Pectolvan

Pectolvan je komplexní lék s mukolytickou a expektorační aktivitou. Obsahuje takové prvky, jako je ambroxol hydrochlorid a karbocistein.

Ambroxol stimuluje aktivitu řasinkového epitelu a současně zvyšuje produkci povrchově aktivní látky v plicích. To vede ke zlepšení separace a vylučování sputa (zvýšená mukociliární clearance). V důsledku vývoje tohoto vlivu a také aktivace sekrece tekutin je kašel znatelně oslaben a usnadněno vylučování hlenu. [1]

Indikace Pectolvan

Používá se při léčbě chronického a aktivního stadia patologií postihujících dýchací cesty, na jejichž pozadí se vytváří obtížné vylučování, viskózní sputa: BA , RDS , zápal plic, chronická plicní obstrukce a bronchiektázie.

Je předepsán pro rozvoj komplikací po chirurgickém zákroku na plicích a navíc před a po bronchoskopickém sezení, jakož i během péče o tracheostomii.

Může být použit při léčbě zánětů postihujících střední ucho a vedlejších nosních dutin.

Formulář vydání

Droga se uvolňuje ve formě sirupu uvnitř lahví o objemu 0,1 litru.

Farmakodynamika

Vlivem karbocisteinu klesá viskozita intrabronchiálních sekretů - destrukcí disulfidových sloučenin glykoproteinů. V důsledku ředění sekrecí se sputum vylučuje mnohem lépe. [2]

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován v gastrointestinálním traktu, aniž by komplikace procházely do plicních tkání. Úroveň absolutní biologické dostupnosti látky je přibližně 80%.

Plazmatické hodnoty Cmax ambroxolu se zaznamenávají po 2 hodinách od okamžiku aplikace a poločas je 8-12 hodin. [3]

Ambroxol se vylučuje hlavně močí (90%). Látka se nehromadí; překonává BBB a je vylučován do mateřského mléka.

Po perorálním podání je karbocistein absorbován vysokou rychlostí a po 2 hodinách dosahuje plazmatické hladiny Cmax. Je zaznamenána jeho slabá biologická dostupnost (pod 10%), spojená s intenzivními metabolickými procesy v trávicím systému a 1. Intrahepatálním průchodem.

Látka se vylučuje močí, převážně ve formě neaktivních metabolických prvků (anorganické sírany a diacetylcystin). Malý zbytek živlu se vylučuje v nezměněné formě výkaly. Karbocistein se může hromadit v plodové vodě a také procházet placentou.

Dávkování a aplikace

Děti ve věku 7–12 let užívají 2krát denně 1 lžíci (5 ml) sirupu. Děti ve věkové skupině 2-6 let-0,5 polévkové lžíce (2,5 ml), 2-3krát denně. U dětí starších než 1 měsíc a do 2 let je nutné konzumovat 0,5 lžíce sirupu 2krát denně. Cyklus léčby často netrvá déle než 8-10 dní.

Používejte Pectolvan během těhotenství

Lék nemůžete použít v 1. Trimestru. Jmenování ve 2. A 3. Trimestru je povoleno po pečlivém posouzení pravděpodobných přínosů a rizik pro plod.

Vzhledem k tomu, že se lék vylučuje do mateřského mléka, nelze jej použít s kojením.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• peptický typ vředu v gastrointestinálním traktu;
• křečový syndrom;
• aktivní fáze chronické glomerulonefritidy;
• silná osobní nesnášenlivost spojená s prvky drogy.

Vedlejší efekty Pectolvan

Pectolvan je obvykle tolerován bez komplikací, ale příležitostně může způsobit epidermální vyrážky a systémovou slabost.

Dlouhodobé podávání léčiva může vyvolat poruchy spojené s trávicí funkcí: zvracení, gastralgie, nevolnost, průjem a pálení žáhy. Občas se v gastrointestinálním traktu objeví krvácení.

Může se objevit Quinckeho edém, kopřivka, epidermální vyrážka a anafylaktické příznaky. Občas se vyvinou závažné epidermální poruchy (SJS nebo TEN).

Jediný dlouhodobý příjem přípravku Pectolvan způsobuje bolesti hlavy, bušení srdce a závratě.

Předávkovat

Intoxikace přípravkem Pectolvan může vyvolat nástup nevolnosti zvracením.

Když se tyto poruchy objeví, jsou provedena symptomatická a podpůrná opatření.

Interakce s jinými léky

Zavedení léčiva společně s GCS a antibakteriálními látkami zvyšuje jejich terapeutický účinek při léčbě zánětů postihujících dýchací cesty.

Tento lék nelze kombinovat s tetracykliny (kromě doxycyklinu); mezi jejich zavedením je nutné dodržet alespoň 2hodinovou přestávku.

Je zakázáno kombinovat s antitusiky (potlačení činnosti centra kašle může vyvolat akumulaci bronchiálních sekretů uvnitř dýchacího traktu).

Podmínky skladování

Pectolvan musí být skladován na tmavém a suchém místě při teplotách v rozmezí 15-25 ° C.

Skladovatelnost

Pectolvan lze aplikovat do 18 měsíců od data výroby terapeutického činidla.

Analogy

Léky na kašel Mukosol a Milistan jsou analogy léků.