Vivorax

Vivorax je umělý lék s intenzivními antivirovými účinky; je to analog nukleosidu thymidinu.

V buňkách infikovaných virem se pod vlivem patogenu vyvíjí fosforylace, následovaná transformací na acyklovir monofosfát a poté pod vlivem guanylátcyklázy dochází k transformaci na 2-fosfát a poté v důsledku vyvíjeného účinku jednotlivými buněčnými enzymy, na 3-fosfát. [1]

Uvnitř buněk mikroorganismu, které nejsou infikovány virem, není enzym potřebný pro tvorbu acyklovir-3-fosfátu zaznamenán, což je důvodem nízké toxicity léčiva a vysoké selektivity jeho účinku.

Indikace Vivorax

Používá se při kombinované léčbě herpetických lézí epidermis a sliznic spojených s herpetickými viry 1. A 2. Typu .

Může být také použit u lidí s těžkou imunodeficiencí (s HIV ve stadiu AIDS) a navíc u lidí, kteří měli transplantaci kostní dřeně.

Je předepsán k prevenci recidivy herpetické infekce u lidí s fyziologicky zdravou imunitou.

Používají se také na plané neštovice a pásový opar.

Formulář vydání

Uvolňování terapeutické látky je realizováno v tabletách o objemu 0,2 g, 10, 30 nebo 40 kusů uvnitř krabičky.

K dispozici také jako 5% topický krém - uvnitř 1 nebo 5 g zkumavek.

Farmakodynamika

Princip působení léčiva je založen na skutečnosti, že acyklovir-3-fosfát může být začleněn do struktury DNA, která je syntetizována virem, a tím blokuje proces reprodukce viru. Selektivita a specificita účinku je spojena s převažující kumulací uvnitř buněk infikovaných herpesvirem. Léčivo vykazuje aktivitu proti herpetickým virům 1 a 2, jakož i proti neštovicím, herpes zoster a EBV. Středně ovlivňuje CMV. [2]

Během léčby herpesu Vivorax zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky a také zvyšuje rychlost tvorby krusty. Současně lék snižuje riziko viscerálních komplikací a epidermální diseminace, eliminuje bolest, která se vyskytuje u herpes zoster, a vykazuje intenzivní imunostimulační účinek. [3]

Farmakokinetika

Lék je dobře a vysokou rychlostí absorbován uvnitř gastrointestinálního traktu; úroveň jeho biologické dostupnosti se pohybuje v rozmezí 15-30%.

Bez komplikací vstupuje do orgánů a tkání, včetně mozku a epidermis. Překonává placentu a BBB a také se vylučuje do mateřského mléka. Syntéza bílkovin je 20%; tento proces nijak nezávisí na krevních parametrech léků. Hodnoty Tmax jsou 120 minut. Při intrahepatální biotransformaci vzniká metabolický prvek karboxymethoxymethylguanin, který nemá žádnou aktivitu.

Poločas rozpadu je přibližně 3 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami; hlavní část má nezměněný tvar a zbytek je forma metabolického prvku.

Dávkování a aplikace

Musíte použít tablety 3–5krát denně v dávce 0,2–0,4 g. Dávku je možné zvýšit na 0,8 g při přísných indikacích (4krát denně). U dítěte do 2 let se dávka sníží na polovinu. Lék musíte užít do 7–10 dnů.

Krém naneste na infikovaná místa tenkou vrstvou pomocí vatového tamponu a trochu jej vetřete. Procedura se provádí až 6krát denně. Terapie pokračuje, dokud se nevytvoří nebo nezahojí krusty; v průměru trvá 7-10 dní.

Oční mast je umístěna uvnitř očního spojivkového vaku ve formě 1centimetrového proužku, až 5krát denně.

Používejte Vivorax během těhotenství

Těhotné nebo kojící ženy jsou předepisovány s opatrností.

Kontraindikace

Je kontraindikováno použití v případě intolerance související s léky.

Vedlejší efekty Vivorax

Mezi vedlejší příznaky: bolest v břiše, projevy dyspepsie, silná únava, bolesti hlavy, porucha pozornosti a závratě a navíc nespavost / ospalost, halucinace, epidermální vyrážky, horečka, lymfocytopenie a erytropenie.

Po lokálním ošetření krémem se může objevit svědění, erytém, přesná keratitida, zánět spojivek, epidermální vyrážka, pocit pálení v místě aplikace, zánět sliznic, epidermální suchost a blefaritida.

Předávkovat

Užívání velkých porcí léků může vést k rozvoji negativních symptomů ve formě zvracení, dušnosti, bolestí hlavy, nevolnosti, selhání ledvin, průjmu, záchvatů a neurologických poruch.

Interakce s jinými léky

Kombinace léčiva a probenecidu může způsobit zvýšení hladin acykloviru v krvi a také prodloužení jeho poločasu.

Potenciace aktivity acykloviru se vyvíjí v případě kombinace léků a imunostimulantů.

Použití přípravku Vivorax společně s nefrotoxickými látkami zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxické aktivity.

Podmínky skladování

Vivorax musí být skladován při teplotách v rozmezí 5-30 ° C.

Skladovatelnost

Vivorax lze používat po dobu 4 let od data výroby léčivého přípravku.

Analogy

Analogy léku jsou léky Provirsan, Cyclovax, Herperax s Gerpevirem a navíc Acigerpin, Citivir a Acyclovir, Supraviran a Herpesin, stejně jako Viroleks s Cyclovirali a Medovir. Seznam navíc obsahuje Lizavir, Acyclostad, Ciclovir se Zoviraxem, Gerviraxem a dalšími.

Recenze

Vivorax dostává většinou dobré recenze od pacientů komentujících lékařská fóra.