Aktivita týdnů

Vicks active patří do podskupiny antipyretik a analgetik.

Paracetamol má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky. Tyto efekty se vyvíjejí hlavně tehdy, když jsou procesy vazby PG v centrálním nervovém systému zpomaleny. [1]

Fenylefrin hydrochlorid je umělý adrenergní agonista, který má stimulační účinek na α-adrenergní receptory. Je to dekongestivní látka, která oslabuje otoky (také sliznic nosních membrán a vedlejších nosních dutin) a stahuje cévy. [2]

Indikace Aktivita týdnů

Používá se k odstranění příznaků chřipky a nachlazení (bolesti těla, horečka, cephalalgia, ucpaný nos a bolest v krku).

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí ve formě laminovaného sáčku - 5 nebo 10 kusů uvnitř balení.

Farmakokinetika

Paracetamol.

Téměř úplně, vysokou rychlostí, je absorbován uvnitř gastrointestinálního traktu, prochází placentou a v malém množství se vylučuje do mateřského mléka.

95% látky se podílí na intrahepatálním metabolismu (prostřednictvím glukurono- a sulfokonjugace, jakož i oxidace hemoproteinem P450). [3]

Poločas je 1-4 hodiny. Trvání terapeutického účinku je do 3-4 hodin. Vylučování je realizováno ledvinami, hlavně ve formě metabolických prvků; v nezměněném stavu se vyloučí 3% paracetamolu.

Fenylefrin hydrochlorid.

Účinek složky se vyvíjí téměř okamžitě po aplikaci a trvá asi 20 minut.

Metabolické procesy se vyskytují uvnitř gastrointestinálního traktu nebo jater.

Vylučování se provádí ledvinami.

Dávkování a aplikace

Aktiva Vicks musí být přijata ústně. 1 sáček rozpustit v 0,25 l horké vody a poté vzít teplý. Na 1 příjem potřebujete 1 sáček.

Příjem by měl být opakován v 4-6 hodinových intervalech (pokud je to nutné), ale ne více než 4 sáčky denně.

Terapeutický cyklus může trvat maximálně 3–5 dní.

• Aplikace pro děti

Nepředepisujte léky osobám mladším 12 let.

Používejte Aktivita týdnů během těhotenství

Je zakázáno používat přípravek Vicks v případě hepatitidy B nebo těhotenství.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace:

• těžká nesnášenlivost paracetamolu nebo jiných prvků léku;
• onemocnění postihující CVS, diabetes mellitus, feochromocytom, zvýšený krevní tlak, hypertyreóza, glaukom a zvětšená prostata;
• aktivní hepatitida, alkoholismus, renální / jaterní dysfunkce a pankreatitida;
• při použití IMAO (nebo do 2 týdnů po přerušení takové terapie), vazodilatancií, tricyklických látek, beta-blokátorů a jiných sympatomimetik;
• fenylketonurie, sklon k tvorbě krevních sraženin a zvýšená rychlost srážení krve.

Vedlejší efekty Aktivita týdnů

Hlavní vedlejší příznaky:

• příznaky alergie: jsou možné také vyrážky na sliznicích nebo epidermis (většinou erytematózní; kopřivka spojená s propylparahydroxybenzoátem a methylem přítomným v léčivu), svědění, bronchiální křeč, MEE (včetně SS), Quinckeho edém a TEN. S rozvojem vyrážky musíte okamžitě přestat užívat léky;
• poruchy centrálního nervového systému (hlavně při použití ve velkých porcích): nespavost, závratě, třes, psychomotorická agitovanost, cefalalgie, úzkost, úzkost a dezorientace;
• problémy s prací CVS: zvýšený krevní tlak a tachykardie;
• poruchy trávicí funkce: zvracení, epigastrická bolest, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvýšená aktivita sérových jaterních enzymů (obvykle bez výskytu žloutenky) a hepatonekróza (v závislosti na velikosti porce);
• projevy spojené s endokrinním systémem: lze zaznamenat hypoglykémii, hypoglykemické kóma;
• léze v oblasti krvetvorných orgánů: hemolytická anémie, sulf- a methemoglobinémie (dušnost, cyanóza a bolest v srdci). V případě dlouhodobého používání nadměrně vysokých dávek je zaznamenána pancyto-, leuko-, neutro- a trombocytopenie (může způsobit krvácení dásní nebo krvácení z nosu), anemii aplastického typu a agranulocytózu.

Předávkovat

Paracetamol.

Použití 10 g paracetamolu může způsobit poškození jater. Zavedení 5+ g látky může způsobit podobnou poruchu v případě dlouhodobé léčby fenobarbitalem, primidonem, karbamazepinem, rifampicinem, fenytoinem, třezalkou obecnou nebo jinými léky, které indukují jaterní enzymy. Navíc také s pravidelným pitím a podezřením na vyčerpání glutathionu (v případě HIV, kachexie, poruchy příjmu potravy, cystická fibróza a hladovění).

Mezi projevy otravy paracetamolem - během prvních 24 hodin se objevuje zvracení, bolest břicha, nevolnost, anorexie a bledost. K rozvoji poškození jater může dojít po 12-48 hodinách od okamžiku aplikace. Je možný výskyt metabolické acidózy nebo abnormality metabolických procesů glukózy. V případě těžké intoxikace může selhání jater přejít do hypoglykémie, krvácení, encefalopatie, mozkového edému a smrti. Při akutním selhání ledvin se aktivní forma tubulární nekrózy (příznaky jsou hematurie, bolest v bederní oblasti a proteinurie) může objevit bez závažné jaterní dysfunkce. Existují informace o vývoji pankreatitidy a srdečních arytmií.

Ke zlepšení stavu v případě předávkování paracetamolem musíte okamžitě zahájit léčbu. Přestože neexistují žádné silné časné příznaky, musí být pacient okamžitě hospitalizován, aby poskytl kvalifikovanou péči. Projevy mohou být omezeny na zvracení nebo nevolnost, aniž by odrážely intenzitu otravy nebo poškození orgánů. V případě vývoje známek intoxikace paracetamolem by měli být použity dárci a prekurzory vazby na glutathion-methionin kategorie SH (po 8-9 hodinách od okamžiku otravy), stejně jako N-acetylcystein (po 12 hodinách). Potřeba dalších léčebných postupů (následné použití methioninu, intravenózní injekce N-acetylcysteinu) závisí na krevním obrazu paracetamolu a na čase, který uplynul od jeho podání.

Fenylefrin hydrochlorid.

Příznaky těžké otravy fenylefrinem jsou nedostatečná práce CVS s útlumem dýchání a hemodynamickými změnami. Kromě toho se provádí výplach žaludku a podpůrné postupy.

Interakce s jinými léky

Domperidon nebo metoklopramid mohou zvýšit rychlost absorpce paracetamolu; naopak cholestyramin ji oslabuje.

V případě dlouhodobého konstantního užívání paracetamolu je možné potencovat antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinů zvýšením pravděpodobnosti krvácení. Při vzácném použití dávkování není pozorován žádný znatelný účinek.

Existuje hypertenzní interakce s aminy skupiny sympatomimetik (MAOI nebo fenylefrin). Fenylefrin je schopen snížit účinky beta-blokátorů a antihypertenziv. V podmínkách vyžadujících příjem takových léků je používání aktiva Vicks zakázáno.

Tento lék může zvýšit riziko arytmií u digitalizovaných pacientů. Potenciace účinku sympatomimetických aminů (dekongestant) ve vztahu k CCC je možná.

Látky, které mikrozomy indukují jaterní enzymy (barbituráty, alkohol, tricyklické látky), mohou zvýšit hepatotoxicitu paracetamolu, zejména v případě otravy.

Podmínky skladování

Vicksův majetek musí být uchováván na místě mimo dosah malých dětí. Teplotní hodnoty- ne více než 25 ⁰ С.

Skladovatelnost

Aktiva Vicks lze uplatnit po dobu 36 měsíců od data výroby terapeutického produktu.

Analogy

Analogy léků jsou Coldrex Junior s komplexem Vicks AntiFlu Complex a Axagripp s Amicitron Plus.