších typů metabolismu v celém těle. Dysmetabolická nefropatie v užším smyslu je polygenně dědičná patologie metabolismu kyseliny šťavelové a projevuje se v podmínkách familiární nestability buněčných membrán.

Dědičné a metabolické nefropatie u dětí: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Vrozené vady ledvin a močových cest tvoří až 30 % z celkového počtu vrozených anomálií v populaci. Hereditární nefropatie a renální dysplazie jsou komplikovány chronickým selháním ledvin již v dětství a tvoří přibližně 10 % všech případů terminálního chronického selhání u dětí a mladých dospělých.

Chronická intersticiální nefritida

Chronická intersticiální nefritida je polyetiologické onemocnění, jehož hlavním projevem je abakteriální nedestruktivní zánět intersticiální tkáně dřeně ledvin s postižením tubulů, krevních a lymfatických cév stromatu ledvin.

Akutní intersticiální nefritida

Akutní intersticiální nefritida je nebakteriální nespecifický zánět v intersticiální tkáni ledvin se sekundárním postižením tubulů, krevních a lymfatických cév ledvinového stromatu.

Dědičná nefritida (Alportův syndrom) u dětí

Hereditární nefritida (Alportův syndrom) je geneticky podmíněná neimunitní glomerulopatie, která se vyskytuje s hematurií a progresivním poklesem funkce ledvin.

IgA nefropatie (Bergerova choroba)

IgA nefropatie (Bergerova choroba) byla poprvé popsána v roce 1968 jako glomerulonefritida probíhající ve formě recidivující hematurie. V současné době zaujímá IgA nefropatie jedno z předních míst u dospělých pacientů s chronickou glomerulonefritidou podstupujících hemodialýzu.

Lipoidní nefróza

Lipoidní nefróza je onemocnění malých dětí (většinou 2-4 let), častěji chlapců. Lipoidní nefróza je onemocnění ledvin, u kterého morfologicky dochází pouze k minimálním změnám. Odborníci WHO definují lipoidní nefrózu jako minimální změny „onemocnění malých výběžků podocytů“, které podléhají dysplastickým změnám, sekundárně reaguje membrána a mezangium.

Nefrotický syndrom u dětí

Nefrotický syndrom je komplex symptomů, který zahrnuje výraznou proteinurii (více než 3 g/l), hypoproteinemii, hypoalbuminemii a dysproteinemii, výrazný a rozsáhlý edém (periferní, cystický, anasarka), hyperlipidemii a lipidurii.

Funkční poruchy močového systému u dětí

Funkční poruchy orgánů močové soustavy se u dětí vyskytují s frekvencí 10 % v běžné populaci. Mezi pacienty nefrourologických nemocnic jsou funkční poruchy jako stavy zhoršující hlavní diagnózu nebo jako samostatné onemocnění diagnostikovány u 50 % a více dětí.

Zdraví