Statistiky uvádějí, že v důsledku syndromu náhlé smrti u dětí zemřou chlapci (přibližně 60%) častěji a maximální počet úmrtí nastává ve třetím až šestém měsíci života.
Bylo pro dnešní příčinu příčinou krátkodobého syndromu, který se nazývá genetický defekt chromozomu (změna v 8, 5 a / nebo 12 chromozomech), které dítě dostane v děloze.
Obvykle se u dětí s poruchami autistického spektra (PAS nebo ASD) objevují některé známky vývojového zpoždění již během prvního roku života a ve většině případů se tento syndrom objevuje u chlapců.
Zwevegerův syndrom je poměrně těžké dědičné onemocnění. Mezi lékaři se také nazývá syndrom cerebrohepatorenal. Hlavní příčinou onemocnění je nedostatek peroxisomů v tkáních těla.
