Tablety z rakoviny krve

Taková koncepce, jako je rakovina krev, znamená zhoubné poškození hematopoetických a lymfatických systémů kostní dřeně. Existují tři hlavní typy onkologie, u kterých jsou tablety užívány proti rakovině krev, je třeba zvážit:

• Leukémie - rakovinové buňky ovlivňují krev a kostní dřeň. Hlavním příznakem onemocnění je rychlá akumulace leukocytů (změněných bílých krvinek). Zvýšení počtu pacientů vede k tomu, že tělo ztrácí schopnost bojovat s infekcemi a vytváří trombocyty, červené krvinky.
• Lymfom je léze lymfatického systému, který je zodpovědný za odstranění přebytečné tekutiny z těla a tvorbu imunitních buněk. Lymfocyty interferují s infekcí těla, pokud podstoupí patologickou změnu, porušují imunitní systém. Změněné bílé krvinky jsou transformovány do buněk lymfomu, které se hromadí v tkáních a lymfatických uzlinách.
• Myelom - poškození plazmatických buněk odpovědných za tvorbu protilátek proti infekčním a patogenním podnětům. Taková rakovina postupně oslabuje tělo a podkopává imunitní systém.

Skutečné příčiny maligní degenerace nejsou známy, ale existuje řada faktorů, které tuto chorobu vyvolávají. Mohou to být genetické choroby, viry, vystavení radiaci nebo škodlivým látkám a mnohem více.

Stadia rakoviny krve, s ohledem na stupeň průniku do orgánů a tkání, přítomnost metastáz, velikost nádoru:

1. První je degenerace zdravých buněk do rakovinných buněk.
2. Druhý - maligní buňky se hromadí, vytvářejí novotvary.
3. Za třetí - aktivní pohyb postižených buněk v těle s krví a lymfatickým tokem, vznik metastáz.
4. Čtvrtým je metastáza v mnoha orgánech a tkáních. Výhled je nepříznivý.

Úspěch léčby závisí na včasné diagnostice. Pacienti předepisují chemoterapii, antivirová léčiva, antibiotika, hormony, kortikosteroidy a imunostimulanty.

Idelalsib

Cílový inhibitor inositol trifosfokinázy delta pro léčbu indolentních non-Hodgkinových lymfomů a jiných krevních chorob. Idelilsib lze použít jako monoterapii a komplexní léčbu onemocnění, jako jsou:

• Chronická lymfocytární leukémie a její relapsy. Může být kombinován s rituximabem k léčbě pacientů, kteří předtím podstoupili monoterapii s tímto lékem.
• Non-Hodgkinův lymfom a jeho relapsy.
• Folikulární B-buněčný non-Hodgkinův lymfom.
• Buněčný lymfocytový lymfom.

Lék je užíván v dávce 150 mg denně, rozdělen na několik dávek. Počet cyklů a frekvence aplikace je určen lékařem, individuálně pro každého pacienta. Kontraindikované použití s netolerancí součástí léku. Nežádoucí účinky se projevují standardní sadou příznaků: nauzea, zvracení, bolesti hlavy a závratě, kožní alergické reakce a další. Případy předávkování nebyly stanoveny, protože lék je stále v režimu studie.

Rituximab

Antineoplastické léčivo je chimérická monoklonální protilátka, která se specificky váže na transmembránový antigen CD20. Rituximab je antigen, který se nachází na zralých B lymfocytech a pre-B lymfocytech, ale chybí na zdravých plazmatických buňkách a tkáních, na kmenových hemopoetických buňkách.

Účinná látka se váže na antigen CD20 na B-lymfocytech a způsobuje imunologické reakce spojené s rozpuštěním B lymfocytů. Léčivo zvyšuje reaktivní citlivost buněk lymfomů B-buněk na chemoterapeutické léky a jejich cytotoxický účinek.

• Indikace k použití: CD20-pozitivní nehodgkinské lymfomy nízkého stupně, rekurentní, rezistentní na chemoterapeutickou B-buňku. Kombinovaná léčba CD20-pozitivních difuzních B-velkých buněk non-Hodgkinových lymfomů.
• Dávkování je určeno individuálně pro každého pacienta a závisí na lékařských indikacích, stupni onemocnění, léčebném režimu a obecném stavu hematopoetického systému.
• Je kontraindikováno užívání s intolerancí na rituximab a přecitlivělostí na myší proteiny. Použití během těhotenství je možné, pokud přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro plod. S opatrností je lék předepisován pacientům s plicními lézemi s rizikem vzniku bronchospasmu s počtem neutrofilů nižší než 1500 / μl a krevních destiček méně než 75 000 / μl.
• Nežádoucí účinky vznikají z mnoha orgánů a systémů. Nejčastěji se pacienti potýkají s těmito reakcemi: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, nechutenství, poruchy chuti, bolesti hlavy a závratě, parestézie, trombocytopenie a neutropenie, leukopenie, onemocnění kardiovaskulárního systému, bolesti kostí a bolesti svalů , zvýšené pocení, suchá kůže, horečka a zimnice.

Terapie

Farmakologická látka používaná k léčbě maligních lézí hematopoetického systému. Ibrutinib je bílá pevná látka, snadno rozpustná v methanolu a dimethylsulfoxidu, ale prakticky nerozpustná ve vodě. Lék je inhibitor Bruton tyrosinkinázy s nízkou molekulovou hmotností. Inhibuje proliferaci maligních buněk a jejich přežití.

Při orálním podání se rychle vstřebává. Příjem potravy neovlivňuje absorpční procesy, ale zvyšuje koncentraci ibrutinibu dvakrát, ve srovnání s příjmem na prázdný žaludek. Vazba na proteiny krevní plazmy 97%. Je metabolizován izoformou CYP3A4 / 5 cytochromu P450 s tvorbou dihydrodiolového metabolitu. Vylučuje se v moči a stolici.

• Aplikace: manšový buněčný lymfom je refrakterní, recidivující, chronická lymfocytární leukémie. Používá se jako první léčba. Tablety se užívají perorálně vodou. Doporučená dávka pro lymfom je 560 ml jednou denně, přičemž chronická lymfocytární leukémie je 420 mg denně.
• Kontraindikace: přecitlivělost na složky, věk pacientů mladších 18 let, dialýza, těžká renální dysfunkce, těhotenství a kojení. Zvláštní pozornost je věnována pacientům, kteří používají antikoagulancia nebo léky, které inhibují funkci krevních destiček.
• Nežádoucí účinky a příznaky předávkování: nevolnost, zvracení, průjem / zácpa, bolesti hlavy a závratě, kardiovaskulární poruchy, kožní alergické reakce a další. Neexistuje specifické antidotum, proto je indikována symptomatická léčba a monitorování vitálních funkcí.

Neutotinium

Experimentální lék, jehož účinnost byla potvrzena u 40% obnovených pacientů trpících různými formami rakoviny krve. Neylotiniv je hodná alternativa k bolestivé chemoterapii a transplantaci kostní dřeně. Má minimální kontraindikace a téměř žádné vedlejší účinky. Za svou cenu je nižší než rychlost transplantace kmenových buněk, což činí léčbu rakoviny krve dostupnější.

Neylotiniv je výsledkem vývoje izraelských lékařů. Jeho experimentální studie byly provedeny v klinice Shiba. Léčba zlepšuje pohodu pacientů během tří měsíců od zahájení léčby a ničí postižené chromozomy, které způsobují zvýšené hladiny bílých krvinek. V blízké budoucnosti budou léčivé přípravky schváleny izraelským ministerstvem zdravotnictví a půjdou do nemocnic na světě.