Vigamox

Vigamox je antimikrobiální léčivo s baktericidní aktivitou; patří do kategorie fluorochinolonů.

Léčivo vykazuje terapeutický účinek na širokou škálu bakterií: grampozitivní a negativní, a kromě těchto kyselinovzdorných a atypických mikrobů spolu s anaerobními mikroorganismy: mykoplazmou, chlamydií, legionellou. Současně ovlivňuje mikrobiální kmeny, které jsou rezistentní na makrolidy a β-laktamová antibiotika. [1]

Indikace Vigamox

Používá se v lokální terapii konjunktivitidy spojené s bakteriemi vykazujícími citlivost na moxifloxacin.

Formulář vydání

Uvolňování je realizováno ve formě očních kapek - uvnitř lahviček o objemu 3 nebo 5 ml.

Farmakodynamika

Účinek léčiva se vyvíjí ve vztahu k těmto kategoriím patogenních mikrobů:

• grampozitivní - pyogenní streptokoky (podskupina A), Staphylococcus aureus (mezi nimi kolonie, které jsou rezistentní na methicilin) a pneumokoky (sem patří kolonie rezistentní na penicilin s makrolidy);
• gramnegativní - moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae s Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae a enterobacter cloaca;
• atypický - chlamydiová pneumonie nebo mykoplazmová pneumonie.

Níže uvedené bakterie vykazovaly během testů in vitro citlivost na moxifloxacin, ale terapeutický účinek a bezpečnost při léčbě takových infekcí nebyly potvrzeny. Mezi tyto patogeny:

• grampozitivní prvky: mezi tyto streptokoky patří agalaktie, Staphylococcus hominis, epidermální stafylokoky (sem patří kolonie vykazující citlivost na methicilin), Streptococcus milleri, saprofytické stafylokoky, St. Cohnii, streptococcus mitis, Streptococcus dysgalactiae a St. Haemolyticus. Kromě toho existují také vulgární protea s mirabilis protea a s tím Providences Röttger nebo Stewart, Enterobacter sakazaki, Enterobacter aerogenes, Morgan bakterie, Enterobacter agglomerans a Enterobacter Intermedius;
• gramnegativní bakterie: Klebsiella oxytoca a černý kašel;
• anaerobní: B.eggerthii, Bacteroides ovatus s bakteriemi Fragilis, Bacteroides distasonis s bakteriemi tetayotaomycron, B.uniformis s perfringens clostridia, propionibacteria, P.asaccharolyticus, Porphyromonas spp., Fusobacterium a aerphyromonus aner Ramosum;
• atypické prvky: legionella pneumophila a Caxiella burnettii.

Účinek moxifloxacinu je určen jeho parametry uvnitř krve s tkáněmi. Minimální účinné baktericidní hodnoty jsou téměř stejné jako minimální inhibiční hladiny. [2]

Principy vývoje rezistence, které inaktivují peniciliny, aminoglykosidy cefalosporiny a současně tetracykliny s makrolidy, nemají vliv na antibakteriální účinnost moxifloxacinu. U těchto kategorií léčiv a moxifloxacinu nevzniká zkřížená rezistence. Současně neexistuje žádný způsob vzniku rezistence zprostředkovaný plazmidem. Incidence rezistence na moxifloxacin je relativně nízká. [3]

Testy in vitro ukázaly, že řada postupně se vyvíjejících mutací způsobuje pomalý vývoj rezistence vůči Vigamoxu. Při opakovaném vystavení bakteriím moxifloxacin (v subminimálních inhibičních hodnotách) nevýznamně zvyšuje hladinu MIC.

Zkřížená rezistence je pozorována u látek z podskupiny fluorochinolonů, ale současně jednotlivé anaeroby a grampozitivní prvky rezistentní na jiné fluorochinolony nadále vykazují citlivost na moxifloxacin.

Dávkování a aplikace

Léčivo musí být instilováno do očí po dobu 4 dnů, v množství 1 kapka, 3krát denně. Nedotýkejte se otevřeného hrotu žádnými cizími předměty, protože to může vést k bakteriální kontaminaci kapaliny.

Použití léků v pediatrii je naprosto bezpečné a vysoce účinné, takže je lze používat bez omezení v dávkování podobném dávkování pro dospělé.

Používejte Vigamox během těhotenství

Lék je předepsán výhradně pro vitální indikace, pokud neexistuje výsledek z užívání léků z jiných skupin.

Kontraindikace

Je kontraindikováno používat lék v případě závažné nesnášenlivosti způsobené jeho aktivními nebo pomocnými prvky.

Vedlejší efekty Vigamox

Z místních vedlejších příznaků: svědění, keratitida, suchost oční sliznice, vizuální mlžení, dočasné nepohodlí a subkonjunktivální krvácení.

Občas se objeví obecné projevy: faryngitida, bolesti hlavy, respirační selhání, ztráta vědomí a Quinckeho edém.

Podmínky skladování

Vigamox musí být skladován v uzavřené lahvi při teplotách v rozmezí 20-25 ° C.

Skladovatelnost

Vigamox je povoleno používat po dobu 36 měsíců od data vydání farmaceutického výrobku. Doba použitelnosti otevřené lahve je 1 měsíc.

Analogy

Analogem léků je Avelox.