Vikasol

Vikasol je ve vodě rozpustný analog K-vitaminu, který se získává synteticky.

Menadione bisulfit Na je účastníkem tvorby protrombinu a pomáhá zlepšit srážení krve. V případě nedostatku K-vitaminu uvnitř těla se objevují hemoragické příznaky. [1]

Po i / m injekci začne terapeutický účinek léčiva po 8 hodinách. Je to dáno přirozenými procesy v těle, protože ten není schopen rychleji vstřebat K-vitamín. [2]

Indikace Vikasol

Používá se v následujících případech:

• žloutenka , která se vyvíjí v důsledku zhoršení procesu odtoku žluči;
• aktivní formy hepatitidy;
• krvácení kapilárního nebo parenchymálního typu;
• období přípravy na operaci (aby se zabránilo krvácení);
• radiační nemoc ;
• krvácení způsobené vředy v gastrointestinálním traktu;
• hemoragické onemocnění novorozence;
• krvácení, ke kterému dochází při plicní tuberkulóze nebo septických patologiích;
• purpura trombopenického typu;
• systematické krvácení z nosu a hemoroidů;
• prodloužené premenopauzální, děložní nebo juvenilní krvácení;
• při použití antikoagulancií.

Je také předepsán porodním ženám - aby se zabránilo krvácení.

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí ve formě kapaliny pro intramuskulární injekce (vnitřní ampule o objemu 1 ml), stejně jako ve formě tablet užívaných orálně o objemu 0,015 g.

Farmakodynamika

Droga zvyšuje srážení krve, potencuje procesy stabilizace prokonvertinu a vazby 2., 7., 9. A 10. Hemokoagulačního faktoru uvnitř jater. [3]

Farmakokinetika

Uvnitř krevní plazmy je lék v syntéze s různými proteinovými frakcemi. Většina léčiva se hromadí uvnitř jater, svalů srdce a sleziny (více než 60% látky je uvnitř mitochondriální frakce a pouze 15% je uvnitř supernatantu).

Všechny přírodní a umělé varianty K-vitamínů jsou uvnitř těla transformovány na K2-vitamín (2-methyl-3-farnesylgeranyl). Tyto transformace jsou nejintenzivnější uvnitř svalů kostry a myokardu; uvnitř ledvin - slabší.

Metabolické složky K-vitaminu (fosfát s monosulfátem a také diglukuronid-2-methyl-1,4-naftochinon) se vylučují močí (asi 70% aplikované části).

Dávkování a aplikace

Lék můžete používat pouze na lékařský předpis.

Dospělý člověk by měl orálně užít 0,015 nebo 0,03 g látky denně; i / m injekce se provádějí v dávce 0,01 nebo 0,015 g. Velikost maximální 1násobné porce je 0,03 g, denně - 0,06 g. Den - 0,03 g.

Kojencům do 1 roku je předepsáno 0,002 nebo 0,005 g léčiva; dítě do 3 let - 0,006 g. Pro děti ve věku 3-4 let je dávka 0,008 g; 5-9 let - 0,01 g; mladistvým ve věku 10-14 let se podává 0,015 g léků denně.

Denní část lze rozdělit na 2–3 podání. Terapie trvá 3-4 dny. V případě potřeby lze kurz opakovat po 4denním intervalu.

Před provedením operace by měl být přípravek Vikasol používán po dobu 2-3 dnů.

Před porodem by měla rodící žena užít jednorázovou denní dávku léku. Pokud však porod nezačal, lék se znovu podá po 12 a poté 24 hodinách.

Používejte Vikasol během těhotenství

Menadione bisulfit Na lze použít pouze ve 3. Trimestru k prevenci krvácení během porodu.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat tromboembolismus nebo zvýšenou srážlivost krve.

Droga je neúčinná při léčbě Werlhofovy choroby a hemofilie.

Vedlejší efekty Vikasol

Občas je zaznamenán vývoj hypervitaminózy typu K, jejímiž příznaky jsou hyperthrombinémie, protrombinémie a bilirubinémie. Děti mohou příležitostně zažít akutní intoxikaci, při které se rozvinou křeče.

Předávkovat

Otrava lékem může zesílit závažnost vedlejších účinků.

Interakce s jinými léky

Lék oslabuje terapeutický účinek antikoagulancií, a proto je použití takové kombinace zakázáno (neovlivňuje pouze antikoagulační vlastnosti heparinu).

Při kombinaci přípravku Vikasol s antibiotiky je nutné zvýšit množství odebrané látky.

Podmínky skladování

Vikasol musí být skladován na tmavých místech při teplotních standardech pro léky.

Skladovatelnost

Vicasol lze používat po dobu 36 měsíců od data výroby léčiva.