Acetonemický syndrom neboli AS je komplex symptomů, při kterých se zvyšuje hladina ketonových tělísek v krvi (zejména kyseliny β-hydroxymáselné a acetooctové, stejně jako acetonu).
Statistiky ukazují, že syndrom náhlého úmrtí kojenců je častější u chlapců (přibližně 60 %) a maximální počet úmrtí nastává ve třetím až šestém měsíci života.
Lékaři v současnosti identifikují příčiny syndromu krátkého krku jako genetickou chromozomální vadu (změna chromozomů 8, 5 a/nebo 12), kterou dítě obdrží ještě v děloze.
Děti s poruchami autistického spektra (PAS) obvykle vykazují určité známky vývojového opoždění již během prvního roku života a ve velké většině případů se tento syndrom vyskytuje u chlapců.
